Listes des conteneurs de résumés

Par auteur Recherche 
  • ABADA-BENDIB Myriem

    • Hyper signaux T2 de la substance blanche à l'IRM encéphalique non liées à une SEP : principales étiologies et profil évolutif
    • Profil des Myélites inflammatoires observées au cours des affections systémiques
    • Neurosarcoidoses : difficultés diagnostiques et thérapeutiques
  • ABADI

    • Polymorphisme de l’ApoE et maladie d'Alzheimer dans la population algérienne
  • ABID

    • Les anomalies orthopédiques des hanches chez les enfants atteints d’une infirmité motrice cérébrale (IMC)
  • ABOUQAL

    • Qualité de vie et sclérose en plaques: traduction en langue Arabe et adaptation transculturelle du MSQOL-54
  • ACQUAVIVA-BOURDAIN

    • Déficit en electron-transfer-flavoprotein-deshydrogenase : un défaut de la beta-oxydation musculaire curable
  • ADAM Clovis

    • Apports de la prise en charge en centre spécialisé et de la biopsie neuromusculaire chez des patients présentant une neuropathie d’apparence idiopathique
  • ADAMS

    • A propos d’un cas de vertige isolé, révélant un infarctus cérébelleux lié à un syndrome de Brugada menant à la pose d’un défibrillateur en urgence
    • Apports de la prise en charge en centre spécialisé et de la biopsie neuromusculaire chez des patients présentant une neuropathie d’apparence idiopathique
    • Neuropathies et interféron alpha : la controverse
  • ADJIEN

    • Etude de la stigmatisation de l’épileptique dans les départements du borgou, de l’oueme et du plateau au Bénin
    • Orientation diagnostique en neurologie, au retour d’une zone tropicale
  • ADJIEN K

    • Etude de la stigmatisation de l’épileptique dans les départements du borgou, de l’oueme et du plateau au Bénin
  • ADNET

    • Scléroses en plaques pédiatriques Bourguignonnes
  • ADOUKONOU

    • Syndrome de Wallenberg hémorragique
    • Orientation diagnostique en neurologie, au retour d’une zone tropicale
  • AESCHLIMANN

    • Thérapie de l'anomie par apprentissage sans erreur avec le logiciel MERLIN
  • AGID

    • Stimulation thalamique et pallidale dans le syndrome de Gilles de la Tourette
  • AGOUSTY

    • Affections démyélinisantes centrales sous traitement par anti-TNF alpha
  • AHID

    • Intérêt du Cyclophosphamide dans le traitement de fond des formes progressives de la SEP
  • AHYI

    • Dépression en zone tropicale : des formes cliniques spécifiques du noir africain
  • AIDI

    • Maladie de Parkinson et grossesse. A propos de 2 observations
    • Maladie de Wilson et grossesse. A propos de deux observations
    • La démence de la maladie de Behcet : étude neuropsychologique de 10 cas
  • AIT BEN HADDOU E

    • Intérêt du Cyclophosphamide dans le traitement de fond des formes progressives de la SEP
    • Intérêt de la corticothérapie dans le traitement de la maladie coeliaque
  • AIT BEN HADDOU El Hachmia

    • Qualité de vie et sclérose en plaques: traduction en langue Arabe et adaptation transculturelle du MSQOL-54
  • AIT KACI-AHMED

    • Troubles non musculaires des dystrophies musculaires congénitales Mérosine-déficiente
  • AITBENHADDOU

    • Une atteinte isolée du VIII révélant une Neurosyphilis
    • Neuromyélite optique de Devic ( NMO de Devic ) et grossesse
  • AJMI

    • L’atteinte neurologique au cours de la maladie de Wilson
  • AKA ANGHUI DIARRA Evelyne

    • Complications évolutives dune grossesse menée a terme : choriocarcinome et hémorragie cérébrale
  • AKA-ANGHUI

    • Approche socioculturelle de l’épilepsie en Côte D’Ivoire
  • AKANI

    • Approche socioculturelle de l’épilepsie en Côte D’Ivoire
  • AKKASCH

    • Mononeuropathie multiple et hyperéosinophilie
  • AL ALOUCY M

    • Rétention urinaire et démence
  • AL ZEMMOURI

    • Maladie de Parkinson et grossesse. A propos de 2 observations
  • ALAOUI

    • Neuropathie périphérique révélant une hémopathie myeloproliferative
  • ALI CHERIF

    • Récidive précoce d’encéphalite herpétique révélée par un hémiballisme
    • Encéphalite de Rasmussen de l’adulte
    • Etude neuropathologique comparative de maladies d'Alzheimer à début précoce et tardif
  • ALI-PACHA Lamia

    • Nouvelles formes d'ataxies cérébelleuses autosomiques récessives; AOA2 et ARCA2
  • ALKHALIL Azdachir

    • Encéphalite limbique auto-immune
  • ALKHEDR

    • Les formes cognitives pures de SEP : à propos d’un cas
  • ALLA

    • Syndrome de Froin, méningite gliale et astrocytome médullaire : à propos d’une observation
    • Affections démyélinisantes centrales sous traitement par anti-TNF alpha
    • Leucoencéphalopathie multifocale progressive et natalizumab
  • ALLAIN Philippe

    • Etude de la flexibilité spontanée et réactive chez des patients avec lésions frontales et des patients avec maladie de Parkinson
  • ALLAM Wafa

    • Neuropathie périphérique révélant une hémopathie myeloproliferative
  • ALLARD

    • Le syndrome SMART: aspects cliniques et hypothèses physiopathologiques
  • ALLOUCHE Stéphane

    • Méningo-encéphalite à VIH à distance de la primo-infection
  • ALMOHSEN

    • L'alexithymie dans la sclérose latérale amyotrophique (SLA) : approche neuropsychologique
  • ALPEROVITCH

    • Association entre les facteurs de risque vasculaire et la vitesse de marche du sujet âgé
  • ALQADDI

    • L’atteinte neurologique au cours de la maladie de Wilson
  • ALQUIER

    • Questionnaire de plainte langagière en consultation mémoire
  • AL-SHAHI SALMAN

    • Enquête sur la stratégie du bilan étiologique des hémorragies intra parenchymateuses entre les différentes spécialités en charge du patient
  • AMARI

    • Polymorphisme de l’ApoE et maladie d'Alzheimer dans la population algérienne
  • AMATI-BONNEAU

    • Des mutations du gène OPA1 sont responsables de formes syndromiques d'atrophie optique associées à des délétions multiples de l'ADN mitochondrial dans le muscle
  • AMEVIGBE

    • Leucodystrophie révélant une acidurie hydroxy-glutarique
  • AMIL

    • Aspect en imagerie de la sclérose en plaque : à propos de 50 cas
    • Cause rare de compression médullaire chez l’enfant : l’hémangiome vertébral
  • ANDRE-OBADIA

    • Intérêt des potentiels évoqués dans la prise en charge des myélopathies
  • ANDRODIAS Géraldine

    • Pathologies inflammatoires rémittentes ou à rechutes du système nerveux central chez des patients transplantés d’organe : à propos de cinq observations
  • ANHEIM Mathieu

    • Syndrome parkinsonien inaugural d’une paraplégie spastique SPG11
  • ANNE

    • Neuropathie héréditaire optique de Leber et atteinte de la sustance blanche
    • Myélites aigues : étude de 135 cas
  • ANTOINE

    • Hématopoïèse méningée au cours d'une splénomégalie Myéloïde
    • Caractéristiques cliniques et paracliniques des neuronopathies sensitives (NNS) acquises. Etude comparative de 78 patients
    • Recherche de biomarqueurs de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) par analyse protéomique du LCR en SELDI-TOF. Etude préliminaire
  • ANTOINE J

    • Caractéristiques cliniques et paracliniques des neuronopathies sensitives (NNS) acquises. Etude comparative de 78 patients
    • Recherche de biomarqueurs de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) par analyse protéomique du LCR en SELDI-TOF. Etude préliminaire
  • AOUN

    • Un limb-shaking "immobile"
  • APARICIO

    • Reconnaissance d’un visage familier et de son propre visage chez des patients Alzheimer : etude de la réponse explicite et de la réponse implicite émotionnelle
  • APARTIS

    • Efficacité de la stimulation électrique transcutanée dans un cas de myoclonies propriospinales
  • APOSTU

    • Altération du sommeil en cas d’épilepsie réfractaire
  • ARANDA

    • Evaluation clinique des douleurs chez le patient parkinsonien : déscriptif, place d’une échelle de douleur neuropathique.
  • ARROUF

    • Effets de la citicoline dans le traitement du syndrome post commotionnel des traumatisés du crâne
  • ARROUF Lakhdar

    • Effets de la citicoline dans le traitement du syndrome post commotionnel des traumatisés du crâne
  • ARZIMANOGLOU

    • Encéphalite de Rasmussen chez l'enfant, l'adolescent et l'adulte
  • ASENCIO

    • Syndrome de Froin, méningite gliale et astrocytome médullaire : à propos d’une observation
  • ASSAMI

    • Les manifestations neurologiques de la maladie de Behcet : étude de 45 cas
    • Neuropathie à axones géants (GAN) : la mutation homozygote fondatrice c.1429C>T; pArgstop (R477X) du gène de la gigaxonine est responsable de variabilité phénotypique
    • Diagnostic génétique de l'amyotrophie spinale en Algérie. Analyse de 300 patients
  • ASSENGONE-ZEH

    • Sclérose tubéreuse de Bourneville : première observation au Centre hospitalier de Libreville (Gabon)
  • ASSENOVA Maria

    • Profil clinicoradiologique des localisations cérébrales d'une tumeur de Merkel
    • Neurosarcoïdose périphérique et hépatite C : responsabilité des traitements antiviraux?
  • ASSI Berthe

    • Approche socioculturelle de l’épilepsie en Côte D’Ivoire
    • Complications évolutives dune grossesse menée a terme : choriocarcinome et hémorragie cérébrale
  • ASTERA

    • Etude de phase III comparant l’efficacité de la radiothérapie cérébrale à une polychimiothérapie + radiothérapie dans les gliomes malins non opérables
  • ATMANI

    • Profil clinicoradiologique des localisations cérébrales d'une tumeur de Merkel
  • ATTARIAN

    • LE FOSMN, une nouvelle maladie du neurone moteur
    • Difficultés du diagnostic moléculaire dans la FSHD : étude d'une cohorte de 42 patients
  • ATTIA

    • Epreuve des cinq mots : adaptation et validation à la population tunisienne âgée
    • Echelle d’évaluation clinique de la démence (CDR) en Tunisie : fidélité inter-juges
  • ATTIA ROMDHANE

    • Echelle d’évaluation clinique de la démence (CDR) en Tunisie : fidélité inter-juges
  • AUCHE

    • Leucœncéphalopathie au 5-FU
  • AUDOIN

    • Récidive précoce d’encéphalite herpétique révélée par un hémiballisme
    • Encéphalite de Rasmussen de l’adulte
  • AUDRY

    • Évènements inflammatoires démyélinisants associés au traitement par anti Tumor Necrosis Factor alpha (TNF-a)
  • AUFFRAY-CALVIER

    • Syndrome de Tolosa-Hunt avec atteinte des 3 branches trigéminales et du nerf facial
  • AUTRET

    • Intérêt de la micro albuminurie à la phase aigue de l’ischémie cérébrale
    • Syndrome paranéoplasique neurologique à Anticorps anti-CV2 d\\'évolution favorable
  • AUVIN

    • Les céphalées chroniques quotidiennes chez l’enfant et l’adolescent - analyse d’une série pédiatrique
  • AVODE

    • Orientation diagnostique en neurologie, au retour d’une zone tropicale
  • AVODE DOSSOU

    • Etude de la stigmatisation de l’épileptique dans les départements du borgou, de l’oueme et du plateau au Bénin
  • AZABOU Eric

    • Substratum histopathologique de l’hypersignal T2 post-status epilepticus dans le modèle du rat pilocarpine
    • Intérêt des potentiels évoqués dans la prise en charge des myélopathies
  • AZOULAY-ZYSS Julie

    • Neuropathie périphérique et maladie de Tangier
  • AZUAR Carole

    • Trouble obsessionnel et compulsif dans le cadre de lésions bi-pallidales : corrélation anatomo-clinique et perspectives thérapeutiques
  • AZULAY

    • LE FOSMN, une nouvelle maladie du neurone moteur
  • B HAMOUDA

    • Une observation exceptionnelle de tuberculose cérébro-médiastinale chez une enfant ayant un syndrome de Say Barber Miller : un lien de causalité?
  • BA

    • Etude de la perception communautaire de la population sur l’épilepsie, connaissance et attitude des parents.
    • Evaluation de l’interféron B1a (Rebif 44 µg) dans le traitement de fond des formes rémittentes de la sclérose en plaques
    • Accès aux soins des patients victimes d'accident vasculaire cérébral à Dakar
  • BADSI Douniazede

    • Maladie de Eales avec manifestations neurologiques à propos d'un cas
  • BAILLET

    • Prédiction de la croissance de l’infarctus cérébral basée sur la séquence de diffusion : validation sur 98 patients
  • BAILON

    • La présence de calcifications artérielles vertébrales intracrâniennes n’est pas un facteur de risque d’infarctus cérébral postérieur : étude rétrospective sur 261 patients hospitalisés pour une ischémie cérébrale aigue
    • Encephalopathie de Gayet Wernicke chez des patients non alcooliques : à propos de trois cas.
  • BAKCHINE

    • Troubles sociocognitifs dans la sclérose en plaques
    • Prévalence et traitement des troubles anxio-dépressifs et de la fatigue chez des patients atteints d’une sclérose en plaques de forme rémittente
  • BAKIRI Blerta

    • Recherche de biomarqueurs de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) par analyse protéomique du LCR en SELDI-TOF. Etude préliminaire
  • BALLONZOLI

    • Névrites optiques isolées et borréliose de Lyme
  • BANH

    • Surdité d'origine centrale révélant un séminome thymique
  • BARANZELLI

    • Caractéristiques anatomopathologiques des cancers du sein évoluant vers une méningite carcinomateuse
  • BARAT

    • Efficacité de la rééducation de l’aphasie vasculaire : quand et comment traiter ?
  • BARBEAU

    • Amnésie pure progressive et modèles de la mémoire déclarative
    • Prosopagnosie progressive
  • BARBU

    • Déficit aïgu chez les patients atteints de SEP
  • BARET

    • Démence et troubles psychiatriques associés a la maladie de Biermer : à propos d’un cas
    • Le test du Code de la WAIS-R permet-t-il de discriminer rapidement une altération cognitive dans la sclérose en plaques (SEP)?
  • BARONCINI

    • Etapes de la réalisation d’un atlas interactif d’anatomie crânienne et encéphalique : Encéphalia, un nouvel outil d’apprentissage de la Neuroanatomie.
  • BARRE Marie

    • Une épilepsie cryptogénique tardive inactive suite au traitement d'un syndrome d'apnée du sommeil
  • BARROSO Bruno

    • Méningite à Acinetobacter Baumanii multi-résistant traitée par injections intra-thécales d'amikacine
  • BASILLE-FANTINATO Aurélie

    • La présence de calcifications artérielles vertébrales intracrâniennes n’est pas un facteur de risque d’infarctus cérébral postérieur : étude rétrospective sur 261 patients hospitalisés pour une ischémie cérébrale aigue
  • BASSEZ

    • Quelles attentes et quelles techniques pour l'imagerie du muscle dans les myopathies inflammatoires ?
  • BASSOU Driss

    • Anévrismes cérébraux calcifiés et épilepsie révélant une neurofibromatose type
    • Lymphome diffus de type B des racines sacrées : une étiologie rare de polyradiculoneuropathie
    • Cause rare de compression médullaire chez l’enfant : l’hémangiome vertébral
  • BATAILLE Mathieu

    • Encéphalite limbique non-paranéoplasique ou paranéoplasique? Difficultés diagnostiques à propos d’un cas
  • BAULAC

    • Identification de mutations dans des gènes des récepteurs à l’acétylcholine chez des patients avec épilepsie frontale nocturne autosomique dominante (EFNAD)
  • BAYEN Eleonore

    • Manipulation des données chiffrées chez l’aphasique vasculaire : évaluation par une batterie écologique, la BENQ
  • BEAUFILS Emilie

    • Syndrome cognitif du thalamus : un diagnostic différentiel trompeur de la maladie d'Alzheimer
  • BEDIOU Benoit

    • Reconnaissance des expressions faciales et pathologies neuropsychiatriques : une méta-analyse
  • BEHIN

    • Myasthénie séronégative (MSN) avec anticorps anti-muscle spécifique kinase (anti-MuSK) : étude de 14 cas dans l'Institut de myologie
    • Zaspopathies : étude de trois familles
  • BEHR

    • Accident ischémique constitué d’origine cardio-embolique révélateur d’une maladie de Steinert
  • BEJOT Yannick

    • Hémorragies parenchymateuses : comparaison des caractéristiques démographiques et mortalité entre un registre hospitalier et de population
    • Etude pilote en France : épidémiologie comparative des Accidents Vasculaires Cérébraux et des Infarctus du Myocarde à Dijon de 2001 à 2006
    • Epidémiologie des infarctus lacunaires à Dijon de 1989 à 2006
    • Myélinolyse centro et extrapontine induite par le lithium
  • BELAAJ

    • Epreuve des cinq mots : adaptation et validation à la population tunisienne âgée
  • BELAHSEN M

    • Surdité et accident vasculaire ischémique de l'artère cérébelleuse antéro-inférieure
  • BELARBI Soreya

    • Les manifestations neurologiques de la maladie de Behcet : étude de 45 cas
  • BELIN

    • Leucoencéphalite multifocale progressive atypique chez un patient atteint de sarcoidose médiastino-pulmonaire
    • Encéphalite limbique auto-immune
  • BELLARD

    • Une paraplégie bien peu spastique
    • Un vertige pas si bénin que ça
    • La maladie de Pompe et son traitement
  • BELLEVILLE

    • Troubles attentionnels et de mémoire de travail dans la démence avec corps de Lewy
  • BELLIARD

    • Nature des troubles sémantiques dans la démence sémantique : analyse d’une épreuve de catégorisation
  • BEN AMEUR

    • Aspect en imagerie de la sclérose en plaque : à propos de 50 cas
  • BEN AMOR Sana

    • Etude de la qualité de vie des parkinsoniens tunisiens : SF36 / PDQ39
  • BEN DJEBARA

    • Freezing of Gait : à propos de 2 cas
  • BEN HAMOUDA

    • Syndrome de Joubert et syndrome apparentés
  • BEN HAMOUDA Ibtissem

    • Echelle d’évaluation clinique de la démence (CDR) en Tunisie : fidélité inter-juges
  • BEN JEMAA

    • Une cause rare de chorée chronique : a propos d’un cas
  • BEN JEMAA LOUKIL Haïfa

    • Etude de la glycémie a l’admission chez une population d’AVC au CHU Sahloul de Sousse
  • BEN SASSI

    • Syndrome de Lambert Eaton séronégatif : à propos d’un cas
  • BEN SLAMA

    • L’atteinte neurologique au cours de la maladie de Wilson
  • BEN SLAMIA

    • Evaluation de la qualité de vie chez les épileptiques
    • Etude de la qualité de vie des parkinsoniens tunisiens : SF36 / PDQ39
    • Etude de la glycémie a l’admission chez une population d’AVC au CHU Sahloul de Sousse
  • BEN YOUSSEF

    • Echelle d’évaluation clinique de la démence (CDR) en Tunisie : fidélité inter-juges
    • Syndrome de Joubert et syndrome apparentés
  • BEN YOUSSEF TURKI

    • Syndrome de Joubert et syndrome apparentés
  • BENABDELJLIL

    • Maladie de Parkinson et grossesse. A propos de 2 observations
    • Maladie de Wilson et grossesse. A propos de deux observations
    • La démence de la maladie de Behcet : étude neuropsychologique de 10 cas
  • BENAÏM

    • Valeur pronostique de la mesure des amplitudes sensitives distales dans le suivi des Neuropathies Motrices Multifocales avec Bloc de Conduction (NMMBC)
  • BENAISSA

    • Cause rare de compression médullaire chez l’enfant : l’hémangiome vertébral
  • BENALI

    • Polyradiculonévrite révélant une neurobrucellose. A propos de deux observations
  • BENALLAL

    • Place de l’électroencephalogramme chez le sujet âgé
  • BENAMEUR

    • Anévrismes cérébraux calcifiés et épilepsie révélant une neurofibromatose type
    • Lymphome diffus de type B des racines sacrées : une étiologie rare de polyradiculoneuropathie
    • Cause rare de compression médullaire chez l’enfant : l’hémangiome vertébral
    • Lésions encéphaliques de la sclérose tubéreuse de Bourneville : caractéristiques TDM et IRM (série de 22 cas)
  • BENAMMOU

    • Evaluation de la qualité de vie chez les épileptiques
    • Etude de la qualité de vie des parkinsoniens tunisiens : SF36 / PDQ39
    • Etude de la glycémie a l’admission chez une population d’AVC au CHU Sahloul de Sousse
  • BENBIHI

    • Maladie de Eales avec manifestations neurologiques à propos d'un cas
  • BENBOUKER

    • Etude de phase III comparant l’efficacité de la radiothérapie cérébrale à une polychimiothérapie + radiothérapie dans les gliomes malins non opérables
  • BENCHAABOUN

    • Apport de la TDM et de l’IRM dans le diagnostic positif des AVCI jonctionnels
  • BENCHAITA

    • Myélite du cône terminal au cours d'une sarcoïdose
  • BENCHOHRA

    • Place de l’électroencephalogramme chez le sujet âgé
  • BENHAMADA

    • Syndrome de l'encéphalopathie postérieure réversible (PRES) du post partum
  • BENHASSINE Traki

    • Nouvelles formes d'ataxies cérébelleuses autosomiques récessives; AOA2 et ARCA2
    • Diagnostic génétique de l'amyotrophie spinale en Algérie. Analyse de 300 patients
  • BENISTY

    • Démence et troubles psychiatriques associés a la maladie de Biermer : à propos d’un cas
  • BENMAOU Ismael

    • Rétention urinaire et démence
  • BENNYS

    • Questionnaire de plainte langagière en consultation mémoire
    • Epreuve des cinq mots : adaptation et validation à la population tunisienne âgée
  • BENOMAR

    • Intérêt du Cyclophosphamide dans le traitement de fond des formes progressives de la SEP
    • Qualité de vie et sclérose en plaques: traduction en langue Arabe et adaptation transculturelle du MSQOL-54
    • Une atteinte isolée du VIII révélant une Neurosyphilis
    • Neuromyélite optique de Devic ( NMO de Devic ) et grossesse
    • Intérêt de la corticothérapie dans le traitement de la maladie coeliaque
  • BENOUAICH-AMIEL

    • Atteinte neurologique et cancer : pièges diagnostiques pour le neurologue. Cas cliniques
  • BERETS

    • Utilisation du rituximab en neurologie
  • BERGEMER-FOUQUET

    • Hétérogénéité clinique de la maladie de Pompe à début tardif
  • BERGER

    • Nocardiose systémique avec multiples abcès cérébraux dans un contexte de polyarthrite rhumatoïde traitée par anti-TNF alpha
  • BERGES

    • Les protéines associées aux neurofilaments accroissent spécifiquement le développement oligodendrocytaire in vitro
  • BERNADY

    • Bilan étiologique des infarctus cérébraux du sujet jeune. Recommandations du groupe de travail de la SFNV
  • BERNARD

    • Difficultés du diagnostic moléculaire dans la FSHD : étude d'une cohorte de 42 patients
  • BERRAH

    • Profil des Polymyosites observé en Médecine Interne
    • Hyper signaux T2 de la substance blanche à l'IRM encéphalique non liées à une SEP : principales étiologies et profil évolutif
    • Profil des Myélites inflammatoires observées au cours des affections systémiques
    • Neurosarcoidoses : difficultés diagnostiques et thérapeutiques
  • BERRICHE

    • Neuropathie périphérique sévère révélant un lupus érythémateux systémique du sujet âgé
  • BERRUT

    • Etude observationnelle du déclin cognitif rapide et de ses facteurs prédictifs chez les patients Alzheimer traités par la rivastigmine
  • BERTANDEAU

    • Méningite à Acinetobacter Baumanii multi-résistant traitée par injections intra-thécales d'amikacine
  • BERTHEL

    • Encéphalopathie au cours d’une maladie de Basedow chez une personne âgée
  • BERTHELOT

    • Etude des cellules régulatrices chez des patients atteints de sclérose en plaques de forme rémittente à l’aide de la chaine a du récepteur de l’ IL7
  • BERTHIER

    • Facteurs prédictifs de perte d’autonomie et de décès des AVC ischémiques thrombolysés par voie intraveineuse : étude de la série niçoise 2003-2007
  • BERTOLINI Ewa

    • Méningite aseptique, auto-anticorps et anti-TNF alpha
  • BESSON Gérard

    • Diagnostic du syndrome du canal carpien en pratique courante : ENMG ou échographie ?
    • Aspects nutritionnels chez les patients atteints de Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA).
    • Histoire naturelle de la SLA et causes de décès
  • BEYENS

    • Probable association d'une angiopathie cérébrale aiguë réversible et d'une dissection de l'artère vertébrale au cou
  • BEZARD

    • Biomarqueurs et syndromes parkinsoniens atypiques
  • BEZIAUD

    • Aortite secondaire à une maladie de Horton révélée par des AIT carotidiens
  • BEZIN

    • Substratum histopathologique de l’hypersignal T2 post-status epilepticus dans le modèle du rat pilocarpine
  • BILLA

    • Leucodystrophie révélant une acidurie hydroxy-glutarique
  • BILLETTE DE VILLEMEUR

    • Ophtalmo, que faut-il voir?
  • BILLOTET

    • Corrélations échographiques, cliniques et anatomopathologiques de sténoses carotidiennes
  • BINDSCHAEDLER

    • Thérapie de l'anomie par apprentissage sans erreur avec le logiciel MERLIN
  • BIRINGER

    • Reconnaissance d’un visage familier et de son propre visage chez des patients Alzheimer : etude de la réponse explicite et de la réponse implicite émotionnelle
  • BISSER S

    • La polysomnographie comme outil diagnostic et de suivi dans la trypanosomose humaine africaine (THA)
  • BLANC F

    • Caractéristiques cliniques, IRM et biologiques d’une cohorte française de neuromyélite optique aiguë de Devic : comparaison des patients séropositifs et séronégatifs pour l’anticorps NMO-IgG
  • BLANC Frédéric

    • Syndrome de l’Accent Etranger révélateur d’une sclérose en plaques
    • Etude de l'AQP4 dans un modèle animal de NMO
    • Lymphome à grandes cellules révélé par un syndrome de Lewis et Sumner : description d’un cas
    • Troubles auditifs autoimmuns et polyradiculonévrite chronique inflammatoire démyélinisante
    • Evaluation des fonctions cognitives dans les polyradiculonévrites chroniques
    • Exploration de l'imagerie mentale chez des patients souffrant de sclérose en plaques
    • Exploration de la mémoire autobiographique chez le patient atteint de sclérose en plaques
    • Encéphalite Limbique, pancréatite autoimmune et anticorps anti-GAD
    • Méningite aseptique, auto-anticorps et anti-TNF alpha
    • IRM de diffusion dans les myélopathies non compressives : à propos de 32 patients
    • Névrites optiques isolées et borréliose de Lyme
    • Neuropathies optiques inflammatoires récidiventes : quand évoquer une neuromyélite optique de Devic ?
    • Tomographie par cohérence optique dans la neuromyélite optique de Devic
  • BLANCHARD

    • Thromboses veineuses cérébrales : étude multicentrique de 54 patients et revue de la littérature.
    • Une paraplégie bien peu spastique
    • Un vertige pas si bénin que ça
    • La maladie de Pompe et son traitement
  • BLOND

    • Chirurgie de la névralgie faciale : stratégie thérapeutique
  • BOCHER

    • Anomalie transitoire du splenium du corps calleux en IRM au cours d'un déficit brutal et focal
    • Enquête sur la stratégie du bilan étiologique des hémorragies intra parenchymateuses entre les différentes spécialités en charge du patient
  • BOCQUET

    • Les protéines associées aux neurofilaments accroissent spécifiquement le développement oligodendrocytaire in vitro
  • BOCQUILLON Perrine

    • P300 : indice de mobilisation attentionnelle ou du contrôle inhibiteur dans la maladie de Parkinson ?
  • BODDAERT

    • Epilepsies temporales chez l'enfant et cognition sociale : étude prospective des déficits comportementaux et des corrélations avec le métabolisme cérébral au repos.
  • BOESPFLUG-TANGUY

    • Une nouvelle entité : le sybdrome LBSL (Leucoencéphalopathie avec atteinte du tronc cérébral et de la moelle et augmentation des lactates)
  • BOISSON V

    • Après l’épidémie de Chikungunya à la Réunion : synthèse des aspects neurologiques chez l’adulte
  • BOLGERT

    • Polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique : 2 cas aggrav's par les échanges plasmatiques
  • BOLY

    • Imagerie fonctionnelle de la conscience
  • BOMBOIS

    • Etude du sommeil de 48 patients suivis pour une maladie d'Alzheimer, une maladie à corps de Lewy, une démence vasculaire ou une démence mixte au Centre Mémoire de Ressources et de Recherche de Lille
  • BONAFE

    • Une maladie de Goodpasture compliquée d’une vascularite du système nerveux central et périphérique
  • BONI

    • Complications évolutives dune grossesse menée a terme : choriocarcinome et hémorragie cérébrale
  • BONNAIRE

    • Anomalies IRM transitoires au cours d’un SESA syndrome
  • BONNAN

    • Hémorragie méningée périmésencéphalique compliquée d’un infarctus protubérantiel
  • BONNAUD Isabelle

    • Intérêt de la micro albuminurie à la phase aigue de l’ischémie cérébrale
    • Syndrome paranéoplasique neurologique à Anticorps anti-CV2 d\\'évolution favorable
  • BONNEAU

    • Des mutations du gène OPA1 sont responsables de formes syndromiques d'atrophie optique associées à des délétions multiples de l'ADN mitochondrial dans le muscle
    • Hydrocéphalie par sténose de l'aqueduc de Sylvius de transmission dominante
  • BONNETERRE

    • Caractéristiques anatomopathologiques des cancers du sein évoluant vers une méningite carcinomateuse
  • BONNEVILLE

    • Fistule artérioveineuse durale acquise post thrombophlébite cérébrale
  • BORAUD

    • La stimulation cérébrale profonde du noyau entopédonculaire modifie l’activité des neurones entopédonculaires chez le hamster dystonique
  • BORG

    • Recherche de biomarqueurs de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) par analyse protéomique du LCR en SELDI-TOF. Etude préliminaire
  • BOSSI

    • Méningite chronique à méningocoque : à propos d’un cas
  • BOTTLAENDER

    • Etude par tomographie par émission de Positons des récepteurs nicotiniques de type a4ß2 dans la maladie d’Alzheimer
  • BOUARROUDJ

    • Ataxie de Charlevoix – Saguenay : étude génotypique et phénotypique d une famille avec cas multiplex
  • BOUCART

    • Les Troubles du Comportement en Sommeil Paradoxal (TCSP) dans la maladie de Parkinson sont ils associé à des troubles visuoperceptifs?
  • BOUCHE

    • Etude du profil clinique, électromyographique et histologique de 22 neuropathies cryoglobulinémiques liées à une hépatite C
  • BOUDABBOUS Mona

    • L’atteinte neurologique au cours de la maladie de Wilson
  • BOUDJELIDA

    • Profil des Polymyosites observé en Médecine Interne
  • BOUDOUSQ

    • SPECT au cours du sommeil paradoxal chez des patients atteints de maladie d’Alzheimer
  • BOUGHAMMOURA-BOUATAY Amel

    • Crises épileptiques précoces au cours des accidents vasculaires cérébraux
    • Myopathie à bâtonnets : trois observations
    • Leucoencéphalopathie hémorragique aigue à propos d’une observation
  • BOUHOUR

    • Neuropathie périphérique et maladie de Tangier
  • BOUKHRIS

    • Place de l’électroencephalogramme chez le sujet âgé
  • BOUKHRIS Amir

    • Hétérogénéité clinique et génétique des paraplégies spastiques familiales avec neuropathie périphérique : étude de 13 familles tunisiennes
  • BOULAAJAJ

    • Troubles psycho-cognitifs secondaires à une hyponatrémie iatrogène par effet aditif carbamazepine et ramipril
    • Syndrome de Parry-Romberg avec dysphonie
  • BOULAAJAJ FATIMA

    • Troubles psycho-cognitifs secondaires à une hyponatrémie iatrogène par effet aditif carbamazepine et ramipril
  • BOULEFKHAD

    • Myélite du cône terminal au cours d'une sarcoïdose
  • BOULLOCHE Nicolas

    • Altération du sommeil en cas d’épilepsie réfractaire
    • L’apport de l’imagerie dans la maladie de Marchiafava-Bignami : à propos de deux cas cliniques
  • BOUMERDAS

    • Syndrome de l'encéphalopathie postérieure réversible (PRES) du post partum
  • BOUNOLLEAU

    • Syndrome d'hypersensibilité aux antiépileptiques. Cas particulier de la lamorigine
  • BOURAZA

    • Lymphome malin non hodgkinien primitif intramedullaire en dehors de l’ infection par le VIH : un nouveau cas
  • BOURAZZA

    • Les complications neurologiques de la maladie de Horton
    • Epidemiologie hospitalière des accidents ischémiques cérébraux au Maroc . Etude de 925 cas
    • Manifestations neurologiques de la sclérodermie : à propos de 6 cas
  • BOURDEIX

    • Prise en charge des fluctuations dans la maladie de Parkinson : étude Levostar(R) - suivi optionnel à 1 an
    • Etude observationnelle du déclin cognitif rapide et de ses facteurs prédictifs chez les patients Alzheimer traités par la rivastigmine
  • BOUREZGUI Meryem

    • Accidents Vasculaires Cérébraux et Puerpéralité
    • Les méningo-vascularites syphilitiques : étude de série
    • Association neuromyélite optique et thyroïdite d'HAshimoto (à propos d'une observation)
    • Apport de l’IRM de diffusion dans le diagnostic précoce de la maladie de Creutzfeld Jacob : à propos d’une observation
  • BOUREZGUY

    • Hypovitaminose B12 : manifestations neurologiques (étude de série)
  • BOURG

    • Traitement par Rituximab de myasthénies résistantes aux immunosuppresseurs
    • Récidive de toxocarose médullaire chez un patient adulte immunocompétent
  • BOURGEOIS

    • Etude par tomographie par émission de Positons des récepteurs nicotiniques de type a4ß2 dans la maladie d’Alzheimer
  • BOURGIN

    • Opsoclonus-myoclonus révélateur d'une rhombencéphalite à entérovirus lors d'une grossesse
  • BOURICHE Kamel

    • Syndrome de l'encéphalopathie postérieure réversible (PRES) du post partum
    • Myélite du cône terminal au cours d'une sarcoïdose
  • BOUROKBA

    • Evaluation de l’interféron B1a (Rebif 44 µg) dans le traitement de fond des formes rémittentes de la sclérose en plaques
  • BOURRIEZ

    • P300 : indice de mobilisation attentionnelle ou du contrôle inhibiteur dans la maladie de Parkinson ?
  • BOUSSARD

    • Etude de la flexibilité spontanée et réactive chez des patients avec lésions frontales et des patients avec maladie de Parkinson
  • BOUSSER

    • Crises épileptiques à la phase aiguë des thromboses veineuses cérébrales
    • L’atrophie cérébrale est liée aux lésions lacunaires et aux altérations de la microstructure tissulaire dans CADASIL
    • Présentations inhabituelles des thromboses veineuses cérébrales
  • BOUTBIB

    • La démence de la maladie de Behcet : étude neuropsychologique de 10 cas
  • BOUTBIBE Fatima

    • Rôle de la mémoire de travail dans l’acquisition de procédures perceptivo-motrices dans le vieillissement normal et dans la maladie de Parkinson
  • BOUTEILLE B

    • La polysomnographie comme outil diagnostic et de suivi dans la trypanosomose humaine africaine (THA)
  • BOUTEILLER

    • Syndrome de Hopkins : un cas d’évolution clinique favorable
  • BOUTELOUP

    • Aspects nutritionnels chez les patients atteints de Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA).
  • BOUTIN JP

    • Après l’épidémie de Chikungunya à la Réunion : synthèse des aspects neurologiques chez l’adulte
  • BOUTTE Célia

    • Diagnostic du syndrome du canal carpien en pratique courante : ENMG ou échographie ?
  • BOUVARD

    • Substratum histopathologique de l’hypersignal T2 post-status epilepticus dans le modèle du rat pilocarpine
  • BOUVIER

    • La douleur du patient parkinsonien
  • BOUYON Marie

    • Névrites optiques isolées et borréliose de Lyme
    • Etude en tomographie par cohérence optique d’une cohorte de sujets présentant un syndrome cliniquement isolé
  • BOZZOLO Eric

    • Facteurs prédictifs de perte d’autonomie et de décès des AVC ischémiques thrombolysés par voie intraveineuse : étude de la série niçoise 2003-2007
  • BRADAI-MESKINE Fatiha

    • Place de l’électroencephalogramme chez le sujet âgé
  • BRASME Hélène

    • Hémorragie méningée périmésencéphalique compliquée d’un infarctus protubérantiel
  • BRASSAT

    • BREFEL COURBON

      • Evaluation clinique des douleurs chez le patient parkinsonien : déscriptif, place d’une échelle de douleur neuropathique.
      • Amélioration de la qualité de vie des patients parkinsoniens après un programme de kinésithérapie personnalidé
    • BREGIGEON M

      • Complications neurologiques de la chirurgie bariatrique
    • BREUILLY Christophe

      • Syndrome de Miller Fisher associé à une neuropathie optique bilatérale
      • Opsoclonus-myoclonus révélateur d'une rhombencéphalite à entérovirus lors d'une grossesse
    • BREYNAERT

      • Un cas d’encéphalite limbique sans cancer ni autoanticorps nettement amélioré par un traitement immunosuppresseur
    • BRIAND

      • Une famille tunisienne avec déficit en guanidinoacétate méthyltransférase (GAMT), cause curable de retard mental
    • BRICE

      • Hétérogénéité clinique et génétique des paraplégies spastiques familiales avec neuropathie périphérique : étude de 13 familles tunisiennes
    • BRIEND

      • Opsoclonus-myoclonus révélateur d'une rhombencéphalite à entérovirus lors d'une grossesse
    • BRISSART Hélène

      • Apport de l’activité du neuropsychologue chez les patients atteints de sclérose en plaques : exemple du LORSEP
      • Les évaluations neuropsychologiques permettent de réévaluer l’EDSS au cours de la Sclérose en plaques
    • BROCHET

      • Neuropathie héréditaire optique de Leber et atteinte de la sustance blanche
      • Atteinte médullaire au cours d’une leucoencephalopathie postérieure réversible
      • Algie faciale atypique
      • Myélites aigues : étude de 135 cas
    • BROGLIN

      • BROSSET

        • Complications neurologiques de la chirurgie bariatrique
      • BROUARD

        • Etude des cellules régulatrices chez des patients atteints de sclérose en plaques de forme rémittente à l’aide de la chaine a du récepteur de l’ IL7
      • BRUNEL

        • L'alexithymie dans la sclérose latérale amyotrophique (SLA) : approche neuropsychologique
        • Migraine hémiplégique familiale : aura prolongée et hyperperfusion en IRM
      • BRUNELIN

        • Reconnaissance des expressions faciales et pathologies neuropsychiatriques : une méta-analyse
      • BRUNO

        • Evaluation de l’efficacité de la toxine botulique sur la gêne liée à l’hypersalivation dans la SLA et la Maladie de Parkinson : résultats préliminaires
      • BRUNON

        • Traitement chirurgical : indications, techniques et résultats (table ronde)
      • BUGNICOURT

        • Anomalies IRM transitoires au cours d’un SESA syndrome
        • La présence de calcifications artérielles vertébrales intracrâniennes n’est pas un facteur de risque d’infarctus cérébral postérieur : étude rétrospective sur 261 patients hospitalisés pour une ischémie cérébrale aigue
        • Insuffisance rénale et calcifications vasculaires intracrâniennes : étude rétrospective sur 340 patients hospitalisés pour ischémie cérébrale aigue
        • Troubles du comportement révélateurs d’un infarctus cérébral
      • BUGUET A

        • La polysomnographie comme outil diagnostic et de suivi dans la trypanosomose humaine africaine (THA)
      • BUOT Anne

        • Maladie de Parkinson, noyau sous-thalamique et processus émotionnels
      • BURBAUD

        • Etat de mal épileptique inaugural non convulsif à forme confusionnelle chez le sujet âgé. Etude sur une série de huit cas
        • La prise de poids et ses conséquences à long terme dans la neurostimulation cérébrale profonde (SCP) du noyau sous-thalamique (NST) dans la maladie de Parkinson (MP)
        • Prise de poids et stimulation cérébrale profonde bilatérale du noyau sous-thalamique (scp-nst) dans la Maladie de Parkinson
      • BURSZTYN

        • Ophtalmo, que faut-il voir?
      • BUSCH Emmanuelle

        • Efficacité d'une procédure pluridisciplinaire d'annonce du diagnostic de sclérose en plaque
      • BUSSON

        • Névralgie du trijumeau isolée secondaire à un carcinome épidermoïde de la face : à propos d'un cas
      • BUTTET SOVILLA Jocelyne

        • Thérapie de l'anomie par apprentissage sans erreur avec le logiciel MERLIN
      • CABARET

        • Le test du Code de la WAIS-R permet-t-il de discriminer rapidement une altération cognitive dans la sclérose en plaques (SEP)?
      • CACOUB

        • Etude du profil clinique, électromyographique et histologique de 22 neuropathies cryoglobulinémiques liées à une hépatite C
      • CADHILAC

        • Questionnaire de plainte langagière en consultation mémoire
      • CADRANEL J

        • Neurosarcoïdose périphérique et hépatite C : responsabilité des traitements antiviraux?
      • CAILLAUX Violaine

        • Une nouvelle mutation de GJB1 avec phénotype sévère
      • CAILLIER

        • Epidémiologie des infarctus lacunaires à Dijon de 1989 à 2006
        • Myélinolyse centro et extrapontine induite par le lithium
      • CAIRE

        • Quelle est la valeur diagnostique et pronostique des anomalies de signal intra-médulaires observées en IRM ? (table ronde)
      • CALAIS Gauthier

        • L’analyse lacrymale : un nouvel outil diagnostique dans la sclérose en plaques
      • CALVAS

        • Rigidité extrapyramidale et hyperexcitabilité des circuits spinaux impliquant les afférences musculaires du groupe II : étude au membre supérieur
      • CAMBON

        • Leuco-encéphalopathie multifocale progressive chez une patiente traité par Rituximab
      • CAMDESSANCHE J

        • Caractéristiques cliniques et paracliniques des neuronopathies sensitives (NNS) acquises. Etude comparative de 78 patients
        • Recherche de biomarqueurs de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) par analyse protéomique du LCR en SELDI-TOF. Etude préliminaire
      • CAMDESSANCHE JP

        • Histoire naturelle de la SLA et causes de décès
      • CAMU

        • Prévalence et traitement des troubles anxio-dépressifs et de la fatigue chez des patients atteints d’une sclérose en plaques de forme rémittente
        • L'alexithymie dans la sclérose latérale amyotrophique (SLA) : approche neuropsychologique
        • Histoire naturelle de la SLA et causes de décès
      • CANAPLE

        • Insuffisance rénale et calcifications vasculaires intracrâniennes : étude rétrospective sur 340 patients hospitalisés pour ischémie cérébrale aigue
        • Troubles du comportement révélateurs d’un infarctus cérébral
        • Encephalopathie de Gayet Wernicke chez des patients non alcooliques : à propos de trois cas.
      • CAPELLI

        • Développement d'une base de données sclérose en plaques dans le réseau de santé SINDEFI-SEP
      • CARABIN

        • Neurocysticercose chez un patient infecté par le VIH à Bobo-Dioulasso (Burkina Faso)
      • CARDE

        • La maladie de Pompe et son traitement
      • CARIDROIT

        • La douleur du patient parkinsonien
      • CARLUER

        • Histoire naturelle de la SLA et causes de décès
      • CARON

        • Anomalie transitoire du splenium du corps calleux en IRM au cours d'un déficit brutal et focal
      • CARPENTIER

        • Leucoencéphalite multifocale progressive atypique chez un patient atteint de sarcoidose médiastino-pulmonaire
        • Méningite chronique à méningocoque : à propos d’un cas
        • Encéphalite limbique auto-immune
      • CARRIE

        • Maladie de Tangier et syndrome de Lewis et Sumner
      • CARTALAT CAREL

        • Intérêt de l’IRM, avec séquences de diffusion, de perfusion et de la spectrométrie dans le diagnostic et la surveillance de gliomes d’aspect initial de grade 2 : recherche de marqueurs radiologiques orientant vers une aggravation tumorale de grade.
      • CARTON

        • L'alexithymie dans la sclérose latérale amyotrophique (SLA) : approche neuropsychologique
      • CARTRY

        • Lymphome diffus de type B des racines sacrées : une étiologie rare de polyradiculoneuropathie
      • CASENAVE Philippe

        • Suna et dissection vertébrale : bénéfice thérapeutique des anticoagulants
      • CASEZ

        • Interêt de la stimulation lumineuse intermittente aux basses fréquences chez l'adulte
      • CASSARINI J

        • Corrélations échographiques, cliniques et anatomopathologiques de sténoses carotidiennes
      • CASTELNOVO G

        • Caractéristiques cliniques, IRM et biologiques d’une cohorte française de neuromyélite optique aiguë de Devic : comparaison des patients séropositifs et séronégatifs pour l’anticorps NMO-IgG
      • CATALAA

        • Atteinte neurologique et cancer : pièges diagnostiques pour le neurologue. Cas cliniques
      • CATTIN

        • Nocardiose systémique avec multiples abcès cérébraux dans un contexte de polyarthrite rhumatoïde traitée par anti-TNF alpha
      • CAUSSE

        • Questionnaire de plainte langagière en consultation mémoire
      • CAVILLON G

        • Caractéristiques cliniques, IRM et biologiques d’une cohorte française de neuromyélite optique aiguë de Devic : comparaison des patients séropositifs et séronégatifs pour l’anticorps NMO-IgG
      • CECCALDI

        • Etude neuropathologique comparative de maladies d'Alzheimer à début précoce et tardif
        • Prosopagnosie progressive
      • CESPUGLIO R

        • La polysomnographie comme outil diagnostic et de suivi dans la trypanosomose humaine africaine (THA)
      • CHABI IRANIN

        • Etude de la stigmatisation de l’épileptique dans les départements du borgou, de l’oueme et du plateau au Bénin
      • CHABRIAT

        • L’atrophie cérébrale est liée aux lésions lacunaires et aux altérations de la microstructure tissulaire dans CADASIL
      • CHABROL

        • Effets développement aux des anticonvulsivants chez l’enfant
      • CHAGUE

        • Déficit aïgu chez les patients atteints de SEP
      • CHAKFE

        • Avalanche calcique dans la vallée sylvienne
      • CHAKIR

        • Les complications neurologiques des infections Orl
        • Kyste hydatique spinal
        • Apport de l’imagerie dans le syndrome de Rasmussen
        • Aspects neuroradiologiques de la tuberculose du système nerveux
        • Les conflits neurovasculaires de la fosse cérébrale postérieure : apport de l'imagerie par raisonnance magnétique
        • Apport de la TDM et de l’IRM dans le diagnostic positif des AVCI jonctionnels
      • CHALLE

        • Maladies métabolique héréditaires : ce que le neurologue attend de l’ophtalmologue
      • CHAMSSI

        • Anévrismes cérébraux calcifiés et épilepsie révélant une neurofibromatose type
        • Lymphome diffus de type B des racines sacrées : une étiologie rare de polyradiculoneuropathie
      • CHANSON

        • Syndrome de l’Accent Etranger révélateur d’une sclérose en plaques
        • Accident ischémique constitué d’origine cardio-embolique révélateur d’une maladie de Steinert
        • Evaluation des fonctions cognitives dans les polyradiculonévrites chroniques
      • CHAOUIR

        • Aspect en imagerie de la sclérose en plaque : à propos de 50 cas
      • CHAPOTOT F

        • La polysomnographie comme outil diagnostic et de suivi dans la trypanosomose humaine africaine (THA)
      • CHARIF

        • Rechute neuroméningée d'un lymphome malin non hodgkinien : intérêt de l'analyse biomoléculaire du LCR
      • CHARLIN

        • Polyneuropathies par hypovitaminose b1 aux îles de la Réunion et Mayotte. A propos de 70 patients d’origine mahoraise et comorienne.
      • CHARNALLET

        • Evaluation et prise en charge d’un cas d’Aphasie Progressive Primaire fluente
      • CHASSIN Olivier

        • Intérêt de l'EEG "hyperprécoce" dans le diagnostic de comitialité : résultats d'une étude prospective à partir de 38 patients
      • CHASSOUX

        • Epilepsies temporales chez l'enfant et cognition sociale : étude prospective des déficits comportementaux et des corrélations avec le métabolisme cérébral au repos.
      • CHATEIL

        • Syndrome de Hopkins : un cas d’évolution clinique favorable
      • CHATTRI

        • Intérêt du Cyclophosphamide dans le traitement de fond des formes progressives de la SEP
      • CHAUNU M

        • Troubles sociocognitifs dans la sclérose en plaques
      • CHAUVIRE Valérie

        • Etude par tomographie par émission de Positons des récepteurs nicotiniques de type a4ß2 dans la maladie d’Alzheimer
        • Les troubles de consolidation mnésique chez les patients Alzheimer sont corrélés à l’atrophie hippocampique: étude en VBM et en volumétrie hippocampique
      • CHEBBI Wafa

        • Neuropathie périphérique sévère révélant un lupus érythémateux systémique du sujet âgé
      • CHEBEL

        • Crises épileptiques précoces au cours des accidents vasculaires cérébraux
        • Myopathie à bâtonnets : trois observations
        • Leucoencéphalopathie hémorragique aigue à propos d’une observation
      • CHENEVIER Florian

        • Angéite primitive du système nerveux central : efficacité du Mycofénolate mofétil
      • CHENTOUF

        • Maladie de Eales avec manifestations neurologiques à propos d'un cas
      • CHEVAILLIER

        • Evaluation de la dysarthrie au cours de la maladie de WILSON : intérêt d'une approche pluridisciplinaire
      • CHEVALIER

        • Evaluation de l’efficacité de la toxine botulique sur la gêne liée à l’hypersalivation dans la SLA et la Maladie de Parkinson : résultats préliminaires
      • CHEVREL

        • Une épée de Damoclès « iodée »
      • CHIEZE

        • Leucœncéphalopathie au 5-FU
      • CHILLON

        • Insuffisance rénale et calcifications vasculaires intracrâniennes : étude rétrospective sur 340 patients hospitalisés pour ischémie cérébrale aigue
      • CHIRAS

        • Imagerie cérébrale dans les myopathies : les pièges et orientations diagnostiques
      • CHOPARD

        • Intérêt de la batterie rapid dans le suivi des patients des consultations mémoire
      • CHOULY

        • Qualité de vie dans l’atrophie multi-systématisée et la maladie de Parkinson
      • CHOURKANI

        • Accidents Vasculaires Cérébraux et Puerpéralité
        • Les méningo-vascularites syphilitiques : étude de série
        • Association neuromyélite optique et thyroïdite d'HAshimoto (à propos d'une observation)
      • CHTAOU

        • Surdité et accident vasculaire ischémique de l'artère cérébelleuse antéro-inférieure
      • CHUPIN

        • IRM morphologique et fonctionnelle en pathologie cérébrale neurodégénérative
        • Les troubles de consolidation mnésique chez les patients Alzheimer sont corrélés à l’atrophie hippocampique: étude en VBM et en volumétrie hippocampique
      • CINTAS

        • Histoire naturelle de la SLA et causes de décès
      • CLAEYS

        • Zaspopathies : étude de trois familles
      • CLAVELOU

        • Epilepsie provoquée par l’eau chaude chez l’adulte
        • Traitement des poussées de sclérose en plaque : administration à domicile de la corticothérapie intraveineuse
        • Les polyneuropathies axonales chroniques idiopathiques
        • Maladie de Creutzfeldt-Jacob : découverte d’une nouvelle famille présentant la mutation E211Q du gène PRNP
        • Aspects nutritionnels chez les patients atteints de Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA).
      • CLAVELOU P au nom du Réseau

        • Traitement des poussées de sclérose en plaque : administration à domicile de la corticothérapie intraveineuse
      • CLEMENT

        • Prévalence des démences chez les Hmong du village de cacao en Guyane française
        • Les échelles de dépression peuvent-elles être appliquées en Afrique ?
      • CNEUDE

        • COFFIN Alexandre

          • Fistule artérioveineuse durale acquise post thrombophlébite cérébrale
        • COGNARD

          • L’apport de l’imagerie dans la maladie de Marchiafava-Bignami : à propos de deux cas cliniques
        • COHEN

          • Agnosies visuelles et accidents vasculaires cérébraux du territoire de l'artère cérébrale postérieure
        • COHEN Mikael

          • Récidive de toxocarose médullaire chez un patient adulte immunocompétent
        • COJEAN

          • Caractéristiques de la population examinée depuis 2005 pour troubles cognitifs en neurologie libérale dans le cadre de l’association ADNALor (Association pour le Développement de la Neuropsychologie Appliquée en Lorraine)
        • COLLIOT

          • Les troubles de consolidation mnésique chez les patients Alzheimer sont corrélés à l’atrophie hippocampique: étude en VBM et en volumétrie hippocampique
        • COLLONGUES Nicolas

          • Etude de l'AQP4 dans un modèle animal de NMO
        • COMBEMALE

          • Vascularités cérébrales compliquant un zona
        • CONFAVREUX

          • Angéite primitive du système nerveux central : efficacité du Mycofénolate mofétil
          • Pathologies inflammatoires rémittentes ou à rechutes du système nerveux central chez des patients transplantés d’organe : à propos de cinq observations
          • Caractéristiques cliniques, IRM et biologiques d’une cohorte française de neuromyélite optique aiguë de Devic : comparaison des patients séropositifs et séronégatifs pour l’anticorps NMO-IgG
        • CONSTANS

          • Syndrome cognitif du thalamus : un diagnostic différentiel trompeur de la maladie d'Alzheimer
        • CORCIA

          • Valeur prédictive des potentiels évoqués moteurs dans un syndrome cliniquement isolé pour le diagnostic de sclérose en plaques
          • Hétérogénéité clinique de la maladie de Pompe à début tardif
          • Histoire naturelle de la SLA et causes de décès
        • CORDONNIER Charlotte

          • Démence préexistante au sein d’une cohorte d’hémorragies parenchymateuses : prévalence, facteurs associés
          • Hémorragies parenchymateuses : comparaison des caractéristiques démographiques et mortalité entre un registre hospitalier et de population
          • Caractéristiques de la population et facteurs prédictifs du pronostic à court terme chez 300 patients de 80 ans et plus ayant présenté un accident vasculaire cérébral
          • Démence préexistante à un accident vasculaire cérébral : prévalence, facteurs associés et influence pronostique chez les sujets âgés
          • Confusion et hémorragies intracérébrales non malformatives
          • Anomalie transitoire du splenium du corps calleux en IRM au cours d'un déficit brutal et focal
          • Enquête sur la stratégie du bilan étiologique des hémorragies intra parenchymateuses entre les différentes spécialités en charge du patient
        • CORLOBE

          • Corrélations échographiques, cliniques et anatomopathologiques de sténoses carotidiennes
        • CORMIER Florence

          • Une épée de Damoclès « iodée »
        • COSTES

          • TEP au [11C]-PIB dans la maladie d'Alzheimer aux stades pré-démentiel et démentiel : étude préliminaire
        • COTTIN

          • Etude pilote en France : épidémiologie comparative des Accidents Vasculaires Cérébraux et des Infarctus du Myocarde à Dijon de 2001 à 2006
        • COTTON

          • Intérêt de l’IRM, avec séquences de diffusion, de perfusion et de la spectrométrie dans le diagnostic et la surveillance de gliomes d’aspect initial de grade 2 : recherche de marqueurs radiologiques orientant vers une aggravation tumorale de grade.
          • Pathologies inflammatoires rémittentes ou à rechutes du système nerveux central chez des patients transplantés d’organe : à propos de cinq observations
        • COURATIER

          • Qualité de vie dans l’atrophie multi-systématisée et la maladie de Parkinson
          • Leucoencéphalopathie mulifocale progressive et traitement par fludarabine d une leucémie lymphoïde chronique : à propos d un cas
          • Maladie de Marchiafava Bignami : existe-t-il des facteurs pronostiques ?
          • Aspects nutritionnels chez les patients atteints de Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA).
          • Histoire naturelle de la SLA et causes de décès
        • COURNOT

          • COUSIN

            • Evaluation de la dysarthrie au cours de la maladie de WILSON : intérêt d'une approche pluridisciplinaire
          • COUSTANS

            • Syndrome de Miller Fisher associé à une neuropathie optique bilatérale
          • COUTTENIER

            • Les céphalées chroniques quotidiennes chez l’enfant et l’adolescent - analyse d’une série pédiatrique
          • COUVREUR Grégory

            • Effet d'une rééducation cognitive chez des patients atteints de sclérose en plaques présentant une plainte cognitive
            • La Clinique Bourguignonne de la sclérose en plaques (CLIBOSEP), bilan d'activité après 5 ans de fonctionnement
            • Myasthénie et atrophie de la langue
          • COWAN

            • Neurocysticercose chez un patient infecté par le VIH à Bobo-Dioulasso (Burkina Faso)
          • CRASSARD

            • Crises épileptiques à la phase aiguë des thromboses veineuses cérébrales
            • Présentations inhabituelles des thromboses veineuses cérébrales
          • CREACH'H

            • Intérêt des Potentiels Evoqués Laser (PEL) dans l’évaluation des douleurs neuropathiques
          • CREANGE

            • Développement d'une base de données sclérose en plaques dans le réseau de santé SINDEFI-SEP
            • Neurosarcoïdose périphérique et hépatite C : responsabilité des traitements antiviraux?
          • CRESPY Lydie

            • Encéphalite de Rasmussen de l’adulte
          • CRINQUETTE Charlotte

            • Profils de performance au Paced Auditory Serial Addition Test (PASAT) en fonction du “dyade-scores” dans les différents sous-types de sclérose en plaques (SEP).
            • Existe-t-il une neuropathie optique rétrobulbaire « chronique » au cours de la Sclérose en Plaques ?
          • CROZIER

            • Une épée de Damoclès « iodée »
          • CRU DE SOUSA

            • Les troubles de consolidation mnésique chez les patients Alzheimer sont corrélés à l’atrophie hippocampique: étude en VBM et en volumétrie hippocampique
          • CRUZ DE SOUZA Léonardo

            • Atrophie Corticale Postérieure : étude Tomoscintigraphique des Corrélations Anatomo-Fonctionnelles
          • CUVELLIER

            • Les céphalées chroniques quotidiennes chez l’enfant et l’adolescent - analyse d’une série pédiatrique
            • Les céphalées primaires de l’enfant et l’adolescent : étude hospitalière multicentrique
          • CZERNECKI

            • Stimulation thalamique et pallidale dans le syndrome de Gilles de la Tourette
            • Trouble obsessionnel et compulsif dans le cadre de lésions bi-pallidales : corrélation anatomo-clinique et perspectives thérapeutiques
          • DAGRASSA Laure

            • L’apport de l’imagerie dans la maladie de Marchiafava-Bignami : à propos de deux cas cliniques
          • DAKAR

            • Méningite à Acinetobacter Baumanii multi-résistant traitée par injections intra-thécales d'amikacine
          • DALLIERE

            • Migraine hémiplégique familiale : aura prolongée et hyperperfusion en IRM
          • DALUZEAU

            • La douleur du patient parkinsonien
          • DAMAK Mariem

            • Crises épileptiques à la phase aiguë des thromboses veineuses cérébrales
          • D'AMATO

            • Reconnaissance des expressions faciales et pathologies neuropsychiatriques : une méta-analyse
          • DAMMAK

            • Une cause rare de chorée chronique : a propos d’un cas
          • DAMON-PERRIERE Nathalie

            • Mutation originale dans le gène PRX identifiée dans une famille présentant une maladie de Charcot-Marie Tooth 4F
          • DANEL-BRUNAUD

            • Histoire naturelle de la SLA et causes de décès
          • DARBI

            • Anévrismes cérébraux calcifiés et épilepsie révélant une neurofibromatose type
            • Lymphome diffus de type B des racines sacrées : une étiologie rare de polyradiculoneuropathie
            • Cause rare de compression médullaire chez l’enfant : l’hémangiome vertébral
          • DARCEL

            • Polyneuropathies par hypovitaminose b1 aux îles de la Réunion et Mayotte. A propos de 70 patients d’origine mahoraise et comorienne.
          • DARIE

            • Leucoencéphalite multifocale progressive atypique chez un patient atteint de sarcoidose médiastino-pulmonaire
          • DARTIGUES

            • Démence et troubles cognitifs chez les personnes âgées dans une zone rurale du Bénin (Afrique de l’Ouest)
            • Etude observationnelle du déclin cognitif rapide et de ses facteurs prédictifs chez les patients Alzheimer traités par la rivastigmine
          • DARTIGUES J

            • Etude observationnelle du déclin cognitif rapide et de ses facteurs prédictifs chez les patients Alzheimer traités par la rivastigmine
          • DASHI

            • Polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique : 2 cas aggrav's par les échanges plasmatiques
          • DASILVA

            • L’apport de l’imagerie dans la maladie de Marchiafava-Bignami : à propos de deux cas cliniques
          • DAUMAS-DUPORT

            • Syndrome de Tolosa-Hunt avec atteinte des 3 branches trigéminales et du nerf facial
          • DAUVILLIERS

            • SPECT au cours du sommeil paradoxal chez des patients atteints de maladie d’Alzheimer
          • DAVID

            • Evaluation et prise en charge d’un cas d’Aphasie Progressive Primaire fluente
          • DAVIET

            • Les modèles théoriques du langage. La production de mot isolé
          • DE GRESLAN

            • Thromboses veineuses cérébrales : étude multicentrique de 54 patients et revue de la littérature.
            • Syndrome d'hypersensibilité aux antiépileptiques. Cas particulier de la lamorigine
          • DE LA BIGNE

            • Utilisation du rituximab en neurologie
          • DE REVEL

            • Utilisation du rituximab en neurologie
          • DE SCHONEN

            • Epilepsies temporales chez l'enfant et cognition sociale : étude prospective des déficits comportementaux et des corrélations avec le métabolisme cérébral au repos.
          • DE SEZE Jérôme

            • Évènements inflammatoires démyélinisants associés au traitement par anti Tumor Necrosis Factor alpha (TNF-a)
            • Syndrome de l’Accent Etranger révélateur d’une sclérose en plaques
            • Détermination des anticorps neutralisant l’interféron bêta dans la sclérose en plaques : résultats d’une étude multicentrique française
            • Profil des patients traites par TYSABRI® en situation réelle de prescription en comparaison des études pivots
            • ALSACEP : réseau Alsacien de prise en charge de la sclérose en plaques
            • Existe-t-il une susceptibilité génétique à la neuromyélite optique ?
            • L’analyse lacrymale : un nouvel outil diagnostique dans la sclérose en plaques
            • Etude de l'AQP4 dans un modèle animal de NMO
            • Lymphome à grandes cellules révélé par un syndrome de Lewis et Sumner : description d’un cas
            • Evaluation des fonctions cognitives dans les polyradiculonévrites chroniques
            • Exploration de l'imagerie mentale chez des patients souffrant de sclérose en plaques
            • Exploration de la mémoire autobiographique chez le patient atteint de sclérose en plaques
            • Encéphalite Limbique, pancréatite autoimmune et anticorps anti-GAD
            • Méningite aseptique, auto-anticorps et anti-TNF alpha
            • IRM de diffusion dans les myélopathies non compressives : à propos de 32 patients
            • Névrites optiques isolées et borréliose de Lyme
            • Neuropathies optiques inflammatoires récidiventes : quand évoquer une neuromyélite optique de Devic ?
            • Tomographie par cohérence optique dans la neuromyélite optique de Devic
            • Etude en tomographie par cohérence optique d’une cohorte de sujets présentant un syndrome cliniquement isolé
            • Caractéristiques cliniques, IRM et biologiques d’une cohorte française de neuromyélite optique aiguë de Devic : comparaison des patients séropositifs et séronégatifs pour l’anticorps NMO-IgG
          • DE TASSIGNY Alice

            • Les capacités de raisonnement non-verbal dans la maladie de Wilson
          • DE TOFFOL

            • Valeur prédictive des potentiels évoqués moteurs dans un syndrome cliniquement isolé pour le diagnostic de sclérose en plaques
            • Syndrome paranéoplasique neurologique à Anticorps anti-CV2 d\\'évolution favorable
            • Syndrome cognitif du thalamus : un diagnostic différentiel trompeur de la maladie d'Alzheimer
          • DEBARD Alexa

            • Hématopoïèse méningée au cours d'une splénomégalie Myéloïde
          • DEBETTE

            • Agénésie de la carotide interne révélée par une atteinte ophtalmique
          • DEBIAIS séverine

            • Intérêt de la micro albuminurie à la phase aigue de l’ischémie cérébrale
            • Syndrome paranéoplasique neurologique à Anticorps anti-CV2 d\\'évolution favorable
          • DEBOUVERIE Marc

            • Standardisation des procédures de réalisation des bolus de methylprednisolone à domicile
            • Détermination des anticorps neutralisant l’interféron bêta dans la sclérose en plaques : résultats d’une étude multicentrique française
            • Efficacité d'une procédure pluridisciplinaire d'annonce du diagnostic de sclérose en plaque
            • Organisation de l'éducation thérapeutique des patients atteints de sclérose en plaques en Lorraine
            • Prévalence et traitement des troubles anxio-dépressifs et de la fatigue chez des patients atteints d’une sclérose en plaques de forme rémittente
            • Apport de l’activité du neuropsychologue chez les patients atteints de sclérose en plaques : exemple du LORSEP
            • Les évaluations neuropsychologiques permettent de réévaluer l’EDSS au cours de la Sclérose en plaques
          • DEBRUXELLES Sabrina

            • Thrombophlébite cérébrale révélant une mutation JAK2 sans syndrome myéloprolifératif patent
            • Cataplexie paranéoplasique :mode de révélation d’une tumeur testiculaire
            • Intérêt du TEP-scan pour "traquer la tumeur" dans les syndromes paranéoplasiques
            • Bilan étiologique des infarctus cérébraux du sujet jeune. Recommandations du groupe de travail de la SFNV
            • Myélites aigues : étude de 135 cas
          • DEFEBVRE

            • Les Troubles du Comportement en Sommeil Paradoxal (TCSP) dans la maladie de Parkinson sont ils associé à des troubles visuoperceptifs?
            • P300 : indice de mobilisation attentionnelle ou du contrôle inhibiteur dans la maladie de Parkinson ?
            • Méningo-encéphalite et syndrome extrapyramidal au retour du Caire
          • DEFER

            • Névralgie du trijumeau isolée secondaire à un carcinome épidermoïde de la face : à propos d'un cas
            • Encéphalite limbique non-paranéoplasique ou paranéoplasique? Difficultés diagnostiques à propos d’un cas
          • DEFOORT

            • Etude en tomographie par cohérence optique d’une cohorte de sujets présentant un syndrome cliniquement isolé
          • DEFOORT-DELHEMMES

            • Agénésie de la carotide interne révélée par une atteinte ophtalmique
          • DEFUENTES

            • Utilisation du rituximab en neurologie
          • DELACOTTE

            • Développement d'une base de données sclérose en plaques dans le réseau de santé SINDEFI-SEP
          • DELATTRE J

            • Méningite chronique à méningocoque : à propos d’un cas
          • DELAUNAY

            • Récidive de toxocarose médullaire chez un patient adulte immunocompétent
          • DELMONT Emilien

            • Valeur pronostique de la mesure des amplitudes sensitives distales dans le suivi des Neuropathies Motrices Multifocales avec Bloc de Conduction (NMMBC)
          • DELRIEU Julien

            • Perfusion cérébrale et neurotransmission dopaminergique dans la dégénérescence corticobasale
            • Intérêt du DaTScan(R) en gérontologie clinique
          • DELTOUR

            • Fistule artérioveineuse durale acquise post thrombophlébite cérébrale
            • Une épée de Damoclès « iodée »
            • Prédiction de la croissance de l’infarctus cérébral basée sur la séquence de diffusion : validation sur 98 patients
          • DEMASLES Stéphanie

            • Probable association d'une angiopathie cérébrale aiguë réversible et d'une dissection de l'artère vertébrale au cou
            • Hématopoïèse méningée au cours d'une splénomégalie Myéloïde
          • DEMERET

            • Polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique : 2 cas aggrav's par les échanges plasmatiques
          • DEMONET

            • DENIER Christian

              • A propos d’un cas de vertige isolé, révélant un infarctus cérébelleux lié à un syndrome de Brugada menant à la pose d’un défibrillateur en urgence
              • Apports de la prise en charge en centre spécialisé et de la biopsie neuromusculaire chez des patients présentant une neuropathie d’apparence idiopathique
            • DENUELLE

              • Altération du sommeil en cas d’épilepsie réfractaire
            • DEPIENNE

              • Identification de mutations dans des gènes des récepteurs à l’acétylcholine chez des patients avec épilepsie frontale nocturne autosomique dominante (EFNAD)
            • DEPIERRE

              • Myélinolyse centro et extrapontine induite par le lithium
              • Télangiectasie capillaire pontique et syndrome hallucinatoire. Quel lien ?
            • DEQUATRE Nelly

              • Steinert inflammatoire
              • Méningo-encéphalite et syndrome extrapyramidal au retour du Caire
            • DERAMBURE

              • Les Troubles du Comportement en Sommeil Paradoxal (TCSP) dans la maladie de Parkinson sont ils associé à des troubles visuoperceptifs?
              • Etude du sommeil de 48 patients suivis pour une maladie d'Alzheimer, une maladie à corps de Lewy, une démence vasculaire ou une démence mixte au Centre Mémoire de Ressources et de Recherche de Lille
              • P300 : indice de mobilisation attentionnelle ou du contrôle inhibiteur dans la maladie de Parkinson ?
            • DERAMECOURT

              • DEREX

                • Thrombophlébites cérébrales récurrentes révélant une angéite paranéoplasique d’une maladie de Hodgkin nodulaire à prédominance lymphocytaire. Amélioration spectaculaire sous Rituximab
              • DERKINDEREN

                • La chorée de Sydenham
              • DERLON-HALLEY

                • Syndrome de Miller Fisher associé à une neuropathie optique bilatérale
              • DESIRE

                • Epissage alternatif et épigenèse
              • DESNUELLE

                • Valeur pronostique de la mesure des amplitudes sensitives distales dans le suivi des Neuropathies Motrices Multifocales avec Bloc de Conduction (NMMBC)
                • Evaluation de l’efficacité de la toxine botulique sur la gêne liée à l’hypersalivation dans la SLA et la Maladie de Parkinson : résultats préliminaires
                • Histoire naturelle de la SLA et causes de décès
                • Nouveaux regards sur la Dystrophie musculaire Facio-Scapulo-Humérale
              • DESORMEAUX Catherine

                • Evolution des anomalies électrophysiologiques au décours d’un syndrome de Guillain Barré
              • DESPORT

                • Aspects nutritionnels chez les patients atteints de Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA).
              • DESPRES

                • Exploration de l'imagerie mentale chez des patients souffrant de sclérose en plaques
                • Exploration de la mémoire autobiographique chez le patient atteint de sclérose en plaques
                • Mémoire du passé un an après traitement chirurgical de l’épilepsie du lobe temporal médian
              • DESTEE

                • P300 : indice de mobilisation attentionnelle ou du contrôle inhibiteur dans la maladie de Parkinson ?
                • Méningo-encéphalite et syndrome extrapyramidal au retour du Caire
              • DEUX

                • Quelles attentes et quelles techniques pour l'imagerie du muscle dans les myopathies inflammatoires ?
              • DEVOS

                • Méningo-encéphalite et syndrome extrapyramidal au retour du Caire
              • D'HALLUIN-ROELAND

                • Effets développement aux des anticonvulsivants chez l’enfant
              • DIALLO

                • Thromboses veineuses cérébrales en milieu hospitalier a Ouagadougou (Burkina Faso)
              • DIB

                • Activité de consultation en matière de troubles cognitifs en neurologie libérale en Lorraine
              • DICHGANS

                • L’atrophie cérébrale est liée aux lésions lacunaires et aux altérations de la microstructure tissulaire dans CADASIL
              • DICKO

                • Etude de la perception communautaire de la population sur l’épilepsie, connaissance et attitude des parents.
              • DIDIC

                • Amnésie pure progressive et modèles de la mémoire déclarative
                • Prosopagnosie progressive
              • DIETEMANN

                • IRM de diffusion dans les myélopathies non compressives : à propos de 32 patients
              • DIEUDONNE

                • Troubles attentionnels et de mémoire de travail dans la démence avec corps de Lewy
              • DILLIER Céline

                • Apport de l’activité du neuropsychologue chez les patients atteints de sclérose en plaques : exemple du LORSEP
              • DINANIAN

                • A propos d’un cas de vertige isolé, révélant un infarctus cérébelleux lié à un syndrome de Brugada menant à la pose d’un défibrillateur en urgence
              • DIONET

                • Intérêt de l'EEG "hyperprécoce" dans le diagnostic de comitialité : résultats d'une étude prospective à partir de 38 patients
              • DIOP A

                • Accès aux soins des patients victimes d'accident vasculaire cérébral à Dakar
                • Infirmite motrice cérébrale et polyhandicap au Sénégal
              • DIRAISON

                • Syndrome de Miller Fisher associé à une neuropathie optique bilatérale
                • Opsoclonus-myoclonus révélateur d'une rhombencéphalite à entérovirus lors d'une grossesse
              • DIRSON

                • Prise en charge neuropsychologique et individuelle des difficultés cognitives d’une patiente présentant un syndrome de Benson
              • DJEBARI

                • Evaluation de l’interféron B1a (Rebif 44 µg) dans le traitement de fond des formes rémittentes de la sclérose en plaques
              • DJEMAI Meriem

                • Profil des Polymyosites observé en Médecine Interne
                • Hyper signaux T2 de la substance blanche à l'IRM encéphalique non liées à une SEP : principales étiologies et profil évolutif
                • Profil des Myélites inflammatoires observées au cours des affections systémiques
                • Neurosarcoidoses : difficultés diagnostiques et thérapeutiques
              • DOMINGUEZ M

                • Après l’épidémie de Chikungunya à la Réunion : synthèse des aspects neurologiques chez l’adulte
              • DONNET

                • Les céphalées primaires de l’enfant et l’adolescent : étude hospitalière multicentrique
              • DoPaMiP

                • Dyskinésies induites par la L-Dopa (DILD) dans la maladie de Parkinson (MP) : analyse de l'étude DoPaMiP
                • Les chutes dans la maladie de Parkinson (MP) : analyse de l'étude transversale DoPaMiP
              • DOREY

                • Recherche de biomarqueurs de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) par analyse protéomique du LCR en SELDI-TOF. Etude préliminaire
              • DORMONT

                • Prédiction de la croissance de l’infarctus cérébral basée sur la séquence de diffusion : validation sur 98 patients
                • Imagerie cérébrale dans les myopathies : les pièges et orientations diagnostiques
                • IRM morphologique et fonctionnelle en pathologie cérébrale neurodégénérative
              • DOUMBIA

                • Approche socioculturelle de l’épilepsie en Côte D’Ivoire
              • DOUSSET

                • Suna et dissection vertébrale : bénéfice thérapeutique des anticoagulants
                • Atteinte médullaire au cours d’une leucoencephalopathie postérieure réversible
                • Algie faciale atypique
                • Myélites aigues : étude de 135 cas
              • DOUSSIET

                • Polyneuropathies par hypovitaminose b1 aux îles de la Réunion et Mayotte. A propos de 70 patients d’origine mahoraise et comorienne.
              • DROUET Alain

                • Thromboses veineuses cérébrales : étude multicentrique de 54 patients et revue de la littérature.
                • Quelle place pour le neurologue hospitalier hors CHU face aux thérapies innovantes ?
              • DROUET Thomas

                • Neuropathies et interféron alpha : la controverse
              • DROULLE

                • Les polyneuropathies axonales chroniques idiopathiques
              • DRUET-CABANAC

                • DUBAIL

                  • Effet des traitements antihypertenseurs sur le déclin cognitif de patients atteints de maladie d’Alzheimer
                • DUBAS

                  • Des mutations du gène OPA1 sont responsables de formes syndromiques d'atrophie optique associées à des délétions multiples de l'ADN mitochondrial dans le muscle
                  • Hydrocéphalie par sténose de l'aqueduc de Sylvius de transmission dominante
                  • Etude de la flexibilité spontanée et réactive chez des patients avec lésions frontales et des patients avec maladie de Parkinson
                  • Un cas d’encéphalite limbique sans cancer ni autoanticorps nettement amélioré par un traitement immunosuppresseur
                • DUBOIS

                  • Etude par tomographie par émission de Positons des récepteurs nicotiniques de type a4ß2 dans la maladie d’Alzheimer
                  • Atrophie Corticale Postérieure : étude Tomoscintigraphique des Corrélations Anatomo-Fonctionnelles
                  • Les troubles de consolidation mnésique chez les patients Alzheimer sont corrélés à l’atrophie hippocampique: étude en VBM et en volumétrie hippocampique
                • DUBREUIL

                  • Les échelles de dépression peuvent-elles être appliquées en Afrique ?
                • DUCASSE Valérie

                  • Démence et troubles psychiatriques associés a la maladie de Biermer : à propos d’un cas
                • DUCRAY

                  • DUCROS

                    • DUFAU

                      • Un limb-shaking "immobile"
                    • DUFFAU H

                      • Neuro-anatomie du langage : évaluation au cours de la chirurgie cérébrale chez le sujet éveillé
                    • DUFOUR GAUME

                      • Vascularités cérébrales compliquant un zona
                    • DUFOURD-DELALANDE

                      • Surdité d'origine centrale révélant un séminome thymique
                    • DUJARDIN

                      • Les Troubles du Comportement en Sommeil Paradoxal (TCSP) dans la maladie de Parkinson sont ils associé à des troubles visuoperceptifs?
                      • P300 : indice de mobilisation attentionnelle ou du contrôle inhibiteur dans la maladie de Parkinson ?
                      • Le test du Code de la WAIS-R permet-t-il de discriminer rapidement une altération cognitive dans la sclérose en plaques (SEP)?
                    • DUJARDIN Max

                      • Résultats de l’étude PRAMI : description du traitement de la maladie de Parkinson (MP) idiopathique
                      • Résultats de l’étude PRAMI : prévalence des symptômes neuropsychiatriques en cas de maladie de Parkinson (MP) idiopathique
                    • DUMAS

                      • Orientation diagnostique en neurologie, au retour d’une zone tropicale
                    • DUMONT Frédéric

                      • Démence préexistante au sein d’une cohorte d’hémorragies parenchymateuses : prévalence, facteurs associés
                      • Caractéristiques de la population et facteurs prédictifs du pronostic à court terme chez 300 patients de 80 ans et plus ayant présenté un accident vasculaire cérébral
                      • Démence préexistante à un accident vasculaire cérébral : prévalence, facteurs associés et influence pronostique chez les sujets âgés
                    • DUMONTEIL

                      • Leucoencéphalopathie mulifocale progressive et traitement par fludarabine d une leucémie lymphoïde chronique : à propos d un cas
                    • DUMURGIER Julien

                      • Association entre les facteurs de risque vasculaire et la vitesse de marche du sujet âgé
                    • DUPONT

                      • Encéphalite de Rasmussen chez l'enfant, l'adolescent et l'adulte
                    • DURAND-DUBIEF

                      • Angéite primitive du système nerveux central : efficacité du Mycofénolate mofétil
                      • Caractéristiques cliniques, IRM et biologiques d’une cohorte française de neuromyélite optique aiguë de Devic : comparaison des patients séropositifs et séronégatifs pour l’anticorps NMO-IgG
                    • DURIER

                      • Etude pilote en France : épidémiologie comparative des Accidents Vasculaires Cérébraux et des Infarctus du Myocarde à Dijon de 2001 à 2006
                    • DURON Emmanuelle

                      • Effet des traitements antihypertenseurs sur le déclin cognitif de patients atteints de maladie d’Alzheimer
                    • DURU

                      • Anomalies IRM transitoires au cours d’un SESA syndrome
                    • DUYCKAERTS

                      • Troubles cognitifs liés à la radiothérapie : neuropathologie
                    • ECHANIZ-LAGUNA

                      • Accident ischémique constitué d’origine cardio-embolique révélateur d’une maladie de Steinert
                      • Lymphome à grandes cellules révélé par un syndrome de Lewis et Sumner : description d’un cas
                      • Troubles auditifs autoimmuns et polyradiculonévrite chronique inflammatoire démyélinisante
                      • Evaluation des fonctions cognitives dans les polyradiculonévrites chroniques
                    • ECH-CHERIF EL KETTANI Najwa

                      • Apport de la TDM et de l’IRM dans le diagnostic positif des AVCI jonctionnels
                      • Lésions encéphaliques de la sclérose tubéreuse de Bourneville : caractéristiques TDM et IRM (série de 22 cas)
                    • ECONOMOPOULOU A

                      • Après l’épidémie de Chikungunya à la Réunion : synthèse des aspects neurologiques chez l’adulte
                    • EDAN

                      • Détermination des anticorps neutralisant l’interféron bêta dans la sclérose en plaques : résultats d’une étude multicentrique française
                    • EHRLE

                      • Troubles sociocognitifs dans la sclérose en plaques
                    • EL ALAOUI FARIS

                      • Maladie de Parkinson et grossesse. A propos de 2 observations
                      • Maladie de Wilson et grossesse. A propos de deux observations
                      • La démence de la maladie de Behcet : étude neuropsychologique de 10 cas
                    • EL ALAOUI TAOUSSI Kaoutar

                      • Qualité de vie et sclérose en plaques: traduction en langue Arabe et adaptation transculturelle du MSQOL-54
                    • EL HADRI Souad

                      • Maladie de Parkinson et grossesse. A propos de 2 observations
                    • EL HASSANI M

                      • Aspects neuroradiologiques de la tuberculose du système nerveux
                      • Les conflits neurovasculaires de la fosse cérébrale postérieure : apport de l'imagerie par raisonnance magnétique
                      • Apport de la TDM et de l’IRM dans le diagnostic positif des AVCI jonctionnels
                    • EL HASSANI Mohammed

                      • Une atteinte isolée du VIII révélant une Neurosyphilis
                      • Neuromyélite optique de Devic ( NMO de Devic ) et grossesse
                      • Intérêt de la corticothérapie dans le traitement de la maladie coeliaque
                      • Apport de la radiologie interventionnelle dans le traitement des fistules carotido-caverneuses (FCC)
                    • EL HASSANI MY

                      • Les complications neurologiques des infections Orl
                      • Kyste hydatique spinal
                    • EL KHARRAS Abdennasser

                      • Aspect en imagerie de la sclérose en plaque : à propos de 50 cas
                      • Anévrismes cérébraux calcifiés et épilepsie révélant une neurofibromatose type
                      • Lymphome diffus de type B des racines sacrées : une étiologie rare de polyradiculoneuropathie
                      • Cause rare de compression médullaire chez l’enfant : l’hémangiome vertébral
                      • Lésions encéphaliques de la sclérose tubéreuse de Bourneville : caractéristiques TDM et IRM (série de 22 cas)
                    • EL MACHKOUR

                      • Surdité et accident vasculaire ischémique de l'artère cérébelleuse antéro-inférieure
                    • EL OTMANI Hicham

                      • Apathie sévère après un traumatisme crânien : évolution favorable sous selegiline
                    • EL QUESSAR

                      • Apport de la TDM et de l’IRM dans le diagnostic positif des AVCI jonctionnels
                      • Lésions encéphaliques de la sclérose tubéreuse de Bourneville : caractéristiques TDM et IRM (série de 22 cas)
                    • ELALAOUI

                      • Myélites aigues : étude de 135 cas
                    • ELBAZ

                      • Association entre les facteurs de risque vasculaire et la vitesse de marche du sujet âgé
                    • ELFENNI

                      • Anévrismes cérébraux calcifiés et épilepsie révélant une neurofibromatose type
                    • ELHASSANI M

                      • Apport de la radiologie interventionnelle dans le traitement des fistules carotido-caverneuses (FCC)
                    • ELLEUCH

                      • Une poussée fulminante de sclérose en plaque : à propos d’un cas
                      • Hétérogénéité clinique et génétique des paraplégies spastiques familiales avec neuropathie périphérique : étude de 13 familles tunisiennes
                    • ELMOUTAWAKIL

                      • Accidents Vasculaires Cérébraux et Puerpéralité
                      • Troubles psycho-cognitifs secondaires à une hyponatrémie iatrogène par effet aditif carbamazepine et ramipril
                      • Hypovitaminose B12 : manifestations neurologiques (étude de série)
                      • Apport de l’IRM de diffusion dans le diagnostic précoce de la maladie de Creutzfeld Jacob : à propos d’une observation
                    • ELYAHYAOUI

                      • Une atteinte isolée du VIII révélant une Neurosyphilis
                      • Neuromyélite optique de Devic ( NMO de Devic ) et grossesse
                    • ELZIERE

                      • Encéphalite limbique auto-immune
                    • EPINAT

                      • Probable association d'une angiopathie cérébrale aiguë réversible et d'une dissection de l'artère vertébrale au cou
                    • ERGIS

                      • Troubles attentionnels et de mémoire de travail dans la démence avec corps de Lewy
                      • Identification des émotions faciales dans le vieillissement normal et dans la maladie d’Alzheimer : seuils et erreurs de reconnaissance
                      • Rôle de la mémoire de travail dans l’acquisition de procédures perceptivo-motrices dans le vieillissement normal et dans la maladie de Parkinson
                    • ERGIS A

                      • Troubles attentionnels et de mémoire de travail dans la démence avec corps de Lewy
                    • ERRIHANI

                      • Neuropathie périphérique révélant une hémopathie myeloproliferative
                    • ESPIL-TARIS Caroline

                      • Syndrome de Hopkins : un cas d’évolution clinique favorable
                    • ESQUERRE

                      • Perfusion cérébrale et neurotransmission dopaminergique dans la dégénérescence corticobasale
                    • ESTIVAL

                      • Vascularités cérébrales compliquant un zona
                    • ETCHARRY-BOUYX

                      • Etude de la flexibilité spontanée et réactive chez des patients avec lésions frontales et des patients avec maladie de Parkinson
                    • EYER

                      • Les protéines associées aux neurofilaments accroissent spécifiquement le développement oligodendrocytaire in vitro
                    • EYMARD

                      • Déficit en electron-transfer-flavoprotein-deshydrogenase : un défaut de la beta-oxydation musculaire curable
                      • Myasthénie séronégative (MSN) avec anticorps anti-muscle spécifique kinase (anti-MuSK) : étude de 14 cas dans l'Institut de myologie
                      • Zaspopathies : étude de trois familles
                    • EZIN HOUNGBE

                      • Dépression en zone tropicale : des formes cliniques spécifiques du noir africain
                    • FABRE

                      • Amélioration de la qualité de vie des patients parkinsoniens après un programme de kinésithérapie personnalidé
                      • L’apport de l’imagerie dans la maladie de Marchiafava-Bignami : à propos de deux cas cliniques
                    • FABRE Ludovic

                      • Troubles attentionnels et de mémoire de travail dans la démence avec corps de Lewy
                      • Identification des émotions faciales dans le vieillissement normal et dans la maladie d’Alzheimer : seuils et erreurs de reconnaissance
                    • FADAT

                      • Corrélations échographiques, cliniques et anatomopathologiques de sténoses carotidiennes
                    • FADEL

                      • Apathie sévère après un traumatisme crânien : évolution favorable sous selegiline
                    • FAGOT

                      • Utilisation du rituximab en neurologie
                    • FAIVRE Anthony

                      • Thromboses veineuses cérébrales : étude multicentrique de 54 patients et revue de la littérature.
                      • Syndrome de Froin, méningite gliale et astrocytome médullaire : à propos d’une observation
                      • Affections démyélinisantes centrales sous traitement par anti-TNF alpha
                      • Leucoencéphalopathie multifocale progressive et natalizumab
                    • FAJARDY

                      • Existe-t-il une susceptibilité génétique à la neuromyélite optique ?
                    • FARID

                      • Cataplexie paranéoplasique :mode de révélation d’une tumeur testiculaire
                      • Intérêt du TEP-scan pour "traquer la tumeur" dans les syndromes paranéoplasiques
                    • FARNE

                      • FEHR

                        • FEKI

                          • Une cause rare de chorée chronique : a propos d’un cas
                          • Une poussée fulminante de sclérose en plaque : à propos d’un cas
                          • Hétérogénéité clinique et génétique des paraplégies spastiques familiales avec neuropathie périphérique : étude de 13 familles tunisiennes
                        • FEKRAOUI A

                          • Ataxie de Charlevoix – Saguenay : étude génotypique et phénotypique d une famille avec cas multiplex
                        • FELICIAN

                          • Etude neuropathologique comparative de maladies d'Alzheimer à début précoce et tardif
                          • Prosopagnosie progressive
                        • FELIX Sandra

                          • AVC et fermeture de fistule arterio-veineuse
                        • FELTEN

                          • Vascularités cérébrales compliquant un zona
                          • Quelle place pour le neurologue hospitalier hors CHU face aux thérapies innovantes ?
                        • FERREIRA Sabrina

                          • Intérêt de la batterie rapid dans le suivi des patients des consultations mémoire
                        • FERRER

                          • Etude de 11 cas d'alpha-dystroglycanopathie
                          • Myopathies tardives « de type Nevin », série de 22 cas
                          • Mutation originale dans le gène PRX identifiée dans une famille présentant une maladie de Charcot-Marie Tooth 4F
                          • Etiologie des dystrophies des ceintures dans le Sud-Ouest de la France
                        • FERRIBY Didier

                          • Surdité d'origine centrale révélant un séminome thymique
                          • Etude en tomographie par cohérence optique d’une cohorte de sujets présentant un syndrome cliniquement isolé
                        • FERRIER

                          • Maladie de Creutzfeldt-Jacob : découverte d’une nouvelle famille présentant la mutation E211Q du gène PRNP
                        • FERRU

                          • Leucœncéphalopathie au 5-FU
                        • FIORI

                          • Identification des émotions faciales dans le vieillissement normal et dans la maladie d’Alzheimer : seuils et erreurs de reconnaissance
                        • FISCHER

                          • Electrophysiologie de la conscience
                        • FLABEAU Olivier

                          • Opsoclonus myoclonus (OM) secondaire à une salmonellose
                        • FLEURY

                          • Évènements inflammatoires démyélinisants associés au traitement par anti Tumor Necrosis Factor alpha (TNF-a)
                          • Profil des patients traites par TYSABRI® en situation réelle de prescription en comparaison des études pivots
                          • Méningite aseptique, auto-anticorps et anti-TNF alpha
                          • Neuropathies optiques inflammatoires récidiventes : quand évoquer une neuromyélite optique de Devic ?
                          • Tomographie par cohérence optique dans la neuromyélite optique de Devic
                          • Histoire naturelle de la SLA et causes de décès
                        • FLEURY Marie

                          • Troubles auditifs autoimmuns et polyradiculonévrite chronique inflammatoire démyélinisante
                          • Syndrome parkinsonien inaugural d’une paraplégie spastique SPG11
                          • Méningite aseptique, auto-anticorps et anti-TNF alpha
                          • Neuropathies optiques inflammatoires récidiventes : quand évoquer une neuromyélite optique de Devic ?
                          • Tomographie par cohérence optique dans la neuromyélite optique de Devic
                        • FLUCHERE Frédérique

                          • LE FOSMN, une nouvelle maladie du neurone moteur
                        • FOFANA

                          • Etude de la perception communautaire de la population sur l’épilepsie, connaissance et attitude des parents.
                        • FONTAINE

                          • Perspectives de la stimulation de C2 dans le traitement des céphalées primaires
                        • FORMAGLIO Maïté

                          • TEP au [11C]-PIB dans la maladie d'Alzheimer aux stades pré-démentiel et démentiel : étude préliminaire
                        • FORZY

                          • L’analyse lacrymale : un nouvel outil diagnostique dans la sclérose en plaques
                        • FOUBERT-SAMIER Alexandra

                          • Opsoclonus myoclonus (OM) secondaire à une salmonellose
                          • La prise de poids et ses conséquences à long terme dans la neurostimulation cérébrale profonde (SCP) du noyau sous-thalamique (NST) dans la maladie de Parkinson (MP)
                          • Accident Vasculaire Cérébral (AVC) et Syndrome Trocho-Rhino-Phalangien (STRP)
                          • Le syndrome SMART: aspects cliniques et hypothèses physiopathologiques
                          • Prise de poids et stimulation cérébrale profonde bilatérale du noyau sous-thalamique (scp-nst) dans la Maladie de Parkinson
                        • FOURATI

                          • L'infarctus lacunaire révélateur du pseudoxanthome élastique
                        • FOURMOND

                          • La maladie de Pompe et son traitement
                        • FOURNIER

                          • Myasthénie séronégative (MSN) avec anticorps anti-muscle spécifique kinase (anti-MuSK) : étude de 14 cas dans l'Institut de myologie
                          • Maladie de Tangier et syndrome de Lewis et Sumner
                        • FOURNOL

                          • Evaluation de l’efficacité de la toxine botulique sur la gêne liée à l’hypersalivation dans la SLA et la Maladie de Parkinson : résultats préliminaires
                        • FOX

                          • Registres sur la maladie de Wilson : de la France à l’Europe
                        • FRANCKE

                          • Etapes de la réalisation d’un atlas interactif d’anatomie crânienne et encéphalique : Encéphalia, un nouvel outil d’apprentissage de la Neuroanatomie.
                        • FRANCONIE Catherine

                          • Troubles agnosiques visuels et processus dégénératif : quel diagnostic différentiel ? A propos d’un cas
                        • FRENAY

                          • Etude de phase III comparant l’efficacité de la radiothérapie cérébrale à une polychimiothérapie + radiothérapie dans les gliomes malins non opérables
                        • FRESSINAUD Catherine

                          • Les protéines associées aux neurofilaments accroissent spécifiquement le développement oligodendrocytaire in vitro
                        • FRIH-AYED

                          • Crises épileptiques précoces au cours des accidents vasculaires cérébraux
                          • Myopathie à bâtonnets : trois observations
                          • Leucoencéphalopathie hémorragique aigue à propos d’une observation
                        • FROMONT Agnès

                          • Évènements inflammatoires démyélinisants associés au traitement par anti Tumor Necrosis Factor alpha (TNF-a)
                          • Scléroses en plaques pédiatriques Bourguignonnes
                          • La Clinique Bourguignonne de la sclérose en plaques (CLIBOSEP), bilan d'activité après 5 ans de fonctionnement
                          • Myasthénie et atrophie de la langue
                        • FUNALOT

                          • Leucoencéphalopathie mulifocale progressive et traitement par fludarabine d une leucémie lymphoïde chronique : à propos d un cas
                          • Histoire naturelle de la SLA et causes de décès
                        • FURBY

                          • Des mutations du gène OPA1 sont responsables de formes syndromiques d'atrophie optique associées à des délétions multiples de l'ADN mitochondrial dans le muscle
                        • FUZIBET

                          • Traitement par Rituximab de myasthénies résistantes aux immunosuppresseurs
                        • GABAUDAN

                          • Complications neurologiques de la chirurgie bariatrique
                        • GABELLE Audrey

                          • SPECT au cours du sommeil paradoxal chez des patients atteints de maladie d’Alzheimer
                        • GABSI-GHERAIRI Sana

                          • Accidents vasculaires ischémiques de l’enfant
                        • GAILLARD

                          • Leucoencéphalopathie multifocale progressive et natalizumab
                        • GALANAUD

                          • Imagerie cérébrale dans les myopathies : les pièges et orientations diagnostiques
                        • GALANO Emilie

                          • Rechute neuroméningée d'un lymphome malin non hodgkinien : intérêt de l'analyse biomoléculaire du LCR
                        • GALLAND

                          • L'insula, une ïle oubliée?
                        • GALLARD Julien

                          • Difficultés du diagnostic moléculaire dans la FSHD : étude d'une cohorte de 42 patients
                        • GALLE

                          • Identification des émotions faciales dans le vieillissement normal et dans la maladie d’Alzheimer : seuils et erreurs de reconnaissance
                        • GALLOIS

                          • Le test du Code de la WAIS-R permet-t-il de discriminer rapidement une altération cognitive dans la sclérose en plaques (SEP)?
                          • Profils de performance au Paced Auditory Serial Addition Test (PASAT) en fonction du “dyade-scores” dans les différents sous-types de sclérose en plaques (SEP).
                          • Existe-t-il une neuropathie optique rétrobulbaire « chronique » au cours de la Sclérose en Plaques ?
                        • GALMICHE

                          • Intérêt de la batterie rapid dans le suivi des patients des consultations mémoire
                        • GANSOU

                          • Dépression en zone tropicale : des formes cliniques spécifiques du noir africain
                        • GARCIA

                          • La présence de calcifications artérielles vertébrales intracrâniennes n’est pas un facteur de risque d’infarctus cérébral postérieur : étude rétrospective sur 261 patients hospitalisés pour une ischémie cérébrale aigue
                          • Encephalopathie de Gayet Wernicke chez des patients non alcooliques : à propos de trois cas.
                          • Utilisation du rituximab en neurologie
                        • GARCIA-LARREA

                          • GARGOURI-BERRECHID

                            • Epilepsie post-traumatique
                            • Freezing of Gait : à propos de 2 cas
                          • GARNERO

                            • IRM morphologique et fonctionnelle en pathologie cérébrale neurodégénérative
                          • GARNIER

                            • Probable association d'une angiopathie cérébrale aiguë réversible et d'une dissection de l'artère vertébrale au cou
                          • GARNIER-CARRONNIER

                            • Un cas clinique d'atrophie corticale postérieure progressive avec vidéo
                          • GATIGNOL P

                            • Neuro-anatomie du langage : évaluation au cours de la chirurgie cérébrale chez le sujet éveillé
                          • GAUDIN

                            • Diagnostic du syndrome du canal carpien en pratique courante : ENMG ou échographie ?
                          • GAULTIER

                            • Epilepsie généralisée idiopathique de l’adulte caractérisée par des absences dites « fantômes », des crises tonico-cloniques généralisées et des états de mal absence
                          • GAÜZERE BA

                            • Après l’épidémie de Chikungunya à la Réunion : synthèse des aspects neurologiques chez l’adulte
                          • GAYRAUD Dominique

                            • Faut-il rechercher systématiquement une maladie de Huntington après 70 ans devant une chorée sénile ? A propos de 4 observations vidéo cliniques
                          • GELY-NARGEOT

                            • L'alexithymie dans la sclérose latérale amyotrophique (SLA) : approche neuropsychologique
                          • GENTIL Arnaud

                            • Etude pilote en France : épidémiologie comparative des Accidents Vasculaires Cérébraux et des Infarctus du Myocarde à Dijon de 2001 à 2006
                          • GENY Christian

                            • Questionnaire de plainte langagière en consultation mémoire
                          • GERAUD

                            • L’apport de l’imagerie dans la maladie de Marchiafava-Bignami : à propos de deux cas cliniques
                          • GERDELAT-MAS Angélique

                            • Rigidité extrapyramidale et hyperexcitabilité des circuits spinaux impliquant les afférences musculaires du groupe II : étude au membre supérieur
                          • GHANDOUR

                            • Etude de l'AQP4 dans un modèle animal de NMO
                          • GHITU

                            • Leucodystrophie révélant une acidurie hydroxy-glutarique
                          • GHORAB Karima

                            • Maladie de Marchiafava Bignami : existe-t-il des facteurs pronostiques ?
                          • GHORAYEB

                            • GHROUBI Sameh

                              • Les anomalies orthopédiques des hanches chez les enfants atteints d’une infirmité motrice cérébrale (IMC)
                              • Ostéochondrose du scaphoïde tarsien sur pied spastique
                            • GIL

                              • Histoire naturelle de la SLA et causes de décès
                            • GILLETTE

                              • Etude observationnelle du déclin cognitif rapide et de ses facteurs prédictifs chez les patients Alzheimer traités par la rivastigmine
                            • GIRAUDEAU

                              • Intérêt de la micro albuminurie à la phase aigue de l’ischémie cérébrale
                            • GIRE

                              • Effet d'une rééducation cognitive chez des patients atteints de sclérose en plaques présentant une plainte cognitive
                            • GIROUD

                              • Hémorragies parenchymateuses : comparaison des caractéristiques démographiques et mortalité entre un registre hospitalier et de population
                              • Etude pilote en France : épidémiologie comparative des Accidents Vasculaires Cérébraux et des Infarctus du Myocarde à Dijon de 2001 à 2006
                              • Epidémiologie des infarctus lacunaires à Dijon de 1989 à 2006
                              • Myélinolyse centro et extrapontine induite par le lithium
                              • Un cas clinique d'atrophie corticale postérieure progressive avec vidéo
                            • GIROUX Marianne

                              • Steinert inflammatoire
                            • GIURCA

                              • Surdité d'origine centrale révélant un séminome thymique
                            • GODARD

                              • Une nouvelle entité : le sybdrome LBSL (Leucoencéphalopathie avec atteinte du tronc cérébral et de la moelle et augmentation des lactates)
                            • GODEFROY

                              • Anomalies IRM transitoires au cours d’un SESA syndrome
                              • Les formes cognitives pures de SEP : à propos d’un cas
                              • La présence de calcifications artérielles vertébrales intracrâniennes n’est pas un facteur de risque d’infarctus cérébral postérieur : étude rétrospective sur 261 patients hospitalisés pour une ischémie cérébrale aigue
                              • Insuffisance rénale et calcifications vasculaires intracrâniennes : étude rétrospective sur 340 patients hospitalisés pour ischémie cérébrale aigue
                              • Troubles du comportement révélateurs d’un infarctus cérébral
                              • Encephalopathie de Gayet Wernicke chez des patients non alcooliques : à propos de trois cas.
                            • GODENECHE

                              • Leucœncéphalopathie au 5-FU
                            • GODET Bertrand

                              • Leucoencéphalopathie mulifocale progressive et traitement par fludarabine d une leucémie lymphoïde chronique : à propos d un cas
                            • GODRAD

                              • Un cas d’encéphalite limbique sans cancer ni autoanticorps nettement amélioré par un traitement immunosuppresseur
                            • GOETZ

                              • Troubles auditifs autoimmuns et polyradiculonévrite chronique inflammatoire démyélinisante
                            • GOIZET

                              • Neuropathie héréditaire optique de Leber et atteinte de la sustance blanche
                              • AVC et fermeture de fistule arterio-veineuse
                              • Accident Vasculaire Cérébral (AVC) et Syndrome Trocho-Rhino-Phalangien (STRP)
                              • Bilan étiologique des infarctus cérébraux du sujet jeune. Recommandations du groupe de travail de la SFNV
                            • GOLLI

                              • L’atteinte neurologique au cours de la maladie de Wilson
                            • GOMEL

                              • Surdité d'origine centrale révélant un séminome thymique
                            • GONDRY-JOUET

                              • Les formes cognitives pures de SEP : à propos d’un cas
                            • GONZALES-BERMEJO

                              • La ventilation non invasive (VNI) dans la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA)
                            • GOUDER

                              • Freezing of Gait : à propos de 2 cas
                            • GOUIDER

                              • Epilepsie post-traumatique
                              • Syndrome de Joubert et syndrome apparentés
                            • GOUIDER KHOUJA Neziha

                              • Syndrome de Joubert et syndrome apparentés
                            • GOUIDER-KHOUJA Neziha

                              • Accidents vasculaires ischémiques de l’enfant
                              • Une observation exceptionnelle de tuberculose cérébro-médiastinale chez une enfant ayant un syndrome de Say Barber Miller : un lien de causalité?
                            • GOUILLOU

                              • Thromboses veineuses cérébrales : étude multicentrique de 54 patients et revue de la littérature.
                            • GOURFINKEL-AN

                              • Identification de mutations dans des gènes des récepteurs à l’acétylcholine chez des patients avec épilepsie frontale nocturne autosomique dominante (EFNAD)
                            • GOUT

                              • Leucodystrophie orthochromatique foudroyante chez une femme de 34 ans
                            • GRABLI

                              • Trouble obsessionnel et compulsif dans le cadre de lésions bi-pallidales : corrélation anatomo-clinique et perspectives thérapeutiques
                            • GRAFFIN

                              • Affections démyélinisantes centrales sous traitement par anti-TNF alpha
                            • GRANGE

                              • Diagnostic du syndrome du canal carpien en pratique courante : ENMG ou échographie ?
                            • GRAULE-PETOT

                              • Effet d'une rééducation cognitive chez des patients atteints de sclérose en plaques présentant une plainte cognitive
                            • GRIRA

                              • Etude de la qualité de vie des parkinsoniens tunisiens : SF36 / PDQ39
                              • Etude de la glycémie a l’admission chez une population d’AVC au CHU Sahloul de Sousse
                            • GROLLEAU

                              • Evaluation clinique des douleurs chez le patient parkinsonien : déscriptif, place d’une échelle de douleur neuropathique.
                              • Amélioration de la qualité de vie des patients parkinsoniens après un programme de kinésithérapie personnalidé
                            • GROSS Raphael

                              • Epilepsie partielle continue secondaire à une intoxication au lithium
                            • GUEDJ

                              • A propos d’un cas de vertige isolé, révélant un infarctus cérébelleux lié à un syndrome de Brugada menant à la pose d’un défibrillateur en urgence
                            • GUEGAN-MASSARDIER

                              • Les céphalées primaires de l’enfant et l’adolescent : étude hospitalière multicentrique
                              • Bilan étiologique des infarctus cérébraux du sujet jeune. Recommandations du groupe de travail de la SFNV
                            • GUEHL

                              • Opsoclonus myoclonus (OM) secondaire à une salmonellose
                            • GUELLERIN Julie

                              • Interêt de la stimulation lumineuse intermittente aux basses fréquences chez l'adulte
                            • GUENNOC

                              • Valeur prédictive des potentiels évoqués moteurs dans un syndrome cliniquement isolé pour le diagnostic de sclérose en plaques
                              • Hétérogénéité clinique de la maladie de Pompe à début tardif
                            • GUENOT

                              • Utilisation du rituximab en neurologie
                            • GUERCHET Maëlenn

                              • Démence et troubles cognitifs chez les personnes âgées dans une zone rurale du Bénin (Afrique de l’Ouest)
                              • Prévalence des démences chez les Hmong du village de cacao en Guyane française
                            • GUERIT

                              • GUEYE

                                • Accès aux soins des patients victimes d'accident vasculaire cérébral à Dakar
                                • Du canal cervical étroit à la myélopathie ou l’évolution sans traitement (table ronde)
                                • Quelle est la valeur diagnostique et pronostique des anomalies de signal intra-médulaires observées en IRM ? (table ronde)
                              • GUILLAMO

                                • Névralgie du trijumeau isolée secondaire à un carcinome épidermoïde de la face : à propos d'un cas
                                • Encéphalite limbique non-paranéoplasique ou paranéoplasique? Difficultés diagnostiques à propos d’un cas
                              • GUILLON

                                • Syndrome de Tolosa-Hunt avec atteinte des 3 branches trigéminales et du nerf facial
                              • GUILLOTON Laurent

                                • Intérêt de l’IRM, avec séquences de diffusion, de perfusion et de la spectrométrie dans le diagnostic et la surveillance de gliomes d’aspect initial de grade 2 : recherche de marqueurs radiologiques orientant vers une aggravation tumorale de grade.
                                • Vascularités cérébrales compliquant un zona
                                • Quelle place pour le neurologue hospitalier hors CHU face aux thérapies innovantes ?
                              • GUIRAUD Vincent

                                • Risque d’infarctus cérébral après un évènement de vie : une étude cas-croisée
                                • La formation des internes de neurologie en 2007: résultats d’une Enquête Nationale
                              • GURAU Carmen

                                • Télangiectasie capillaire pontique et syndrome hallucinatoire. Quel lien ?
                              • GUY

                                • Epilepsie provoquée par l’eau chaude chez l’adulte
                                • Amélioration de la qualité de vie des patients parkinsoniens après un programme de kinésithérapie personnalidé
                                • Les polyneuropathies axonales chroniques idiopathiques
                                • Aspects nutritionnels chez les patients atteints de Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA).
                                • Histoire naturelle de la SLA et causes de décès
                              • GUYANT-MARECHAL

                                • Démence du sujet jeune : un cas anatomo-clinique de xanthomatose cérébro-tendineuse
                              • GUYNERANE

                                • Les méningo-vascularites syphilitiques : étude de série
                              • GUYOTAT

                                • Intérêt de l’IRM, avec séquences de diffusion, de perfusion et de la spectrométrie dans le diagnostic et la surveillance de gliomes d’aspect initial de grade 2 : recherche de marqueurs radiologiques orientant vers une aggravation tumorale de grade.
                              • HABERT

                                • Atrophie Corticale Postérieure : étude Tomoscintigraphique des Corrélations Anatomo-Fonctionnelles
                              • HADDAD

                                • Neuropathie périphérique sévère révélant un lupus érythémateux systémique du sujet âgé
                              • HADJ SASSI

                                • Les anomalies orthopédiques des hanches chez les enfants atteints d’une infirmité motrice cérébrale (IMC)
                                • Ostéochondrose du scaphoïde tarsien sur pied spastique
                              • HAHN BARMA

                                • Les troubles de consolidation mnésique chez les patients Alzheimer sont corrélés à l’atrophie hippocampique: étude en VBM et en volumétrie hippocampique
                              • HAJ SASSI

                                • Prise en charge rééducative des séquelles de poliomyélite antérieure aigue
                              • HAKEM Djanette

                                • Profil des Polymyosites observé en Médecine Interne
                                • Hyper signaux T2 de la substance blanche à l'IRM encéphalique non liées à une SEP : principales étiologies et profil évolutif
                                • Profil des Myélites inflammatoires observées au cours des affections systémiques
                              • HAKEMDJEMAI

                                • Neurosarcoidoses : difficultés diagnostiques et thérapeutiques
                              • HALIMI

                                • Intérêt de la micro albuminurie à la phase aigue de l’ischémie cérébrale
                              • HAMADOUCHE

                                • Diagnostic génétique de l'amyotrophie spinale en Algérie. Analyse de 300 patients
                              • HAMANN

                                • La stimulation cérébrale profonde du noyau entopédonculaire modifie l’activité des neurones entopédonculaires chez le hamster dystonique
                              • HAMEL

                                • Fessalgies et algies périnéales : des syndromes canalaires auxquels il faut penser
                              • HAMELIN

                                • Interêt de la stimulation lumineuse intermittente aux basses fréquences chez l'adulte
                              • HAMIMED

                                • Place de l’électroencephalogramme chez le sujet âgé
                                • Polyradiculonévrite révélant une neurobrucellose. A propos de deux observations
                              • HAMIMED M N

                                • Association Myasthénie + Myopathie ?
                              • HAMIMED Mohammed el amine

                                • Place de l’électroencephalogramme chez le sujet âgé
                              • HAMON

                                • Evolution des anomalies électrophysiologiques au décours d’un syndrome de Guillain Barré
                              • HAMRI

                                • Evaluation de l’interféron B1a (Rebif 44 µg) dans le traitement de fond des formes rémittentes de la sclérose en plaques
                                • Syndrome de l'encéphalopathie postérieure réversible (PRES) du post partum
                                • Ataxie de Charlevoix – Saguenay : étude génotypique et phénotypique d une famille avec cas multiplex
                                • Myélite du cône terminal au cours d'une sarcoïdose
                              • HANNEQUIN

                                • Démence du sujet jeune : un cas anatomo-clinique de xanthomatose cérébro-tendineuse
                                • Agnosies visuelles et accidents vasculaires cérébraux du territoire de l'artère cérébrale postérieure
                              • HANON

                                • Effet des traitements antihypertenseurs sur le déclin cognitif de patients atteints de maladie d’Alzheimer
                              • HAOUCH

                                • Diagnostic génétique de l'amyotrophie spinale en Algérie. Analyse de 300 patients
                              • HARTLEY

                                • Nouveaux hypnotiques, nouveaux modes d'action
                              • HARZALLAH M

                                • Etude de la glycémie a l’admission chez une population d’AVC au CHU Sahloul de Sousse
                              • HARZALLAH MED

                                • Evaluation de la qualité de vie chez les épileptiques
                              • HARZALLH

                                • Etude de la qualité de vie des parkinsoniens tunisiens : SF36 / PDQ39
                              • HASLE

                                • Syndrome de Miller Fisher associé à une neuropathie optique bilatérale
                              • HASSANI

                                • Apport de l’imagerie dans le syndrome de Rasmussen
                              • HATRON

                                • Leucoencéphalite multifocale progressive chez une patiente lupique traitée par mycophénolate mofétil
                              • HAUSTRAETE Eglantine

                                • Névralgie du trijumeau isolée secondaire à un carcinome épidermoïde de la face : à propos d'un cas
                              • HAUTECOEUR

                                • Profils de performance au Paced Auditory Serial Addition Test (PASAT) en fonction du “dyade-scores” dans les différents sous-types de sclérose en plaques (SEP).
                                • Existe-t-il une neuropathie optique rétrobulbaire « chronique » au cours de la Sclérose en Plaques ?
                                • L’analyse lacrymale : un nouvel outil diagnostique dans la sclérose en plaques
                              • HEINZLEF

                                • Leuco-encéphalopathie multifocale progressive chez une patiente traité par Rituximab
                              • HELYNCK B

                                • Après l’épidémie de Chikungunya à la Réunion : synthèse des aspects neurologiques chez l’adulte
                              • HENON

                                • Démence préexistante au sein d’une cohorte d’hémorragies parenchymateuses : prévalence, facteurs associés
                                • Hémorragies parenchymateuses : comparaison des caractéristiques démographiques et mortalité entre un registre hospitalier et de population
                                • Caractéristiques de la population et facteurs prédictifs du pronostic à court terme chez 300 patients de 80 ans et plus ayant présenté un accident vasculaire cérébral
                                • Démence préexistante à un accident vasculaire cérébral : prévalence, facteurs associés et influence pronostique chez les sujets âgés
                                • Confusion et hémorragies intracérébrales non malformatives
                              • HENRY Audrey

                                • Troubles sociocognitifs dans la sclérose en plaques
                              • HENTATI

                                • Vascularité cérébrale et maladie de Crohn : aspects cliniques et radiologiques par angio-IRM et angiographie
                                • Syndrome de Lambert Eaton séronégatif : à propos d’un cas
                              • HERON

                                • Maladie de Steinert chez la mère : risques pour l'enfant
                              • HERVIEU Marie

                                • Myasthénie et atrophie de la langue
                              • HERVOUET

                                • Utilisation du rituximab en neurologie
                              • HESSAMFAR

                                • Une rare cause de l'hémiparésie chez un patient VIH+
                              • HEVIA-MONTIEL

                                • Prédiction de la croissance de l’infarctus cérébral basée sur la séquence de diffusion : validation sur 98 patients
                              • HIRSCH

                                • Mémoire du passé un an après traitement chirurgical de l’épilepsie du lobe temporal médian
                              • HIVERT

                                • La prise de poids et ses conséquences à long terme dans la neurostimulation cérébrale profonde (SCP) du noyau sous-thalamique (NST) dans la maladie de Parkinson (MP)
                                • Prise de poids et stimulation cérébrale profonde bilatérale du noyau sous-thalamique (scp-nst) dans la Maladie de Parkinson
                              • HIZEM

                                • Epilepsie post-traumatique
                                • Freezing of Gait : à propos de 2 cas
                              • HLAIHEL

                                • Intérêt de l’IRM, avec séquences de diffusion, de perfusion et de la spectrométrie dans le diagnostic et la surveillance de gliomes d’aspect initial de grade 2 : recherche de marqueurs radiologiques orientant vers une aggravation tumorale de grade.
                              • HOMMADI Abdelaziz

                                • Méningite tuberculeuse chez les immunocompétents : à propos de 20 cas
                                • Complications neurologiques d’une fracture vertébrale d’origine ostéoporotique
                              • HOMMET

                                • Syndrome cognitif du thalamus : un diagnostic différentiel trompeur de la maladie d'Alzheimer
                              • HONNORAT

                                • Intérêt de l’IRM, avec séquences de diffusion, de perfusion et de la spectrométrie dans le diagnostic et la surveillance de gliomes d’aspect initial de grade 2 : recherche de marqueurs radiologiques orientant vers une aggravation tumorale de grade.
                                • Caractéristiques cliniques et paracliniques des neuronopathies sensitives (NNS) acquises. Etude comparative de 78 patients
                                • Pathologies inflammatoires rémittentes ou à rechutes du système nerveux central chez des patients transplantés d’organe : à propos de cinq observations
                                • Caractéristiques cliniques, IRM et biologiques d’une cohorte française de neuromyélite optique aiguë de Devic : comparaison des patients séropositifs et séronégatifs pour l’anticorps NMO-IgG
                              • HOUETO

                                • Stimulation thalamique et pallidale dans le syndrome de Gilles de la Tourette
                                • Prise en charge des fluctuations dans la maladie de Parkinson : étude Levostar(R) - suivi optionnel à 1 an
                              • HOUINATO Dismand

                                • Démence et troubles cognitifs chez les personnes âgées dans une zone rurale du Bénin (Afrique de l’Ouest)
                                • Neuropathies périphériques et facteurs associés chez les personnes vivant avec le VIH au CNHU/HKM de Cotonou
                                • Orientation diagnostique en neurologie, au retour d’une zone tropicale
                              • HOUINATO S

                                • Etude de la stigmatisation de l’épileptique dans les départements du borgou, de l’oueme et du plateau au Bénin
                              • HOUMMADI

                                • Rhomboencéphalite postradique : à propos de deux cas
                              • HSAINI Yahya

                                • Les complications neurologiques de la maladie de Horton
                                • Epidemiologie hospitalière des accidents ischémiques cérébraux au Maroc . Etude de 925 cas
                                • Accident vasculaire cérébral du sujet jeune et foramen ovale perméable : à propos de quatre cas
                                • Neuropathie périphérique révélant une hémopathie myeloproliferative
                                • Rhomboencéphalite postradique : à propos de deux cas
                                • Manifestations neurologiques de la sclérodermie : à propos de 6 cas
                              • HSAIRI

                                • L'infarctus lacunaire révélateur du pseudoxanthome élastique
                              • HUBER

                                • Thérapie de l'anomie par apprentissage sans erreur avec le logiciel MERLIN
                              • HUMBEL

                                • Troubles auditifs autoimmuns et polyradiculonévrite chronique inflammatoire démyélinisante
                              • IKKA Léon

                                • Identification de mutations dans des gènes des récepteurs à l’acétylcholine chez des patients avec épilepsie frontale nocturne autosomique dominante (EFNAD)
                              • JACCARD

                                • Leucoencéphalopathie mulifocale progressive et traitement par fludarabine d une leucémie lymphoïde chronique : à propos d un cas
                              • JACQUETTE

                                • Maladie de Steinert chez la mère : risques pour l'enfant
                              • JAGER Alain

                                • Caractéristiques de la population examinée depuis 2005 pour troubles cognitifs en neurologie libérale dans le cadre de l’association ADNALor (Association pour le Développement de la Neuropsychologie Appliquée en Lorraine)
                                • Activité de consultation en matière de troubles cognitifs en neurologie libérale en Lorraine
                              • JALLON

                                • Etiologies des crises nouvellement diagnostiquées à la Réunion
                              • JARY Annabelle

                                • Epilepsie généralisée idiopathique de l’adulte caractérisée par des absences dites « fantômes », des crises tonico-cloniques généralisées et des états de mal absence
                              • JAUBERT

                                • Hématopoïèse méningée au cours d'une splénomégalie Myéloïde
                              • JAUSSAUD

                                • Bilan étiologique des infarctus cérébraux du sujet jeune. Recommandations du groupe de travail de la SFNV
                              • JEAN

                                • Caractéristiques de la population examinée depuis 2005 pour troubles cognitifs en neurologie libérale dans le cadre de l’association ADNALor (Association pour le Développement de la Neuropsychologie Appliquée en Lorraine)
                                • Prévalence des démences chez les Hmong du village de cacao en Guyane française
                                • Imagerie cérébrale dans les myopathies : les pièges et orientations diagnostiques
                              • JEANGETTE

                                • Accidents vasculaires cérébraux bilatéraux, méningite aseptique et uvéite. A propos d'un cas
                              • JEANIN

                                • Atteinte médullaire au cours d’une leucoencephalopathie postérieure réversible
                              • JEANNIN séverine

                                • AVC et fermeture de fistule arterio-veineuse
                                • Cataplexie paranéoplasique :mode de révélation d’une tumeur testiculaire
                                • Myélites aigues : étude de 135 cas
                              • JIDDANE

                                • Les complications neurologiques des infections Orl
                                • Kyste hydatique spinal
                                • Apport de l’imagerie dans le syndrome de Rasmussen
                                • Aspects neuroradiologiques de la tuberculose du système nerveux
                                • Les conflits neurovasculaires de la fosse cérébrale postérieure : apport de l'imagerie par raisonnance magnétique
                                • Apport de la TDM et de l’IRM dans le diagnostic positif des AVCI jonctionnels
                                • Lésions encéphaliques de la sclérose tubéreuse de Bourneville : caractéristiques TDM et IRM (série de 22 cas)
                                • Apport de la radiologie interventionnelle dans le traitement des fistules carotido-caverneuses (FCC)
                              • JL RENARD

                                • Syndrome d'hypersensibilité aux antiépileptiques. Cas particulier de la lamorigine
                              • JMAA

                                • L’atteinte neurologique au cours de la maladie de Wilson
                              • JONIN

                                • Nature des troubles sémantiques dans la démence sémantique : analyse d’une épreuve de catégorisation
                              • JOSEPH

                                • Efficacité de la rééducation de l’aphasie vasculaire : quand et comment traiter ?
                              • JOUBERT

                                • Prosopagnosie progressive
                              • JOUSSERAND

                                • Caractéristiques cliniques et paracliniques des neuronopathies sensitives (NNS) acquises. Etude comparative de 78 patients
                              • JOUVENT Eric

                                • L’atrophie cérébrale est liée aux lésions lacunaires et aux altérations de la microstructure tissulaire dans CADASIL
                              • JURE

                                • Récidive précoce d’encéphalite herpétique révélée par un hémiballisme
                              • JUST

                                • Leucodystrophie révélant une acidurie hydroxy-glutarique
                              • KAABACHI

                                • Une famille tunisienne avec déficit en guanidinoacétate méthyltransférase (GAMT), cause curable de retard mental
                              • KABORE

                                • Thromboses veineuses cérébrales en milieu hospitalier a Ouagadougou (Burkina Faso)
                              • KACEM Amel

                                • Syndrome de Lambert Eaton séronégatif : à propos d’un cas
                              • KACEM Imen

                                • Freezing of Gait : à propos de 2 cas
                              • KAHANE

                                • Une épilepsie cryptogénique tardive inactive suite au traitement d'un syndrome d'apnée du sommeil
                              • KALLEL Raïda

                                • Evaluation de la qualité de vie chez les épileptiques
                              • KALTENBACH

                                • Encéphalopathie au cours d’une maladie de Basedow chez une personne âgée
                              • KAMENI

                                • Approche socioculturelle de l’épilepsie en Côte D’Ivoire
                              • KAMOUN Fatma

                                • L'infarctus lacunaire révélateur du pseudoxanthome élastique
                              • KANYALA

                                • Thromboses veineuses cérébrales en milieu hospitalier a Ouagadougou (Burkina Faso)
                              • KAPHAN Elsa

                                • Méningo-encéphalite à VIH à distance de la primo-infection
                                • Récidive précoce d’encéphalite herpétique révélée par un hémiballisme
                                • Encéphalite de Rasmussen de l’adulte
                              • KARACHI

                                • Stimulation thalamique et pallidale dans le syndrome de Gilles de la Tourette
                                • Maladie de Parkinson, noyau sous-thalamique et processus émotionnels
                              • KARIM

                                • Le syndrome SMART: aspects cliniques et hypothèses physiopathologiques
                              • KAROUACHE Abdelkrim

                                • Les complications neurologiques de la maladie de Horton
                                • Epidemiologie hospitalière des accidents ischémiques cérébraux au Maroc . Etude de 925 cas
                                • Accident vasculaire cérébral du sujet jeune et foramen ovale perméable : à propos de quatre cas
                                • Méningite tuberculeuse chez les immunocompétents : à propos de 20 cas
                                • Complications neurologiques d’une fracture vertébrale d’origine ostéoporotique
                                • Manifestations neurologiques de la sclérodermie : à propos de 6 cas
                              • KAS

                                • Atrophie Corticale Postérieure : étude Tomoscintigraphique des Corrélations Anatomo-Fonctionnelles
                              • KAZADI

                                • Bilan étiologique des infarctus cérébraux du sujet jeune. Recommandations du groupe de travail de la SFNV
                              • KECHAOU

                                • Une observation exceptionnelle de tuberculose cérébro-médiastinale chez une enfant ayant un syndrome de Say Barber Miller : un lien de causalité?
                              • KEDIHA

                                • Les manifestations neurologiques de la maladie de Behcet : étude de 45 cas
                                • Neuropathie à axones géants (GAN) : la mutation homozygote fondatrice c.1429C>T; pArgstop (R477X) du gène de la gigaxonine est responsable de variabilité phénotypique
                              • KEDIHA M

                                • Neuropathie à axones géants (GAN) : la mutation homozygote fondatrice c.1429C>T; pArgstop (R477X) du gène de la gigaxonine est responsable de variabilité phénotypique
                              • KEHRLI

                                • Mémoire du passé un an après traitement chirurgical de l’épilepsie du lobe temporal médian
                              • KEITA

                                • Etude de la perception communautaire de la population sur l’épilepsie, connaissance et attitude des parents.
                                • La chorée de Sydenham
                              • KEMENY

                                • Maladie de Creutzfeldt-Jacob : découverte d’une nouvelle famille présentant la mutation E211Q du gène PRNP
                              • KESSACI

                                • Hyper signaux T2 de la substance blanche à l'IRM encéphalique non liées à une SEP : principales étiologies et profil évolutif
                              • KESSOMTINI Wassia

                                • Les anomalies orthopédiques des hanches chez les enfants atteints d’une infirmité motrice cérébrale (IMC)
                                • Prise en charge rééducative des séquelles de poliomyélite antérieure aigue
                                • Ostéochondrose du scaphoïde tarsien sur pied spastique
                              • KESSOMTINI-LANGAR

                                • Myopathie à bâtonnets : trois observations
                              • KHODJA

                                • Polymorphisme de l’ApoE et maladie d'Alzheimer dans la population algérienne
                              • KHOUJA

                                • Freezing of Gait : à propos de 2 cas
                                • Une famille tunisienne avec déficit en guanidinoacétate méthyltransférase (GAMT), cause curable de retard mental
                              • KIESMANN Michèle

                                • Encéphalopathie au cours d’une maladie de Basedow chez une personne âgée
                              • KINKINGNEHUN

                                • Les troubles de consolidation mnésique chez les patients Alzheimer sont corrélés à l’atrophie hippocampique: étude en VBM et en volumétrie hippocampique
                              • KLEITZ

                                • Evaluation des fonctions cognitives dans les polyradiculonévrites chroniques
                                • Analyse comparative des troubles de la mémoire dans la démence fronto-temporale (DFT) et la démence de type Alzheimer (DTA)
                                • Encéphalite Limbique, pancréatite autoimmune et anticorps anti-GAD
                              • KOENIG

                                • Nouvelles formes d'ataxies cérébelleuses autosomiques récessives; AOA2 et ARCA2
                                • Syndrome parkinsonien inaugural d’une paraplégie spastique SPG11
                                • Ataxie de Charlevoix – Saguenay : étude génotypique et phénotypique d une famille avec cas multiplex
                              • KOFFI

                                • Adénocarcinome à cellules claires chez l’enfant révélé par une compression médullaire
                              • KOTZKI Pierre

                                • SPECT au cours du sommeil paradoxal chez des patients atteints de maladie d’Alzheimer
                              • KOUAME ASSOUAN

                                • Complications évolutives dune grossesse menée a terme : choriocarcinome et hémorragie cérébrale
                              • KOUAME-ASSOUAN

                                • Approche socioculturelle de l’épilepsie en Côte D’Ivoire
                              • KOUASSI

                                • Complications évolutives dune grossesse menée a terme : choriocarcinome et hémorragie cérébrale
                              • KRACK

                                • Parkinson vasculaire sensible à la lévodopa
                              • KRAOUA

                                • Epilepsie post-traumatique
                                • Une famille tunisienne avec déficit en guanidinoacétate méthyltransférase (GAMT), cause curable de retard mental
                                • Accidents vasculaires ischémiques de l’enfant
                                • Syndrome de Joubert et syndrome apparentés
                                • Une observation exceptionnelle de tuberculose cérébro-médiastinale chez une enfant ayant un syndrome de Say Barber Miller : un lien de causalité?
                              • KREMER

                                • Syndrome de l’Accent Etranger révélateur d’une sclérose en plaques
                                • IRM de diffusion dans les myélopathies non compressives : à propos de 32 patients
                              • KRIM Elsa

                                • Etat de mal épileptique inaugural non convulsif à forme confusionnelle chez le sujet âgé. Etude sur une série de huit cas
                                • Méningite à Acinetobacter Baumanii multi-résistant traitée par injections intra-thécales d'amikacine
                              • KRIOUEL

                                • Apport de l’imagerie dans le syndrome de Rasmussen
                              • KROLAK-SALMON

                                • TEP au [11C]-PIB dans la maladie d'Alzheimer aux stades pré-démentiel et démentiel : étude préliminaire
                                • Reconnaissance des expressions faciales et pathologies neuropsychiatriques : une méta-analyse
                              • KUATE

                                • Aspects épidémiologiques, cliniques et étiologiques des épilepsies symptomatiques de l’adulte a l’hôpital central de Yaounde
                              • KUHN

                                • Exploration de l'imagerie mentale chez des patients souffrant de sclérose en plaques
                              • KULLMANN

                                • Récidive de toxocarose médullaire chez un patient adulte immunocompétent
                              • LABARRE

                                • La stimulation cérébrale profonde du noyau entopédonculaire modifie l’activité des neurones entopédonculaires chez le hamster dystonique
                              • LABAUGE

                                • Myasthénie et atrophie de la langue
                                • Des mutations du gène OPA1 sont responsables de formes syndromiques d'atrophie optique associées à des délétions multiples de l'ADN mitochondrial dans le muscle
                                • Troubles agnosiques visuels et processus dégénératif : quel diagnostic différentiel ? A propos d’un cas
                                • Neuropathies optiques inflammatoires récidiventes : quand évoquer une neuromyélite optique de Devic ?
                                • Tomographie par cohérence optique dans la neuromyélite optique de Devic
                                • Caractéristiques cliniques, IRM et biologiques d’une cohorte française de neuromyélite optique aiguë de Devic : comparaison des patients séropositifs et séronégatifs pour l’anticorps NMO-IgG
                                • Une nouvelle entité : le sybdrome LBSL (Leucoencéphalopathie avec atteinte du tronc cérébral et de la moelle et augmentation des lactates)
                              • LABAUGE P

                                • Caractéristiques cliniques, IRM et biologiques d’une cohorte française de neuromyélite optique aiguë de Devic : comparaison des patients séropositifs et séronégatifs pour l’anticorps NMO-IgG
                              • LABRO

                                • Nocardiose systémique avec multiples abcès cérébraux dans un contexte de polyarthrite rhumatoïde traitée par anti-TNF alpha
                              • LACOMBLEZ

                                • Prévalence et traitement des troubles anxio-dépressifs et de la fatigue chez des patients atteints d’une sclérose en plaques de forme rémittente
                              • LACOUR Arnaud

                                • Steinert inflammatoire
                                • Analyse de la conduite diagnostique des dystrophies des ceintures dites non classées
                                • Une nouvelle mutation de GJB1 avec phénotype sévère
                                • Méningo-encéphalite et syndrome extrapyramidal au retour du Caire
                              • LACROIX

                                • Apports de la prise en charge en centre spécialisé et de la biopsie neuromusculaire chez des patients présentant une neuropathie d’apparence idiopathique
                                • Neuropathies et interféron alpha : la controverse
                              • LAFER

                                • Hyper signaux T2 de la substance blanche à l'IRM encéphalique non liées à une SEP : principales étiologies et profil évolutif
                              • LAFORET

                                • Déficit en electron-transfer-flavoprotein-deshydrogenase : un défaut de la beta-oxydation musculaire curable
                                • Myasthénie séronégative (MSN) avec anticorps anti-muscle spécifique kinase (anti-MuSK) : étude de 14 cas dans l'Institut de myologie
                                • Imagerie cérébrale dans les myopathies : les pièges et orientations diagnostiques
                              • LAGIER-TOURENNE

                                • Nouvelles formes d'ataxies cérébelleuses autosomiques récessives; AOA2 et ARCA2
                                • Syndrome parkinsonien inaugural d’une paraplégie spastique SPG11
                              • LAGRANGE

                                • Diagnostic du syndrome du canal carpien en pratique courante : ENMG ou échographie ?
                              • LAHBOUJE

                                • Intérêt de la corticothérapie dans le traitement de la maladie coeliaque
                              • LAHMAR

                                • Les anomalies orthopédiques des hanches chez les enfants atteints d’une infirmité motrice cérébrale (IMC)
                                • Prise en charge rééducative des séquelles de poliomyélite antérieure aigue
                                • Ostéochondrose du scaphoïde tarsien sur pied spastique
                              • LAIEB

                                • Syndrome de l'encéphalopathie postérieure réversible (PRES) du post partum
                              • LAKEHAL Mounia

                                • Syndrome de l'encéphalopathie postérieure réversible (PRES) du post partum
                                • Myélite du cône terminal au cours d'une sarcoïdose
                              • LAKHAL

                                • Evaluation de l’interféron B1a (Rebif 44 µg) dans le traitement de fond des formes rémittentes de la sclérose en plaques
                              • LAKSIRI Nadia

                                • Méningo-encéphalite à VIH à distance de la primo-infection
                                • Etude neuropathologique comparative de maladies d'Alzheimer à début précoce et tardif
                              • LAMARQUE

                                • Profil clinicoradiologique des localisations cérébrales d'une tumeur de Merkel
                              • LAMBRECQ Virginie

                                • Thrombophlébite cérébrale révélant une mutation JAK2 sans syndrome myéloprolifératif patent
                                • Cataplexie paranéoplasique :mode de révélation d’une tumeur testiculaire
                                • Intérêt du TEP-scan pour "traquer la tumeur" dans les syndromes paranéoplasiques
                              • LAMMOOUCHI

                                • Etude de la qualité de vie des parkinsoniens tunisiens : SF36 / PDQ39
                              • LAMMOUCHI

                                • Evaluation de la qualité de vie chez les épileptiques
                                • Etude de la glycémie a l’admission chez une population d’AVC au CHU Sahloul de Sousse
                              • LAMY

                                • La présence de calcifications artérielles vertébrales intracrâniennes n’est pas un facteur de risque d’infarctus cérébral postérieur : étude rétrospective sur 261 patients hospitalisés pour une ischémie cérébrale aigue
                                • Insuffisance rénale et calcifications vasculaires intracrâniennes : étude rétrospective sur 340 patients hospitalisés pour ischémie cérébrale aigue
                                • Troubles du comportement révélateurs d’un infarctus cérébral
                                • Encephalopathie de Gayet Wernicke chez des patients non alcooliques : à propos de trois cas.
                              • LANTERI-MINET

                                • Perspectives de la stimulation de C2 dans le traitement des céphalées primaires
                              • LAPIERRE

                                • LAPLANCHE

                                  • Maladie de Creutzfeldt-Jacob : découverte d’une nouvelle famille présentant la mutation E211Q du gène PRNP
                                • LAPLAUD

                                  • Etude des cellules régulatrices chez des patients atteints de sclérose en plaques de forme rémittente à l’aide de la chaine a du récepteur de l’ IL7
                                  • Mycophenolate mofetil et sclérose en plaques : une étude rétrospective
                                • LAPUYADE Bruno

                                  • Atteinte médullaire au cours d’une leucoencephalopathie postérieure réversible
                                • LAQUERRIERE

                                  • Démence du sujet jeune : un cas anatomo-clinique de xanthomatose cérébro-tendineuse
                                • LARRIBAU

                                  • Méningite à Acinetobacter Baumanii multi-résistant traitée par injections intra-thécales d'amikacine
                                • LARRIEU

                                  • Méningite à Acinetobacter Baumanii multi-résistant traitée par injections intra-thécales d'amikacine
                                • LARUE Sandrine

                                  • Polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique : 2 cas aggrav's par les échanges plasmatiques
                                • LASJAUNIAS

                                  • LATOUR

                                    • Epilepsie partielle continue secondaire à une intoxication au lithium
                                    • Une nouvelle mutation de GJB1 avec phénotype sévère
                                    • Mutation originale dans le gène PRX identifiée dans une famille présentant une maladie de Charcot-Marie Tooth 4F
                                  • LAUER Valérie

                                    • Accident ischémique constitué d’origine cardio-embolique révélateur d’une maladie de Steinert
                                    • Avalanche calcique dans la vallée sylvienne
                                  • LAUNAY

                                    • Valeur pronostique de la mesure des amplitudes sensitives distales dans le suivi des Neuropathies Motrices Multifocales avec Bloc de Conduction (NMMBC)
                                    • Récidive de toxocarose médullaire chez un patient adulte immunocompétent
                                  • LAUREAU

                                    • LAURENT

                                      • Epilepsies temporales chez l'enfant et cognition sociale : étude prospective des déficits comportementaux et des corrélations avec le métabolisme cérébral au repos.
                                      • Probable association d'une angiopathie cérébrale aiguë réversible et d'une dissection de l'artère vertébrale au cou
                                      • Leucoencéphalite multifocale progressive chez une patiente lupique traitée par mycophénolate mofétil
                                      • Prise en charge neuropsychologique et individuelle des difficultés cognitives d’une patiente présentant un syndrome de Benson
                                      • Prise en charge neuropsychologique et individuelle des troubles de la mémoire épisodique chez un sujet MCI : apport des aides externes
                                    • LAURENT A.

                                      • Epilepsies temporales chez l'enfant et cognition sociale : étude prospective des déficits comportementaux et des corrélations avec le métabolisme cérébral au repos.
                                    • LAUREYS

                                      • Imagerie fonctionnelle de la conscience
                                    • LAUTRETTE Géraldine

                                      • Syndrome de Wallenberg hémorragique
                                    • LAUXEROIS

                                      • Epilepsie provoquée par l’eau chaude chez l’adulte
                                      • Intérêt de l'EEG "hyperprécoce" dans le diagnostic de comitialité : résultats d'une étude prospective à partir de 38 patients
                                    • LAVERNHE

                                      • Faut-il rechercher systématiquement une maladie de Huntington après 70 ans devant une chorée sénile ? A propos de 4 observations vidéo cliniques
                                      • Parkinson vasculaire sensible à la lévodopa
                                    • LAVIER

                                      • Exploration de la mémoire autobiographique chez le patient atteint de sclérose en plaques
                                    • LE BARS

                                      • TEP au [11C]-PIB dans la maladie d'Alzheimer aux stades pré-démentiel et démentiel : étude préliminaire
                                      • Migraine hémiplégique familiale : aura prolongée et hyperperfusion en IRM
                                    • LE BOUC

                                      • Confusion et hémorragies intracérébrales non malformatives
                                    • LE BRAS

                                      • Leucodystrophie révélant une acidurie hydroxy-glutarique
                                    • LE FORESTIER

                                      • Maladie de Tangier et syndrome de Lewis et Sumner
                                    • LE GALL

                                      • Etude de la flexibilité spontanée et réactive chez des patients avec lésions frontales et des patients avec maladie de Parkinson
                                    • LE GUILLOUX

                                      • Leucoencéphalite multifocale progressive atypique chez un patient atteint de sarcoidose médiastino-pulmonaire
                                    • LE MASSON

                                      • Intérêt du TEP-scan pour "traquer la tumeur" dans les syndromes paranéoplasiques
                                      • Histoire naturelle de la SLA et causes de décès
                                    • LE MOAL

                                      • LE MOAL-BOURSICOT

                                        • Nature des troubles sémantiques dans la démence sémantique : analyse d’une épreuve de catégorisation
                                      • LE RHUN Emilie

                                        • Caractéristiques anatomopathologiques des cancers du sein évoluant vers une méningite carcinomateuse
                                      • LEBER

                                        • Analyse comparative des troubles de la mémoire dans la démence fronto-temporale (DFT) et la démence de type Alzheimer (DTA)
                                      • LEBLANC Amélie

                                        • Une paraplégie bien peu spastique
                                        • Un vertige pas si bénin que ça
                                        • La maladie de Pompe et son traitement
                                      • LEBLOIS

                                        • La stimulation cérébrale profonde du noyau entopédonculaire modifie l’activité des neurones entopédonculaires chez le hamster dystonique
                                      • LEBRUN

                                        • SepINRIA : un logiciel gratuit dédié à l'analyse d'Images de Résonance Magnétique cérébrales de patients atteints de sclérose en plaques
                                        • Etude de phase III comparant l’efficacité de la radiothérapie cérébrale à une polychimiothérapie + radiothérapie dans les gliomes malins non opérables
                                        • Traitement par Rituximab de myasthénies résistantes aux immunosuppresseurs
                                        • Récidive de toxocarose médullaire chez un patient adulte immunocompétent
                                      • LEBRUN-FRENAY Christine

                                        • L’analyse lacrymale : un nouvel outil diagnostique dans la sclérose en plaques
                                      • LEBRUN-GIVOIS Cécile

                                        • Prise en charge neuropsychologique et individuelle des difficultés cognitives d’une patiente présentant un syndrome de Benson
                                        • Prise en charge neuropsychologique et individuelle des troubles de la mémoire épisodique chez un sujet MCI : apport des aides externes
                                        • Rééducation neuropsychologique individuelle et atrophies lobaires progressives : études de cas
                                      • LECAM-DUCHEZ

                                        • Bilan étiologique des infarctus cérébraux du sujet jeune. Recommandations du groupe de travail de la SFNV
                                      • LECLAIR Laurène

                                        • Syndrome de Tolosa-Hunt avec atteinte des 3 branches trigéminales et du nerf facial
                                      • LECLERCQ

                                        • Agénésie de la carotide interne révélée par une atteinte ophtalmique
                                      • LECLERCQ Valérie

                                        • Troubles du comportement révélateurs d’un infarctus cérébral
                                      • LEFEVRE Guillaume

                                        • Leucoencéphalite multifocale progressive chez une patiente lupique traitée par mycophénolate mofétil
                                      • LEGER

                                        • Fistule artérioveineuse durale acquise post thrombophlébite cérébrale
                                        • Une épée de Damoclès « iodée »
                                        • Polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique : 2 cas aggrav's par les échanges plasmatiques
                                      • LEGRAND

                                        • Troubles du comportement révélateurs d’un infarctus cérébral
                                      • LEGROS

                                        • Evaluation de l’efficacité de la toxine botulique sur la gêne liée à l’hypersalivation dans la SLA et la Maladie de Parkinson : résultats préliminaires
                                      • LEGUERN

                                        • Identification de mutations dans des gènes des récepteurs à l’acétylcholine chez des patients avec épilepsie frontale nocturne autosomique dominante (EFNAD)
                                      • LEHERICY

                                        • Imagerie cérébrale dans les myopathies : les pièges et orientations diagnostiques
                                        • IRM morphologique et fonctionnelle en pathologie cérébrale neurodégénérative
                                        • Les troubles de consolidation mnésique chez les patients Alzheimer sont corrélés à l’atrophie hippocampique: étude en VBM et en volumétrie hippocampique
                                      • LEHMANN

                                        • Les formes cognitives pures de SEP : à propos d’un cas
                                      • LEJEUNE

                                        • Etapes de la réalisation d’un atlas interactif d’anatomie crânienne et encéphalique : Encéphalia, un nouvel outil d’apprentissage de la Neuroanatomie.
                                      • LEMAIRE

                                        • LEMARCHAND

                                          • Etapes de la réalisation d’un atlas interactif d’anatomie crânienne et encéphalique : Encéphalia, un nouvel outil d’apprentissage de la Neuroanatomie.
                                        • LEMASSON

                                          • Thrombophlébite cérébrale révélant une mutation JAK2 sans syndrome myéloprolifératif patent
                                        • LENNE Bruno

                                          • Profils de performance au Paced Auditory Serial Addition Test (PASAT) en fonction du “dyade-scores” dans les différents sous-types de sclérose en plaques (SEP).
                                        • LENOIR

                                          • Effet des traitements antihypertenseurs sur le déclin cognitif de patients atteints de maladie d’Alzheimer
                                        • LEROUGE

                                          • Questionnaire de plainte langagière en consultation mémoire
                                        • LESCOAT

                                          • Un nouveau génotype dans l'ataxie épisodique de type 2 (AE2)
                                        • LETOURNEL

                                          • Un cas d’encéphalite limbique sans cancer ni autoanticorps nettement amélioré par un traitement immunosuppresseur
                                        • LETURCQ

                                          • Myopathies tardives « de type Nevin », série de 22 cas
                                        • LEUSE Delphine

                                          • Le test du Code de la WAIS-R permet-t-il de discriminer rapidement une altération cognitive dans la sclérose en plaques (SEP)?
                                        • LEVY

                                          • Difficultés du diagnostic moléculaire dans la FSHD : étude d'une cohorte de 42 patients
                                        • LEYENDECKER Angélique

                                          • Registres sur la maladie de Wilson : de la France à l’Europe
                                          • Les capacités de raisonnement non-verbal dans la maladie de Wilson
                                        • LEYS

                                          • Démence préexistante au sein d’une cohorte d’hémorragies parenchymateuses : prévalence, facteurs associés
                                          • Hémorragies parenchymateuses : comparaison des caractéristiques démographiques et mortalité entre un registre hospitalier et de population
                                          • Caractéristiques de la population et facteurs prédictifs du pronostic à court terme chez 300 patients de 80 ans et plus ayant présenté un accident vasculaire cérébral
                                          • Démence préexistante à un accident vasculaire cérébral : prévalence, facteurs associés et influence pronostique chez les sujets âgés
                                          • Confusion et hémorragies intracérébrales non malformatives
                                        • LIBAN Dora

                                          • Standardisation des procédures de réalisation des bolus de methylprednisolone à domicile
                                          • Efficacité d'une procédure pluridisciplinaire d'annonce du diagnostic de sclérose en plaque
                                          • Organisation de l'éducation thérapeutique des patients atteints de sclérose en plaques en Lorraine
                                          • Apport de l’activité du neuropsychologue chez les patients atteints de sclérose en plaques : exemple du LORSEP
                                        • LIDY

                                          • Démence et troubles psychiatriques associés a la maladie de Biermer : à propos d’un cas
                                        • LIMOUSIN Nadège

                                          • Hétérogénéité clinique de la maladie de Pompe à début tardif
                                        • LIN

                                          • Interêt de la stimulation lumineuse intermittente aux basses fréquences chez l'adulte
                                          • Leucoencéphalite multifocale progressive atypique chez un patient atteint de sarcoidose médiastino-pulmonaire
                                          • Méningite chronique à méningocoque : à propos d’un cas
                                          • Reconnaissance des expressions faciales et pathologies neuropsychiatriques : une méta-analyse
                                          • Encéphalite limbique auto-immune
                                          • Polyneuropathies par hypovitaminose b1 aux îles de la Réunion et Mayotte. A propos de 70 patients d’origine mahoraise et comorienne.
                                        • LINE

                                          • Hétérogénéité clinique de la maladie de Pompe à début tardif
                                        • LITA

                                          • Névrites optiques isolées et borréliose de Lyme
                                        • LLEU

                                          • Résultats de l’étude PRAMI : description du traitement de la maladie de Parkinson (MP) idiopathique
                                          • Résultats de l’étude PRAMI : prévalence des symptômes neuropsychiatriques en cas de maladie de Parkinson (MP) idiopathique
                                        • LOCURATOLO

                                          • Faut-il rechercher systématiquement une maladie de Huntington après 70 ans devant une chorée sénile ? A propos de 4 observations vidéo cliniques
                                        • LOGAK

                                          • Profil clinicoradiologique des localisations cérébrales d'une tumeur de Merkel
                                          • Neurosarcoïdose périphérique et hépatite C : responsabilité des traitements antiviraux?
                                        • LOMBES

                                          • Déficit en electron-transfer-flavoprotein-deshydrogenase : un défaut de la beta-oxydation musculaire curable
                                        • LOUBEYRE

                                          • Les capacités de raisonnement non-verbal dans la maladie de Wilson
                                        • LOUPPE

                                          • Fessalgies et algies périnéales : des syndromes canalaires auxquels il faut penser
                                        • LOZERON

                                          • Apports de la prise en charge en centre spécialisé et de la biopsie neuromusculaire chez des patients présentant une neuropathie d’apparence idiopathique
                                          • Neuropathies et interféron alpha : la controverse
                                        • LUCAS

                                          • Caractéristiques de la population et facteurs prédictifs du pronostic à court terme chez 300 patients de 80 ans et plus ayant présenté un accident vasculaire cérébral
                                          • Démence préexistante à un accident vasculaire cérébral : prévalence, facteurs associés et influence pronostique chez les sujets âgés
                                        • LYON-CAEN

                                          • Maladies métabolique héréditaires : ce que le neurologue attend de l’ophtalmologue
                                        • MABROUK

                                          • Neuropathie périphérique sévère révélant un lupus érythémateux systémique du sujet âgé
                                        • MACIAN

                                          • Syndrome de Wallenberg hémorragique
                                          • Maladie de Marchiafava Bignami : existe-t-il des facteurs pronostiques ?
                                        • MACKOWIAK

                                          • Profils de performance au Paced Auditory Serial Addition Test (PASAT) en fonction du “dyade-scores” dans les différents sous-types de sclérose en plaques (SEP).
                                          • Existe-t-il une neuropathie optique rétrobulbaire « chronique » au cours de la Sclérose en Plaques ?
                                        • MAGNIN Eloi

                                          • Nocardiose systémique avec multiples abcès cérébraux dans un contexte de polyarthrite rhumatoïde traitée par anti-TNF alpha
                                        • MAGOT

                                          • Epilepsie partielle continue secondaire à une intoxication au lithium
                                        • MAGY

                                          • Syndrome de Wallenberg hémorragique
                                          • Maladie de Marchiafava Bignami : existe-t-il des facteurs pronostiques ?
                                        • MAHAGNE

                                          • Facteurs prédictifs de perte d’autonomie et de décès des AVC ischémiques thrombolysés par voie intraveineuse : étude de la série niçoise 2003-2007
                                        • MAHI

                                          • Aspect en imagerie de la sclérose en plaque : à propos de 50 cas
                                        • MAHJOUB

                                          • Evaluation de la qualité de vie chez les épileptiques
                                        • MAIGA

                                          • La chorée de Sydenham
                                        • MAIGA Youssoufa

                                          • Etude de la perception communautaire de la population sur l’épilepsie, connaissance et attitude des parents.
                                          • La chorée de Sydenham
                                        • MAILLART Elisabeth

                                          • Leucodystrophie orthochromatique foudroyante chez une femme de 34 ans
                                          • Déficit en electron-transfer-flavoprotein-deshydrogenase : un défaut de la beta-oxydation musculaire curable
                                        • MAILLEFERT

                                          • Évènements inflammatoires démyélinisants associés au traitement par anti Tumor Necrosis Factor alpha (TNF-a)
                                        • MAILLET

                                          • Encéphalite limbique auto-immune
                                        • MAISONOBE

                                          • Etude du profil clinique, électromyographique et histologique de 22 neuropathies cryoglobulinémiques liées à une hépatite C
                                          • Zaspopathies : étude de trois familles
                                          • Maladie de Tangier et syndrome de Lewis et Sumner
                                        • MAKRI Samira

                                          • Troubles non musculaires des dystrophies musculaires congénitales Mérosine-déficiente
                                          • Diagnostic génétique de l'amyotrophie spinale en Algérie. Analyse de 300 patients
                                        • MALANDAIN

                                          • SepINRIA : un logiciel gratuit dédié à l'analyse d'Images de Résonance Magnétique cérébrales de patients atteints de sclérose en plaques
                                        • MALKOUN

                                          • Déficit aïgu chez les patients atteints de SEP
                                        • MALLECOURT

                                          • Télangiectasie capillaire pontique et syndrome hallucinatoire. Quel lien ?
                                        • MALLET

                                          • Stimulation thalamique et pallidale dans le syndrome de Gilles de la Tourette
                                          • Maladie de Parkinson, noyau sous-thalamique et processus émotionnels
                                          • Trouble obsessionnel et compulsif dans le cadre de lésions bi-pallidales : corrélation anatomo-clinique et perspectives thérapeutiques
                                        • MALLET Jasmina

                                          • Leucoencéphalite multifocale progressive atypique chez un patient atteint de sarcoidose médiastino-pulmonaire
                                        • MALTÊTE

                                          • Efficacité de la stimulation électrique transcutanée dans un cas de myoclonies propriospinales
                                        • MANAF

                                          • Troubles psycho-cognitifs secondaires à une hyponatrémie iatrogène par effet aditif carbamazepine et ramipril
                                        • MANCEAU

                                          • Un cas clinique d'atrophie corticale postérieure progressive avec vidéo
                                        • MANERA

                                          • Probable association d'une angiopathie cérébrale aiguë réversible et d'une dissection de l'artère vertébrale au cou
                                        • MANGIN

                                          • L’atrophie cérébrale est liée aux lésions lacunaires et aux altérations de la microstructure tissulaire dans CADASIL
                                        • MANNING Lilianne

                                          • Exploration de l'imagerie mentale chez des patients souffrant de sclérose en plaques
                                          • Exploration de la mémoire autobiographique chez le patient atteint de sclérose en plaques
                                          • Encéphalite Limbique, pancréatite autoimmune et anticorps anti-GAD
                                          • Mémoire du passé un an après traitement chirurgical de l’épilepsie du lobe temporal médian
                                        • MANSOURI

                                          • Maladie de Wilson et grossesse. A propos de deux observations
                                          • Troubles non musculaires des dystrophies musculaires congénitales Mérosine-déficiente
                                          • Rhomboencéphalite postradique : à propos de deux cas
                                          • Profil des Myélites inflammatoires observées au cours des affections systémiques
                                        • MANSOURI Hanane

                                          • Maladie de Wilson et grossesse. A propos de deux observations
                                          • Rhomboencéphalite postradique : à propos de deux cas
                                        • MARCEL Christophe

                                          • Lymphome à grandes cellules révélé par un syndrome de Lewis et Sumner : description d’un cas
                                          • IRM de diffusion dans les myélopathies non compressives : à propos de 32 patients
                                          • Névrites optiques isolées et borréliose de Lyme
                                        • MARCHAL

                                          • Etat de mal épileptique inaugural non convulsif à forme confusionnelle chez le sujet âgé. Etude sur une série de huit cas
                                          • Thrombophlébite cérébrale révélant une mutation JAK2 sans syndrome myéloprolifératif patent
                                        • MARCHAND-PAUVERT

                                          • Rigidité extrapyramidale et hyperexcitabilité des circuits spinaux impliquant les afférences musculaires du groupe II : étude au membre supérieur
                                        • MARESCAUX

                                          • Syndrome de l’Accent Etranger révélateur d’une sclérose en plaques
                                          • Accident ischémique constitué d’origine cardio-embolique révélateur d’une maladie de Steinert
                                          • Avalanche calcique dans la vallée sylvienne
                                        • MARIGNIER

                                          • Existe-t-il une susceptibilité génétique à la neuromyélite optique ?
                                          • Angéite primitive du système nerveux central : efficacité du Mycofénolate mofétil
                                          • Caractéristiques cliniques, IRM et biologiques d’une cohorte française de neuromyélite optique aiguë de Devic : comparaison des patients séropositifs et séronégatifs pour l’anticorps NMO-IgG
                                        • MAROUAN

                                          • Accidents vasculaires ischémiques de l’enfant
                                        • MARQUE

                                          • Amélioration de la qualité de vie des patients parkinsoniens après un programme de kinésithérapie personnalidé
                                          • Profil clinicoradiologique des localisations cérébrales d'une tumeur de Merkel
                                        • MARQUES-GUIEZE

                                          • Epilepsie provoquée par l’eau chaude chez l’adulte
                                          • Les Troubles du Comportement en Sommeil Paradoxal (TCSP) dans la maladie de Parkinson sont ils associé à des troubles visuoperceptifs?
                                        • MARTINAUD

                                          • Démence du sujet jeune : un cas anatomo-clinique de xanthomatose cérébro-tendineuse
                                          • Agnosies visuelles et accidents vasculaires cérébraux du territoire de l'artère cérébrale postérieure
                                        • MAS

                                          • Risque d’infarctus cérébral après un évènement de vie : une étude cas-croisée
                                        • MASMOUDI

                                          • Association dyskinésie paroxystique kinésigénique et maladie de Parry Romberg : à propos d'une observation
                                          • Profil des Myélites inflammatoires observées au cours des affections systémiques
                                          • Neurosarcoidoses : difficultés diagnostiques et thérapeutiques
                                        • MASSART Catherine

                                          • Détermination des anticorps neutralisant l’interféron bêta dans la sclérose en plaques : résultats d’une étude multicentrique française
                                        • MASSY

                                          • Insuffisance rénale et calcifications vasculaires intracrâniennes : étude rétrospective sur 340 patients hospitalisés pour ischémie cérébrale aigue
                                        • MATTA

                                          • La dystonie oro-mandibulaire
                                        • MAUES DE PAULA

                                          • Encéphalite de Rasmussen de l’adulte
                                          • Etude neuropathologique comparative de maladies d'Alzheimer à début précoce et tardif
                                        • MAUGRAS

                                          • Histoire naturelle de la SLA et causes de décès
                                        • MAUGUIERE

                                          • Intérêt des potentiels évoqués dans la prise en charge des myélopathies
                                        • MAURAGE

                                          • Steinert inflammatoire
                                          • Analyse de la conduite diagnostique des dystrophies des ceintures dites non classées
                                        • MAURICE-TISON

                                          • La prise de poids et ses conséquences à long terme dans la neurostimulation cérébrale profonde (SCP) du noyau sous-thalamique (NST) dans la maladie de Parkinson (MP)
                                          • Prise de poids et stimulation cérébrale profonde bilatérale du noyau sous-thalamique (scp-nst) dans la Maladie de Parkinson
                                        • MAYER

                                          • Une nouvelle entité : le sybdrome LBSL (Leucoencéphalopathie avec atteinte du tronc cérébral et de la moelle et augmentation des lactates)
                                        • MAZAUX

                                          • Efficacité de la rééducation de l’aphasie vasculaire : quand et comment traiter ?
                                          • Les modèles théoriques du langage. La production de mot isolé
                                        • MAZOUNI

                                          • Leuco-encéphalopathie multifocale progressive chez une patiente traité par Rituximab
                                        • MBAHE

                                          • Aspects épidémiologiques, cliniques et étiologiques des épilepsies symptomatiques de l’adulte a l’hôpital central de Yaounde
                                        • MBELESSO

                                          • Adénocarcinome à cellules claires chez l’enfant révélé par une compression médullaire
                                          • Démences et VIH
                                        • MEDER

                                          • Imagerie des thromboses veineuses cérébrales
                                        • MEDJAHED

                                          • Rétention urinaire et démence
                                        • MEHTAR

                                          • Syndrome de Parry-Romberg avec dysphonie
                                        • MEININGER

                                          • MEISSNER Wassilios

                                            • Opsoclonus myoclonus (OM) secondaire à une salmonellose
                                            • La stimulation cérébrale profonde du noyau entopédonculaire modifie l’activité des neurones entopédonculaires chez le hamster dystonique
                                            • La prise de poids et ses conséquences à long terme dans la neurostimulation cérébrale profonde (SCP) du noyau sous-thalamique (NST) dans la maladie de Parkinson (MP)
                                            • Accident Vasculaire Cérébral (AVC) et Syndrome Trocho-Rhino-Phalangien (STRP)
                                            • Bilan étiologique des infarctus cérébraux du sujet jeune. Recommandations du groupe de travail de la SFNV
                                            • Biomarqueurs et syndromes parkinsoniens atypiques
                                            • Prise de poids et stimulation cérébrale profonde bilatérale du noyau sous-thalamique (scp-nst) dans la Maladie de Parkinson
                                          • MENEGON

                                            • Bilan étiologique des infarctus cérébraux du sujet jeune. Recommandations du groupe de travail de la SFNV
                                            • Le syndrome SMART: aspects cliniques et hypothèses physiopathologiques
                                          • MERCIER

                                            • TEP au [11C]-PIB dans la maladie d'Alzheimer aux stades pré-démentiel et démentiel : étude préliminaire
                                          • MERCK Catherine

                                            • Nature des troubles sémantiques dans la démence sémantique : analyse d’une épreuve de catégorisation
                                          • MERRIEN

                                            • Syndrome de Miller Fisher associé à une neuropathie optique bilatérale
                                            • Opsoclonus-myoclonus révélateur d'une rhombencéphalite à entérovirus lors d'une grossesse
                                          • MERTENS

                                            • Chirurgie de la névralgie faciale : stratégie thérapeutique
                                          • MESLOUB Djallal

                                            • Profil des Polymyosites observé en Médecine Interne
                                          • MESSOUK

                                            • Surdité et accident vasculaire ischémique de l'artère cérébelleuse antéro-inférieure
                                          • MESULAM

                                            • MEYER-WITTE

                                              • Syndrome de Hopkins : un cas d’évolution clinique favorable
                                            • MEYRIGNAC

                                              • Association Myasthénie + Myopathie ?
                                            • MHENNI

                                              • Echelle d’évaluation clinique de la démence (CDR) en Tunisie : fidélité inter-juges
                                            • MHIRI

                                              • Une cause rare de chorée chronique : a propos d’un cas
                                              • Une poussée fulminante de sclérose en plaque : à propos d’un cas
                                              • Hétérogénéité clinique et génétique des paraplégies spastiques familiales avec neuropathie périphérique : étude de 13 familles tunisiennes
                                              • L'infarctus lacunaire révélateur du pseudoxanthome élastique
                                            • MICHEL

                                              • Analyse comparative des troubles de la mémoire dans la démence fronto-temporale (DFT) et la démence de type Alzheimer (DTA)
                                              • Complications neurologiques de la chirurgie bariatrique
                                            • MICHEL B

                                              • Complications neurologiques de la chirurgie bariatrique
                                            • MICHEL Laure

                                              • Etude des cellules régulatrices chez des patients atteints de sclérose en plaques de forme rémittente à l’aide de la chaine a du récepteur de l’ IL7
                                              • Mycophenolate mofetil et sclérose en plaques : une étude rétrospective
                                            • MIDAFI Naila

                                              • Troubles psycho-cognitifs secondaires à une hyponatrémie iatrogène par effet aditif carbamazepine et ramipril
                                              • Hypovitaminose B12 : manifestations neurologiques (étude de série)
                                              • Syndrome de Parry-Romberg avec dysphonie
                                              • Apport de l’IRM de diffusion dans le diagnostic précoce de la maladie de Creutzfeld Jacob : à propos d’une observation
                                            • MIGNARD

                                              • Etiologies des crises nouvellement diagnostiquées à la Réunion
                                            • MIGNARD Claude

                                              • Etiologies des crises nouvellement diagnostiquées à la Réunion
                                            • MILADI M

                                              • Une cause rare de chorée chronique : a propos d’un cas
                                              • Une poussée fulminante de sclérose en plaque : à propos d’un cas
                                            • MILH

                                              • Effets développement aux des anticonvulsivants chez l’enfant
                                            • MILLOGO Athanase

                                              • Sclérose tubéreuse de Bourneville : première observation au Centre hospitalier de Libreville (Gabon)
                                              • Neurocysticercose chez un patient infecté par le VIH à Bobo-Dioulasso (Burkina Faso)
                                              • Démences et VIH
                                            • MINOT

                                              • Effet d'une rééducation cognitive chez des patients atteints de sclérose en plaques présentant une plainte cognitive
                                            • MIOULET

                                              • Complications neurologiques de la chirurgie bariatrique
                                            • MOHAMMEDI

                                              • Hématopoïèse méningée au cours d'une splénomégalie Myéloïde
                                            • MOITON MP

                                              • Après l’épidémie de Chikungunya à la Réunion : synthèse des aspects neurologiques chez l’adulte
                                            • MOKHTARI

                                              • Troubles cognitifs liés à la radiothérapie : neuropathologie
                                            • MOLINIER

                                              • Atteinte médullaire au cours d’une leucoencephalopathie postérieure réversible
                                              • Myélites aigues : étude de 135 cas
                                            • MONACA

                                              • Les Troubles du Comportement en Sommeil Paradoxal (TCSP) dans la maladie de Parkinson sont ils associé à des troubles visuoperceptifs?
                                              • Etude du sommeil de 48 patients suivis pour une maladie d'Alzheimer, une maladie à corps de Lewy, une démence vasculaire ou une démence mixte au Centre Mémoire de Ressources et de Recherche de Lille
                                            • MONASSIER

                                              • Troubles attentionnels et de mémoire de travail dans la démence avec corps de Lewy
                                            • MONDON

                                              • Syndrome cognitif du thalamus : un diagnostic différentiel trompeur de la maladie d'Alzheimer
                                            • MONJOUR

                                              • ALSACEP : réseau Alsacien de prise en charge de la sclérose en plaques
                                            • MONTHAUDON

                                              • AVC et fermeture de fistule arterio-veineuse
                                            • MORAND

                                              • Epilepsie temporale et Herpèsvirus Humain 6 (HHV6)
                                            • MOREAU

                                              • Évènements inflammatoires démyélinisants associés au traitement par anti Tumor Necrosis Factor alpha (TNF-a)
                                              • Scléroses en plaques pédiatriques Bourguignonnes
                                              • Détermination des anticorps neutralisant l’interféron bêta dans la sclérose en plaques : résultats d’une étude multicentrique française
                                              • Effet d'une rééducation cognitive chez des patients atteints de sclérose en plaques présentant une plainte cognitive
                                              • La Clinique Bourguignonne de la sclérose en plaques (CLIBOSEP), bilan d'activité après 5 ans de fonctionnement
                                              • Myasthénie et atrophie de la langue
                                              • Méningo-encéphalite et syndrome extrapyramidal au retour du Caire
                                              • Hydrocéphalie par sténose de l'aqueduc de Sylvius de transmission dominante
                                              • Du canal cervical étroit à la myélopathie ou l’évolution sans traitement (table ronde)
                                              • Quelle est la valeur diagnostique et pronostique des anomalies de signal intra-médulaires observées en IRM ? (table ronde)
                                            • MOREAU Thibault

                                              • Évènements inflammatoires démyélinisants associés au traitement par anti Tumor Necrosis Factor alpha (TNF-a)
                                              • Scléroses en plaques pédiatriques Bourguignonnes
                                              • Détermination des anticorps neutralisant l’interféron bêta dans la sclérose en plaques : résultats d’une étude multicentrique française
                                              • Effet d'une rééducation cognitive chez des patients atteints de sclérose en plaques présentant une plainte cognitive
                                              • La Clinique Bourguignonne de la sclérose en plaques (CLIBOSEP), bilan d'activité après 5 ans de fonctionnement
                                              • Epidémiologie des infarctus lacunaires à Dijon de 1989 à 2006
                                              • Myasthénie et atrophie de la langue
                                              • Myélinolyse centro et extrapontine induite par le lithium
                                            • MOREAUD

                                              • Evaluation et prise en charge d’un cas d’Aphasie Progressive Primaire fluente
                                            • MOREAUD O

                                              • Evaluation et prise en charge d’un cas d’Aphasie Progressive Primaire fluente
                                            • MOREL Yves

                                              • Myasthénie séronégative (MSN) avec anticorps anti-muscle spécifique kinase (anti-MuSK) : étude de 14 cas dans l'Institut de myologie
                                            • MORELON

                                              • Pathologies inflammatoires rémittentes ou à rechutes du système nerveux central chez des patients transplantés d’organe : à propos de cinq observations
                                            • MORLET

                                              • Electrophysiologie de la conscience
                                            • MOROIANU Coralia

                                              • Déficit aïgu chez les patients atteints de SEP
                                            • MOSSADAQ

                                              • Lymphome malin non hodgkinien primitif intramedullaire en dehors de l’ infection par le VIH : un nouveau cas
                                            • MOSSADDAQ

                                              • Les complications neurologiques de la maladie de Horton
                                              • Accident vasculaire cérébral du sujet jeune et foramen ovale perméable : à propos de quatre cas
                                              • Rhomboencéphalite postradique : à propos de deux cas
                                              • Manifestations neurologiques de la sclérodermie : à propos de 6 cas
                                            • MOSSEDAQ

                                              • Epidemiologie hospitalière des accidents ischémiques cérébraux au Maroc . Etude de 925 cas
                                            • MOSSEDDAQ

                                              • Méningite tuberculeuse chez les immunocompétents : à propos de 20 cas
                                            • MOSTOUFIZADEH

                                              • Une rare cause de l'hémiparésie chez un patient VIH+
                                            • MOUNACH Jamal

                                              • Accident vasculaire cérébral du sujet jeune et foramen ovale perméable : à propos de quatre cas
                                              • Méningite tuberculeuse chez les immunocompétents : à propos de 20 cas
                                              • Complications neurologiques d’une fracture vertébrale d’origine ostéoporotique
                                              • Apport de la radiologie interventionnelle dans le traitement des fistules carotido-caverneuses (FCC)
                                            • MOURAND

                                              • Migraine hémiplégique familiale : aura prolongée et hyperperfusion en IRM
                                            • MOURTADA Reda

                                              • Un nouveau génotype dans l'ataxie épisodique de type 2 (AE2)
                                            • MOUTAOUAKIL

                                              • Apathie sévère après un traumatisme crânien : évolution favorable sous selegiline
                                            • MOUTAWAKIL

                                              • Accidents Vasculaires Cérébraux et Puerpéralité
                                              • Troubles psycho-cognitifs secondaires à une hyponatrémie iatrogène par effet aditif carbamazepine et ramipril
                                              • Hypovitaminose B12 : manifestations neurologiques (étude de série)
                                              • Association neuromyélite optique et thyroïdite d'HAshimoto (à propos d'une observation)
                                              • Apport de l’IRM de diffusion dans le diagnostic précoce de la maladie de Creutzfeld Jacob : à propos d’une observation
                                            • MOUTEREAU

                                              • Développement d'une base de données sclérose en plaques dans le réseau de santé SINDEFI-SEP
                                            • MPANDZOU GA

                                              • La polysomnographie comme outil diagnostic et de suivi dans la trypanosomose humaine africaine (THA)
                                            • MRABET Amel

                                              • Association dyskinésie paroxystique kinésigénique et maladie de Parry Romberg : à propos d'une observation
                                              • Epreuve des cinq mots : adaptation et validation à la population tunisienne âgée
                                              • Echelle d’évaluation clinique de la démence (CDR) en Tunisie : fidélité inter-juges
                                            • MRABET Hela

                                              • Epreuve des cinq mots : adaptation et validation à la population tunisienne âgée
                                            • MRABET KHIARI

                                              • Association dyskinésie paroxystique kinésigénique et maladie de Parry Romberg : à propos d'une observation
                                            • MUSACCHIO

                                              • Une rare cause de l'hémiparésie chez un patient VIH+
                                            • MZAHEM

                                              • Nouvelles formes d'ataxies cérébelleuses autosomiques récessives; AOA2 et ARCA2
                                            • M'ZAHEM

                                              • Ataxie de Charlevoix – Saguenay : étude génotypique et phénotypique d une famille avec cas multiplex
                                            • NABET

                                              • Neuropathie périphérique et maladie de Tangier
                                            • NACHIT-OUINEKH

                                              • Les céphalées primaires de l’enfant et l’adolescent : étude hospitalière multicentrique
                                            • NAGGARA

                                              • Imagerie des thromboses veineuses cérébrales
                                            • NAGI

                                              • Vascularité cérébrale et maladie de Crohn : aspects cliniques et radiologiques par angio-IRM et angiographie
                                            • NAJJAR-RAVAN

                                              • Intérêt de l'EEG "hyperprécoce" dans le diagnostic de comitialité : résultats d'une étude prospective à partir de 38 patients
                                            • NAMER

                                              • Syndrome de l’Accent Etranger révélateur d’une sclérose en plaques
                                            • NAPON Christian

                                              • Thromboses veineuses cérébrales en milieu hospitalier a Ouagadougou (Burkina Faso)
                                            • NASRALLAH

                                              • Une famille tunisienne avec déficit en guanidinoacétate méthyltransférase (GAMT), cause curable de retard mental
                                            • NATAF

                                              • NAVARRO

                                                • Substratum histopathologique de l’hypersignal T2 post-status epilepticus dans le modèle du rat pilocarpine
                                              • NDERAGAKURA

                                                • La dystonie oro-mandibulaire
                                              • NDIAYE I

                                                • Infirmite motrice cérébrale et polyhandicap au Sénégal
                                              • NDIAYE M

                                                • Accès aux soins des patients victimes d'accident vasculaire cérébral à Dakar
                                                • Infirmite motrice cérébrale et polyhandicap au Sénégal
                                              • NDIAYE Moustapha

                                                • Accès aux soins des patients victimes d'accident vasculaire cérébral à Dakar
                                                • Infirmite motrice cérébrale et polyhandicap au Sénégal
                                              • NDOUONGO-KOUNA

                                                • Sclérose tubéreuse de Bourneville : première observation au Centre hospitalier de Libreville (Gabon)
                                              • NEAU

                                                • Leucœncéphalopathie au 5-FU
                                                • Des mutations du gène OPA1 sont responsables de formes syndromiques d'atrophie optique associées à des délétions multiples de l'ADN mitochondrial dans le muscle
                                                • Hydrocéphalie par sténose de l'aqueduc de Sylvius de transmission dominante
                                              • NEGRE-PAGES Laurence

                                                • Dyskinésies induites par la L-Dopa (DILD) dans la maladie de Parkinson (MP) : analyse de l'étude DoPaMiP
                                                • Les chutes dans la maladie de Parkinson (MP) : analyse de l'étude transversale DoPaMiP
                                              • NEJI

                                                • Syndrome de Joubert et syndrome apparentés
                                              • NEUVILLE

                                                • Mononeuropathie multiple et hyperéosinophilie
                                              • NGAMPO S

                                                • La polysomnographie comme outil diagnostic et de suivi dans la trypanosomose humaine africaine (THA)
                                              • NGU

                                                • Aspects épidémiologiques, cliniques et étiologiques des épilepsies symptomatiques de l’adulte a l’hôpital central de Yaounde
                                              • NGUYEN

                                                • Difficultés du diagnostic moléculaire dans la FSHD : étude d'une cohorte de 42 patients
                                              • NICOLAS

                                                • Evolution des anomalies électrophysiologiques au décours d’un syndrome de Guillain Barré
                                                • Histoire naturelle de la SLA et causes de décès
                                              • NIELLY

                                                • Utilisation du rituximab en neurologie
                                              • NIGHOGHOSSIAN

                                                • Thrombophlébites cérébrales récurrentes révélant une angéite paranéoplasique d’une maladie de Hodgkin nodulaire à prédominance lymphocytaire. Amélioration spectaculaire sous Rituximab
                                              • NJAMNSHI

                                                • Aspects épidémiologiques, cliniques et étiologiques des épilepsies symptomatiques de l’adulte a l’hôpital central de Yaounde
                                              • NOLLET Sylvain

                                                • Epilepsie partielle inaugurée par des crises arythmogènes
                                              • NOUIOUA Sonia

                                                • Neuropathie à axones géants (GAN) : la mutation homozygote fondatrice c.1429C>T; pArgstop (R477X) du gène de la gigaxonine est responsable de variabilité phénotypique
                                              • NUBUKPO Philippe

                                                • Démence et troubles cognitifs chez les personnes âgées dans une zone rurale du Bénin (Afrique de l’Ouest)
                                                • Prévalence des démences chez les Hmong du village de cacao en Guyane française
                                                • Les échelles de dépression peuvent-elles être appliquées en Afrique ?
                                              • NUTI

                                                • Traitement chirurgical : indications, techniques et résultats (table ronde)
                                              • ONGAGNA

                                                • Profil des patients traites par TYSABRI® en situation réelle de prescription en comparaison des études pivots
                                                • ALSACEP : réseau Alsacien de prise en charge de la sclérose en plaques
                                              • OPPENHEIM

                                                • Imagerie des thromboses veineuses cérébrales
                                              • ORGOGOZO

                                                • Suna et dissection vertébrale : bénéfice thérapeutique des anticoagulants
                                                • Le syndrome SMART: aspects cliniques et hypothèses physiopathologiques
                                              • ORY MAGNE Fabienne

                                                • Evaluation clinique des douleurs chez le patient parkinsonien : déscriptif, place d’une échelle de douleur neuropathique.
                                                • Amélioration de la qualité de vie des patients parkinsoniens après un programme de kinésithérapie personnalidé
                                              • ORY-MAGNE

                                                • Rigidité extrapyramidale et hyperexcitabilité des circuits spinaux impliquant les afférences musculaires du groupe II : étude au membre supérieur
                                              • OSSEBY

                                                • Epidémiologie des infarctus lacunaires à Dijon de 1989 à 2006
                                                • Myélinolyse centro et extrapontine induite par le lithium
                                              • OSSOU-NGUIET Paul Macaire

                                                • Agénésie de la carotide interne révélée par une atteinte ophtalmique
                                              • OUADAHI

                                                • Profil des Polymyosites observé en Médecine Interne
                                              • OUALLET

                                                • Myélites aigues : étude de 135 cas
                                              • OUBAICHE

                                                • Maladie de Eales avec manifestations neurologiques à propos d'un cas
                                              • OUCHACHNE

                                                • Aspects nutritionnels chez les patients atteints de Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA).
                                              • OUCHCHANE

                                                • Les polyneuropathies axonales chroniques idiopathiques
                                              • OUDRER

                                                • Maladie de Eales avec manifestations neurologiques à propos d'un cas
                                              • OULBANI

                                                • Troubles non musculaires des dystrophies musculaires congénitales Mérosine-déficiente
                                              • OULDJAOUI Ahmed

                                                • Polymorphisme de l’ApoE et maladie d'Alzheimer dans la population algérienne
                                              • OUTTERYCK Olivier

                                                • Profil des patients traites par TYSABRI® en situation réelle de prescription en comparaison des études pivots
                                                • Existe-t-il une susceptibilité génétique à la neuromyélite optique ?
                                                • Etude en tomographie par cohérence optique d’une cohorte de sujets présentant un syndrome cliniquement isolé
                                              • PALLIX Maud

                                                • Valeur prédictive des potentiels évoqués moteurs dans un syndrome cliniquement isolé pour le diagnostic de sclérose en plaques
                                              • PANAGIOTAKAKI

                                                • Epilepsies temporales chez l'enfant et cognition sociale : étude prospective des déficits comportementaux et des corrélations avec le métabolisme cérébral au repos.
                                              • PANZER

                                                • Développement d'une base de données sclérose en plaques dans le réseau de santé SINDEFI-SEP
                                              • PAQUET

                                                • Développement d'une base de données sclérose en plaques dans le réseau de santé SINDEFI-SEP
                                              • PARAIN Dominique

                                                • Les céphalées primaires de l’enfant et l’adolescent : étude hospitalière multicentrique
                                              • PARAISO N

                                                • Démence et troubles cognitifs chez les personnes âgées dans une zone rurale du Bénin (Afrique de l’Ouest)
                                              • PARDO

                                                • Traitement des poussées de sclérose en plaque : administration à domicile de la corticothérapie intraveineuse
                                              • PARKER

                                                • Registres sur la maladie de Wilson : de la France à l’Europe
                                              • PARVEAU

                                                • Qualité de vie dans l’atrophie multi-systématisée et la maladie de Parkinson
                                              • PASQUET

                                                • Télangiectasie capillaire pontique et syndrome hallucinatoire. Quel lien ?
                                              • PASQUIER

                                                • Etude du sommeil de 48 patients suivis pour une maladie d'Alzheimer, une maladie à corps de Lewy, une démence vasculaire ou une démence mixte au Centre Mémoire de Ressources et de Recherche de Lille
                                                • Démence préexistante au sein d’une cohorte d’hémorragies parenchymateuses : prévalence, facteurs associés
                                              • PAULIN Marion

                                                • Etude du sommeil de 48 patients suivis pour une maladie d'Alzheimer, une maladie à corps de Lewy, une démence vasculaire ou une démence mixte au Centre Mémoire de Ressources et de Recherche de Lille
                                              • PAYOUX

                                                • Perfusion cérébrale et neurotransmission dopaminergique dans la dégénérescence corticobasale
                                                • Intérêt du DaTScan(R) en gérontologie clinique
                                              • PEDESPAN

                                                • Syndrome de Hopkins : un cas d’évolution clinique favorable
                                              • PEIFFER Sophie

                                                • Intérêt du DaTScan(R) en gérontologie clinique
                                              • PELISSOLO

                                                • Trouble obsessionnel et compulsif dans le cadre de lésions bi-pallidales : corrélation anatomo-clinique et perspectives thérapeutiques
                                              • PELISSOU-GUYOTAT

                                                • PELLERIN-GUIGNARD

                                                  • Myélites aigues : étude de 135 cas
                                                • PELLETIER

                                                  • Détermination des anticorps neutralisant l’interféron bêta dans la sclérose en plaques : résultats d’une étude multicentrique française
                                                  • Prévalence et traitement des troubles anxio-dépressifs et de la fatigue chez des patients atteints d’une sclérose en plaques de forme rémittente
                                                  • Méningo-encéphalite à VIH à distance de la primo-infection
                                                • PELLISSIER

                                                  • Récidive précoce d’encéphalite herpétique révélée par un hémiballisme
                                                  • Etude neuropathologique comparative de maladies d'Alzheimer à début précoce et tardif
                                                • PELLISSIER J

                                                  • Etude neuropathologique comparative de maladies d'Alzheimer à début précoce et tardif
                                                • PELOSSE

                                                  • Registres sur la maladie de Wilson : de la France à l’Europe
                                                • PELOUZE G

                                                  • Corrélations échographiques, cliniques et anatomopathologiques de sténoses carotidiennes
                                                • PENISSON BESNIER

                                                  • Hétérogénéité clinique de la maladie de Pompe à début tardif
                                                • PENISSON-BESNIER

                                                  • PEOC’H

                                                    • Maladie de Creutzfeldt-Jacob : découverte d’une nouvelle famille présentant la mutation E211Q du gène PRNP
                                                  • PEOC'H

                                                    • Hématopoïèse méningée au cours d'une splénomégalie Myéloïde
                                                  • PERE

                                                    • Etude observationnelle du déclin cognitif rapide et de ses facteurs prédictifs chez les patients Alzheimer traités par la rivastigmine
                                                  • PEREON

                                                    • Epilepsie partielle continue secondaire à une intoxication au lithium
                                                  • PEREZ

                                                    • La ventilation non invasive (VNI) dans la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA)
                                                  • PEREZ Florian

                                                    • Neuropathie héréditaire optique de Leber et atteinte de la sustance blanche
                                                    • Un limb-shaking "immobile"
                                                  • PERIN

                                                    • Les formes cognitives pures de SEP : à propos d’un cas
                                                  • PERNON

                                                    • Evaluation de la dysarthrie au cours de la maladie de WILSON : intérêt d'une approche pluridisciplinaire
                                                    • Les capacités de raisonnement non-verbal dans la maladie de Wilson
                                                  • PERNON Anne

                                                    • Reconnaissance d’un visage familier et de son propre visage chez des patients Alzheimer : etude de la réponse explicite et de la réponse implicite émotionnelle
                                                  • PERON-MAGNAN

                                                    • Les capacités de raisonnement non-verbal dans la maladie de Wilson
                                                  • PERRIER

                                                    • Syndrome cognitif du thalamus : un diagnostic différentiel trompeur de la maladie d'Alzheimer
                                                  • PESKINE Anne

                                                    • L'insula, une ïle oubliée?
                                                    • Manipulation des données chiffrées chez l’aphasique vasculaire : évaluation par une batterie écologique, la BENQ
                                                  • PETIOT

                                                    • Caractéristiques cliniques et paracliniques des neuronopathies sensitives (NNS) acquises. Etude comparative de 78 patients
                                                  • PICARD

                                                    • Identification de mutations dans des gènes des récepteurs à l’acétylcholine chez des patients avec épilepsie frontale nocturne autosomique dominante (EFNAD)
                                                  • PICARD Candice

                                                    • Anomalies IRM transitoires au cours d’un SESA syndrome
                                                  • PIEROT

                                                    • PINKELE

                                                      • Efficacité d'une procédure pluridisciplinaire d'annonce du diagnostic de sclérose en plaque
                                                    • PITARD

                                                      • Intérêt de la batterie rapid dans le suivi des patients des consultations mémoire
                                                    • PITTION

                                                      • Histoire naturelle de la SLA et causes de décès
                                                    • PLANQUE

                                                      • Activité de consultation en matière de troubles cognitifs en neurologie libérale en Lorraine
                                                    • PLOTON

                                                      • Un nouveau génotype dans l'ataxie épisodique de type 2 (AE2)
                                                    • POCHON J

                                                      • Maladie de Parkinson, noyau sous-thalamique et processus émotionnels
                                                    • POINTILLART

                                                      • PONCET

                                                        • Prosopagnosie progressive
                                                      • PONTIS

                                                        • Syndrome de Froin, méningite gliale et astrocytome médullaire : à propos d’une observation
                                                      • PORTET

                                                        • SPECT au cours du sommeil paradoxal chez des patients atteints de maladie d’Alzheimer
                                                      • PORTHA

                                                        • Epilepsie partielle inaugurée par des crises arythmogènes
                                                      • POUGET

                                                        • LE FOSMN, une nouvelle maladie du neurone moteur
                                                        • Difficultés du diagnostic moléculaire dans la FSHD : étude d'une cohorte de 42 patients
                                                      • POUJOIS

                                                        • Recherche de biomarqueurs de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) par analyse protéomique du LCR en SELDI-TOF. Etude préliminaire
                                                      • POULIQUEN Dorothée

                                                        • Agnosies visuelles et accidents vasculaires cérébraux du territoire de l'artère cérébrale postérieure
                                                      • PRADAT-DIEHL

                                                        • L'insula, une ïle oubliée?
                                                        • Manipulation des données chiffrées chez l’aphasique vasculaire : évaluation par une batterie écologique, la BENQ
                                                      • PRADO-JEAN

                                                        • Prévalence des démences chez les Hmong du village de cacao en Guyane française
                                                      • PRALINE

                                                        • Valeur prédictive des potentiels évoqués moteurs dans un syndrome cliniquement isolé pour le diagnostic de sclérose en plaques
                                                        • Hétérogénéité clinique de la maladie de Pompe à début tardif
                                                      • PRBICINSQUI

                                                        • Prévalence des démences chez les Hmong du village de cacao en Guyane française
                                                      • PREUX

                                                        • Démence et troubles cognitifs chez les personnes âgées dans une zone rurale du Bénin (Afrique de l’Ouest)
                                                        • Prévalence des démences chez les Hmong du village de cacao en Guyane française
                                                        • Les échelles de dépression peuvent-elles être appliquées en Afrique ?
                                                      • PREVOST

                                                        • Manipulation des données chiffrées chez l’aphasique vasculaire : évaluation par une batterie écologique, la BENQ
                                                      • PROUTEAU

                                                        • Développement d'une base de données sclérose en plaques dans le réseau de santé SINDEFI-SEP
                                                      • PRUNIER

                                                        • PRUVO

                                                          • Etapes de la réalisation d’un atlas interactif d’anatomie crânienne et encéphalique : Encéphalia, un nouvel outil d’apprentissage de la Neuroanatomie.
                                                        • PSIMARAS

                                                          • PULBERE Olga

                                                            • Leucodystrophie révélant une acidurie hydroxy-glutarique
                                                          • QUERA SALVA

                                                            • Nouveaux hypnotiques, nouveaux modes d'action
                                                          • QUEYREL

                                                            • Leucoencéphalite multifocale progressive chez une patiente lupique traitée par mycophénolate mofétil
                                                          • RABEH Amal

                                                            • Analyse comparative des troubles de la mémoire dans la démence fronto-temporale (DFT) et la démence de type Alzheimer (DTA)
                                                          • RAFAËL

                                                            • Les échelles de dépression peuvent-elles être appliquées en Afrique ?
                                                          • RAFAI

                                                            • Accidents Vasculaires Cérébraux et Puerpéralité
                                                            • Troubles psycho-cognitifs secondaires à une hyponatrémie iatrogène par effet aditif carbamazepine et ramipril
                                                            • Les méningo-vascularites syphilitiques : étude de série
                                                            • Hypovitaminose B12 : manifestations neurologiques (étude de série)
                                                            • Association neuromyélite optique et thyroïdite d'HAshimoto (à propos d'une observation)
                                                            • Syndrome de Parry-Romberg avec dysphonie
                                                          • RAFAI M

                                                            • Accidents Vasculaires Cérébraux et Puerpéralité
                                                            • Hypovitaminose B12 : manifestations neurologiques (étude de série)
                                                            • Syndrome de Parry-Romberg avec dysphonie
                                                          • RAFAI MOHAMED

                                                            • Troubles psycho-cognitifs secondaires à une hyponatrémie iatrogène par effet aditif carbamazepine et ramipril
                                                            • Les méningo-vascularites syphilitiques : étude de série
                                                          • RAFIK Redda

                                                            • Lymphome malin non hodgkinien primitif intramedullaire en dehors de l’ infection par le VIH : un nouveau cas
                                                          • RAHMANI Mounia

                                                            • Maladie de Parkinson et grossesse. A propos de 2 observations
                                                            • Maladie de Wilson et grossesse. A propos de deux observations
                                                            • La démence de la maladie de Behcet : étude neuropsychologique de 10 cas
                                                          • RAISSOUNI Laila

                                                            • Intérêt de la corticothérapie dans le traitement de la maladie coeliaque
                                                          • RAMELLI

                                                            • Développement d'une base de données sclérose en plaques dans le réseau de santé SINDEFI-SEP
                                                          • RASCOL Olivier

                                                            • Dyskinésies induites par la L-Dopa (DILD) dans la maladie de Parkinson (MP) : analyse de l'étude DoPaMiP
                                                            • Les chutes dans la maladie de Parkinson (MP) : analyse de l'étude transversale DoPaMiP
                                                          • RAUTENSTRAUB

                                                            • Neuropathie à axones géants (GAN) : la mutation homozygote fondatrice c.1429C>T; pArgstop (R477X) du gène de la gigaxonine est responsable de variabilité phénotypique
                                                          • REDONNET-VERNHET

                                                            • Bilan étiologique des infarctus cérébraux du sujet jeune. Recommandations du groupe de travail de la SFNV
                                                          • REJEB

                                                            • Prise en charge rééducative des séquelles de poliomyélite antérieure aigue
                                                            • Ostéochondrose du scaphoïde tarsien sur pied spastique
                                                          • REMY Pascal

                                                            • Evaluation de la dysarthrie au cours de la maladie de WILSON : intérêt d'une approche pluridisciplinaire
                                                            • Leucodystrophie orthochromatique foudroyante chez une femme de 34 ans
                                                          • RENAUD-ROUGIER

                                                            • RENOU

                                                              • Suna et dissection vertébrale : bénéfice thérapeutique des anticoagulants
                                                              • Bilan étiologique des infarctus cérébraux du sujet jeune. Recommandations du groupe de travail de la SFNV
                                                            • RENOUX

                                                              • Angéite primitive du système nerveux central : efficacité du Mycofénolate mofétil
                                                            • RERAT Karin

                                                              • Prise en charge des fluctuations dans la maladie de Parkinson : étude Levostar(R) - suivi optionnel à 1 an
                                                            • RETHY

                                                              • Quelle place pour le neurologue hospitalier hors CHU face aux thérapies innovantes ?
                                                            • REY

                                                              • Traitement des poussées de sclérose en plaque : administration à domicile de la corticothérapie intraveineuse
                                                            • RHISSASSI Meriam

                                                              • Surdité et accident vasculaire ischémique de l'artère cérébelleuse antéro-inférieure
                                                              • Apport de l’imagerie dans le syndrome de Rasmussen
                                                            • RIANT

                                                              • Un nouveau génotype dans l'ataxie épisodique de type 2 (AE2)
                                                            • RICARD

                                                              • Syndrome d'hypersensibilité aux antiépileptiques. Cas particulier de la lamorigine
                                                            • RICHTER

                                                              • La stimulation cérébrale profonde du noyau entopédonculaire modifie l’activité des neurones entopédonculaires chez le hamster dystonique
                                                            • RICO

                                                              • Méningo-encéphalite à VIH à distance de la primo-infection
                                                              • Récidive précoce d’encéphalite herpétique révélée par un hémiballisme
                                                              • Encéphalite de Rasmussen de l’adulte
                                                            • RIEU

                                                              • Traitement des poussées de sclérose en plaque : administration à domicile de la corticothérapie intraveineuse
                                                            • RIGAL

                                                              • Déficit en electron-transfer-flavoprotein-deshydrogenase : un défaut de la beta-oxydation musculaire curable
                                                            • RIGALLEAU

                                                              • Prise de poids et stimulation cérébrale profonde bilatérale du noyau sous-thalamique (scp-nst) dans la Maladie de Parkinson
                                                            • RIGAUD

                                                              • Effet des traitements antihypertenseurs sur le déclin cognitif de patients atteints de maladie d’Alzheimer
                                                            • RIMLINGER

                                                              • Utilisation du rituximab en neurologie
                                                            • ROBERT

                                                              • Troubles sociocognitifs dans la sclérose en plaques
                                                              • Fessalgies et algies périnéales : des syndromes canalaires auxquels il faut penser
                                                            • ROBLIN

                                                              • Méningite chronique à méningocoque : à propos d’un cas
                                                            • RODRIGUEZ

                                                              • Une nouvelle entité : le sybdrome LBSL (Leucoencéphalopathie avec atteinte du tronc cérébral et de la moelle et augmentation des lactates)
                                                            • ROGGERONE Stéphanie

                                                              • Thrombophlébites cérébrales récurrentes révélant une angéite paranéoplasique d’une maladie de Hodgkin nodulaire à prédominance lymphocytaire. Amélioration spectaculaire sous Rituximab
                                                            • RONDEPIERRE

                                                              • Télangiectasie capillaire pontique et syndrome hallucinatoire. Quel lien ?
                                                            • ROSENBERG

                                                              • Epilepsie provoquée par l’eau chaude chez l’adulte
                                                              • Intérêt de l'EEG "hyperprécoce" dans le diagnostic de comitialité : résultats d'une étude prospective à partir de 38 patients
                                                            • ROSOLACCI

                                                              • Mononeuropathie multiple et hyperéosinophilie
                                                            • ROSSO Charlotte

                                                              • Prédiction de la croissance de l’infarctus cérébral basée sur la séquence de diffusion : validation sur 98 patients
                                                            • ROUAIX-EMERY

                                                              • Analyse de la conduite diagnostique des dystrophies des ceintures dites non classées
                                                            • ROUANET

                                                              • Myopathies tardives « de type Nevin », série de 22 cas
                                                              • Suna et dissection vertébrale : bénéfice thérapeutique des anticoagulants
                                                              • Bilan étiologique des infarctus cérébraux du sujet jeune. Recommandations du groupe de travail de la SFNV
                                                              • Etiologie des dystrophies des ceintures dans le Sud-Ouest de la France
                                                              • Le syndrome SMART: aspects cliniques et hypothèses physiopathologiques
                                                            • ROUANET-LARRIVIERE

                                                              • Syndrome de Hopkins : un cas d’évolution clinique favorable
                                                            • ROUAUD

                                                              • Epidémiologie des infarctus lacunaires à Dijon de 1989 à 2006
                                                              • Un cas clinique d'atrophie corticale postérieure progressive avec vidéo
                                                            • ROUIMI

                                                              • Complications neurologiques d’une fracture vertébrale d’origine ostéoporotique
                                                            • ROUISSI Aida

                                                              • Accidents vasculaires ischémiques de l’enfant
                                                              • Syndrome de Joubert et syndrome apparentés
                                                              • Une observation exceptionnelle de tuberculose cérébro-médiastinale chez une enfant ayant un syndrome de Say Barber Miller : un lien de causalité?
                                                            • ROULLET

                                                              • Une nouvelle entité : le sybdrome LBSL (Leucoencéphalopathie avec atteinte du tronc cérébral et de la moelle et augmentation des lactates)
                                                            • ROUSSEAU

                                                              • Troubles cognitifs liés à la radiothérapie : neuropathologie
                                                            • ROUSSIN

                                                              • Polyneuropathies par hypovitaminose b1 aux îles de la Réunion et Mayotte. A propos de 70 patients d’origine mahoraise et comorienne.
                                                            • ROUSSO Emmanuel

                                                              • Un limb-shaking "immobile"
                                                              • Mutation originale dans le gène PRX identifiée dans une famille présentant une maladie de Charcot-Marie Tooth 4F
                                                              • Syndrome cérébelleux subaigu avec anticorps anti-GQ1b
                                                            • ROY-BELLINA Sandra

                                                              • L'alexithymie dans la sclérose latérale amyotrophique (SLA) : approche neuropsychologique
                                                            • ROZE

                                                              • Efficacité de la stimulation électrique transcutanée dans un cas de myoclonies propriospinales
                                                            • RUE Marjorie

                                                              • Accident Vasculaire Cérébral (AVC) et Syndrome Trocho-Rhino-Phalangien (STRP)
                                                            • RUET Aurélie

                                                              • Etude de 11 cas d'alpha-dystroglycanopathie
                                                              • Myélites aigues : étude de 135 cas
                                                            • RUMBACH

                                                              • Epilepsie partielle inaugurée par des crises arythmogènes
                                                              • Nocardiose systémique avec multiples abcès cérébraux dans un contexte de polyarthrite rhumatoïde traitée par anti-TNF alpha
                                                              • Intérêt de la batterie rapid dans le suivi des patients des consultations mémoire
                                                              • Exploration de la mémoire autobiographique chez le patient atteint de sclérose en plaques
                                                            • RUNAVOT

                                                              • Corrélations échographiques, cliniques et anatomopathologiques de sténoses carotidiennes
                                                            • RUPPERT Elisabeth

                                                              • Encéphalite Limbique, pancréatite autoimmune et anticorps anti-GAD
                                                            • RUTGERS

                                                              • Démence préexistante au sein d’une cohorte d’hémorragies parenchymateuses : prévalence, facteurs associés
                                                              • Caractéristiques de la population et facteurs prédictifs du pronostic à court terme chez 300 patients de 80 ans et plus ayant présenté un accident vasculaire cérébral
                                                              • Démence préexistante à un accident vasculaire cérébral : prévalence, facteurs associés et influence pronostique chez les sujets âgés
                                                              • Confusion et hémorragies intracérébrales non malformatives
                                                            • RUTGERS Matthieu Pierre

                                                              • Caractéristiques de la population et facteurs prédictifs du pronostic à court terme chez 300 patients de 80 ans et plus ayant présenté un accident vasculaire cérébral
                                                              • Démence préexistante à un accident vasculaire cérébral : prévalence, facteurs associés et influence pronostique chez les sujets âgés
                                                            • RYVLIN

                                                              • Substratum histopathologique de l’hypersignal T2 post-status epilepticus dans le modèle du rat pilocarpine
                                                            • S SACCONI

                                                              • Nouveaux regards sur la Dystrophie musculaire Facio-Scapulo-Humérale
                                                            • SABOURDY

                                                              • Interêt de la stimulation lumineuse intermittente aux basses fréquences chez l'adulte
                                                            • SACCONI

                                                              • Valeur pronostique de la mesure des amplitudes sensitives distales dans le suivi des Neuropathies Motrices Multifocales avec Bloc de Conduction (NMMBC)
                                                            • SACKO Adama

                                                              • Profil clinicoradiologique des localisations cérébrales d'une tumeur de Merkel
                                                              • Neurosarcoïdose périphérique et hépatite C : responsabilité des traitements antiviraux?
                                                            • SAGUI

                                                              • Thromboses veineuses cérébrales : étude multicentrique de 54 patients et revue de la littérature.
                                                              • Complications neurologiques de la chirurgie bariatrique
                                                            • SAGUI E

                                                              • Complications neurologiques de la chirurgie bariatrique
                                                            • SAÏD

                                                              • Les anomalies orthopédiques des hanches chez les enfants atteints d’une infirmité motrice cérébrale (IMC)
                                                              • Prise en charge rééducative des séquelles de poliomyélite antérieure aigue
                                                            • SAID Wafa

                                                              • Ostéochondrose du scaphoïde tarsien sur pied spastique
                                                            • SAINT-VAL

                                                              • Développement d'une base de données sclérose en plaques dans le réseau de santé SINDEFI-SEP
                                                            • SALA

                                                              • Troubles agnosiques visuels et processus dégénératif : quel diagnostic différentiel ? A propos d’un cas
                                                            • SALAHEDDINE

                                                              • Lésions encéphaliques de la sclérose tubéreuse de Bourneville : caractéristiques TDM et IRM (série de 22 cas)
                                                            • SALAMA

                                                              • Encéphalite limbique auto-immune
                                                            • SALLANSONNET-FROMENT

                                                              • Syndrome d'hypersensibilité aux antiépileptiques. Cas particulier de la lamorigine
                                                            • SALLES

                                                              • Thrombophlébites cérébrales récurrentes révélant une angéite paranéoplasique d’une maladie de Hodgkin nodulaire à prédominance lymphocytaire. Amélioration spectaculaire sous Rituximab
                                                            • SAMAK

                                                              • Traitement par Rituximab de myasthénies résistantes aux immunosuppresseurs
                                                            • SAMRI

                                                              • Atrophie Corticale Postérieure : étude Tomoscintigraphique des Corrélations Anatomo-Fonctionnelles
                                                            • SAMSON

                                                              • Fistule artérioveineuse durale acquise post thrombophlébite cérébrale
                                                              • Une épée de Damoclès « iodée »
                                                              • Prédiction de la croissance de l’infarctus cérébral basée sur la séquence de diffusion : validation sur 98 patients
                                                            • SANCHEZ

                                                              • Substratum histopathologique de l’hypersignal T2 post-status epilepticus dans le modèle du rat pilocarpine
                                                            • SANGUINET

                                                              • Syndrome cérébelleux subaigu avec anticorps anti-GQ1b
                                                            • SANTORELLI

                                                              • Ataxie de Charlevoix – Saguenay : étude génotypique et phénotypique d une famille avec cas multiplex
                                                            • SAOUAB Rachida

                                                              • Les complications neurologiques des infections Orl
                                                              • Kyste hydatique spinal
                                                              • Aspects neuroradiologiques de la tuberculose du système nerveux
                                                              • Les conflits neurovasculaires de la fosse cérébrale postérieure : apport de l'imagerie par raisonnance magnétique
                                                            • SAOUD

                                                              • Reconnaissance des expressions faciales et pathologies neuropsychiatriques : une méta-analyse
                                                            • SARAZIN

                                                              • Etude par tomographie par émission de Positons des récepteurs nicotiniques de type a4ß2 dans la maladie d’Alzheimer
                                                              • Atrophie Corticale Postérieure : étude Tomoscintigraphique des Corrélations Anatomo-Fonctionnelles
                                                            • SASSOLAS

                                                              • Neuropathie périphérique et maladie de Tangier
                                                            • SATTE

                                                              • Les complications neurologiques de la maladie de Horton
                                                              • Epidemiologie hospitalière des accidents ischémiques cérébraux au Maroc . Etude de 925 cas
                                                              • Accident vasculaire cérébral du sujet jeune et foramen ovale perméable : à propos de quatre cas
                                                              • Les complications neurologiques des infections Orl
                                                              • Kyste hydatique spinal
                                                              • Rhomboencéphalite postradique : à propos de deux cas
                                                              • Aspects neuroradiologiques de la tuberculose du système nerveux
                                                              • Les conflits neurovasculaires de la fosse cérébrale postérieure : apport de l'imagerie par raisonnance magnétique
                                                              • Manifestations neurologiques de la sclérodermie : à propos de 6 cas
                                                            • SAUDEAU

                                                              • Intérêt de la micro albuminurie à la phase aigue de l’ischémie cérébrale
                                                              • Syndrome paranéoplasique neurologique à Anticorps anti-CV2 d\\'évolution favorable
                                                            • SAUGIER-VEBER

                                                              • Un nouveau génotype dans l'ataxie épisodique de type 2 (AE2)
                                                            • SAUVEE

                                                              • Les évaluations neuropsychologiques permettent de réévaluer l’EDSS au cours de la Sclérose en plaques
                                                            • SAUZEON

                                                              • Les modèles théoriques du langage. La production de mot isolé
                                                            • SCHERER

                                                              • Hydrocéphalie par sténose de l'aqueduc de Sylvius de transmission dominante
                                                            • SCHERRER

                                                              • Caractéristiques de la population examinée depuis 2005 pour troubles cognitifs en neurologie libérale dans le cadre de l’association ADNALor (Association pour le Développement de la Neuropsychologie Appliquée en Lorraine)
                                                            • SCHMIDT

                                                              • SCHWEIGHOFFER

                                                                • Epissage alternatif et épigenèse
                                                              • SEDEL Frédéric

                                                                • Leucodystrophie orthochromatique foudroyante chez une femme de 34 ans
                                                                • Maladies métabolique héréditaires : ce que le neurologue attend de l’ophtalmologue
                                                              • SEKKAT Zineb

                                                                • Association neuromyélite optique et thyroïdite d'HAshimoto (à propos d'une observation)
                                                                • Syndrome de Parry-Romberg avec dysphonie
                                                                • Apport de l’IRM de diffusion dans le diagnostic précoce de la maladie de Creutzfeld Jacob : à propos d’une observation
                                                              • SELLAL

                                                                • Etude observationnelle du déclin cognitif rapide et de ses facteurs prédictifs chez les patients Alzheimer traités par la rivastigmine
                                                                • Reconnaissance d’un visage familier et de son propre visage chez des patients Alzheimer : etude de la réponse explicite et de la réponse implicite émotionnelle
                                                                • Analyse comparative des troubles de la mémoire dans la démence fronto-temporale (DFT) et la démence de type Alzheimer (DTA)
                                                              • SELLAMI

                                                                • L'infarctus lacunaire révélateur du pseudoxanthome élastique
                                                              • SEMAH

                                                                • SEMANI

                                                                  • Rétention urinaire et démence
                                                                • SEMLALI

                                                                  • Aspect en imagerie de la sclérose en plaque : à propos de 50 cas
                                                                • SENE DIOUF Fatou

                                                                  • Accès aux soins des patients victimes d'accident vasculaire cérébral à Dakar
                                                                • SENE M

                                                                  • Infirmite motrice cérébrale et polyhandicap au Sénégal
                                                                • SENE-DIOUF

                                                                  • Infirmite motrice cérébrale et polyhandicap au Sénégal
                                                                • SENEKIAN

                                                                  • Adénocarcinome à cellules claires chez l’enfant révélé par une compression médullaire
                                                                • SERRIE

                                                                  • SESSOUMA

                                                                    • Neurocysticercose chez un patient infecté par le VIH à Bobo-Dioulasso (Burkina Faso)
                                                                  • SEUX

                                                                    • Effet des traitements antihypertenseurs sur le déclin cognitif de patients atteints de maladie d’Alzheimer
                                                                  • SFAELO

                                                                    • Epilepsies temporales chez l'enfant et cognition sociale : étude prospective des déficits comportementaux et des corrélations avec le métabolisme cérébral au repos.
                                                                  • SFAR M

                                                                    • Neuropathie périphérique sévère révélant un lupus érythémateux systémique du sujet âgé
                                                                  • SFAR Mohamed

                                                                    • Myopathie à bâtonnets : trois observations
                                                                  • SHAMIEH

                                                                    • Télangiectasie capillaire pontique et syndrome hallucinatoire. Quel lien ?
                                                                  • SIBAI Manal

                                                                    • Accidents Vasculaires Cérébraux et Puerpéralité
                                                                    • Les méningo-vascularites syphilitiques : étude de série
                                                                    • Hypovitaminose B12 : manifestations neurologiques (étude de série)
                                                                    • Apport de l’IRM de diffusion dans le diagnostic précoce de la maladie de Creutzfeld Jacob : à propos d’une observation
                                                                  • SIBILIA

                                                                    • Méningite aseptique, auto-anticorps et anti-TNF alpha
                                                                  • SIBON

                                                                    • AVC et fermeture de fistule arterio-veineuse
                                                                    • Cataplexie paranéoplasique :mode de révélation d’une tumeur testiculaire
                                                                    • Suna et dissection vertébrale : bénéfice thérapeutique des anticoagulants
                                                                    • Atteinte médullaire au cours d’une leucoencephalopathie postérieure réversible
                                                                    • Bilan étiologique des infarctus cérébraux du sujet jeune. Recommandations du groupe de travail de la SFNV
                                                                    • Le syndrome SMART: aspects cliniques et hypothèses physiopathologiques
                                                                  • SIFI

                                                                    • Polymorphisme de l’ApoE et maladie d'Alzheimer dans la population algérienne
                                                                  • SIFI Yamina

                                                                    • Evaluation de l’interféron B1a (Rebif 44 µg) dans le traitement de fond des formes rémittentes de la sclérose en plaques
                                                                    • Polymorphisme de l’ApoE et maladie d'Alzheimer dans la population algérienne
                                                                  • SILLAIRE

                                                                    • Surdité d'origine centrale révélant un séminome thymique
                                                                  • SIMON

                                                                    • Etude de phase III comparant l’efficacité de la radiothérapie cérébrale à une polychimiothérapie + radiothérapie dans les gliomes malins non opérables
                                                                    • Après l’épidémie de Chikungunya à la Réunion : synthèse des aspects neurologiques chez l’adulte
                                                                  • SIMON F

                                                                    • Après l’épidémie de Chikungunya à la Réunion : synthèse des aspects neurologiques chez l’adulte
                                                                  • SIMONETTA-MOREAU

                                                                    • Rigidité extrapyramidale et hyperexcitabilité des circuits spinaux impliquant les afférences musculaires du groupe II : étude au membre supérieur
                                                                  • SLASSI

                                                                    • Accidents Vasculaires Cérébraux et Puerpéralité
                                                                    • Troubles psycho-cognitifs secondaires à une hyponatrémie iatrogène par effet aditif carbamazepine et ramipril
                                                                    • Les méningo-vascularites syphilitiques : étude de série
                                                                    • Hypovitaminose B12 : manifestations neurologiques (étude de série)
                                                                    • Association neuromyélite optique et thyroïdite d'HAshimoto (à propos d'une observation)
                                                                    • Syndrome de Parry-Romberg avec dysphonie
                                                                    • Apport de l’IRM de diffusion dans le diagnostic précoce de la maladie de Creutzfeld Jacob : à propos d’une observation
                                                                  • SLESARI

                                                                    • Leuco-encéphalopathie multifocale progressive chez une patiente traité par Rituximab
                                                                  • SLIMANI

                                                                    • Intérêt du Cyclophosphamide dans le traitement de fond des formes progressives de la SEP
                                                                    • Une atteinte isolée du VIII révélant une Neurosyphilis
                                                                    • Neuromyélite optique de Devic ( NMO de Devic ) et grossesse
                                                                  • SMADJA

                                                                    • SMALL

                                                                      • SOICHOT

                                                                        • Myasthénie et atrophie de la langue
                                                                      • SOLE Guilhem

                                                                        • Un limb-shaking "immobile"
                                                                        • Myopathies tardives « de type Nevin », série de 22 cas
                                                                        • Mutation originale dans le gène PRX identifiée dans une famille présentant une maladie de Charcot-Marie Tooth 4F
                                                                        • Syndrome cérébelleux subaigu avec anticorps anti-GQ1b
                                                                        • Etiologie des dystrophies des ceintures dans le Sud-Ouest de la France
                                                                      • SORDET

                                                                        • Méningite aseptique, auto-anticorps et anti-TNF alpha
                                                                      • SORIANI

                                                                        • Valeur pronostique de la mesure des amplitudes sensitives distales dans le suivi des Neuropathies Motrices Multifocales avec Bloc de Conduction (NMMBC)
                                                                        • Evaluation de l’efficacité de la toxine botulique sur la gêne liée à l’hypersalivation dans la SLA et la Maladie de Parkinson : résultats préliminaires
                                                                      • SOULILLOU

                                                                        • Etude des cellules régulatrices chez des patients atteints de sclérose en plaques de forme rémittente à l’aide de la chaine a du récepteur de l’ IL7
                                                                      • SOUPLET

                                                                        • SepINRIA : un logiciel gratuit dédié à l'analyse d'Images de Résonance Magnétique cérébrales de patients atteints de sclérose en plaques
                                                                      • STAHL

                                                                        • Epilepsie temporale et Herpèsvirus Humain 6 (HHV6)
                                                                      • STAPF

                                                                        • Etude ARUBA (A Randomized trial of Unruptured Brain AVMs)
                                                                      • STEIBEL

                                                                        • Etude de l'AQP4 dans un modèle animal de NMO
                                                                      • STEPHAN

                                                                        • ALSACEP : réseau Alsacien de prise en charge de la sclérose en plaques
                                                                      • STEVANIN

                                                                        • Syndrome parkinsonien inaugural d’une paraplégie spastique SPG11
                                                                        • Hétérogénéité clinique et génétique des paraplégies spastiques familiales avec neuropathie périphérique : étude de 13 familles tunisiennes
                                                                      • STOCKMANS Michel

                                                                        • Mononeuropathie multiple et hyperéosinophilie
                                                                      • STOJKOVIC

                                                                        • Analyse de la conduite diagnostique des dystrophies des ceintures dites non classées
                                                                        • Myasthénie séronégative (MSN) avec anticorps anti-muscle spécifique kinase (anti-MuSK) : étude de 14 cas dans l'Institut de myologie
                                                                        • Zaspopathies : étude de trois familles
                                                                      • STOQUART

                                                                        • Encephalopathie de Gayet Wernicke chez des patients non alcooliques : à propos de trois cas.
                                                                      • STOQUART-ELSANKARI Souraya

                                                                        • Les formes cognitives pures de SEP : à propos d’un cas
                                                                      • STRICKER Julien

                                                                        • Accidents vasculaires cérébraux bilatéraux, méningite aseptique et uvéite. A propos d'un cas
                                                                      • STUIT

                                                                        • Efficacité de la rééducation de l’aphasie vasculaire : quand et comment traiter ?
                                                                        • Les modèles théoriques du langage. La production de mot isolé
                                                                      • SUISSA

                                                                        • Facteurs prédictifs de perte d’autonomie et de décès des AVC ischémiques thrombolysés par voie intraveineuse : étude de la série niçoise 2003-2007
                                                                      • TABAILLOUX

                                                                        • Etiologies des crises nouvellement diagnostiquées à la Réunion
                                                                      • TAIEB Guillaume

                                                                        • Une maladie de Goodpasture compliquée d’une vascularite du système nerveux central et périphérique
                                                                        • Rechute neuroméningée d'un lymphome malin non hodgkinien : intérêt de l'analyse biomoléculaire du LCR
                                                                        • Etude du profil clinique, électromyographique et histologique de 22 neuropathies cryoglobulinémiques liées à une hépatite C
                                                                      • TAILLANDIER

                                                                        • Etude de phase III comparant l’efficacité de la radiothérapie cérébrale à une polychimiothérapie + radiothérapie dans les gliomes malins non opérables
                                                                      • TAILLIA

                                                                        • Syndrome d'hypersensibilité aux antiépileptiques. Cas particulier de la lamorigine
                                                                      • TAITHE Frédéric

                                                                        • Traitement des poussées de sclérose en plaque : administration à domicile de la corticothérapie intraveineuse
                                                                        • Les polyneuropathies axonales chroniques idiopathiques
                                                                        • Maladie de Creutzfeldt-Jacob : découverte d’une nouvelle famille présentant la mutation E211Q du gène PRNP
                                                                      • TALMANT

                                                                        • Syndrome de Tolosa-Hunt avec atteinte des 3 branches trigéminales et du nerf facial
                                                                      • TAMALET

                                                                        • Méningo-encéphalite à VIH à distance de la primo-infection
                                                                      • TANNER

                                                                        • Registres sur la maladie de Wilson : de la France à l’Europe
                                                                      • TANO

                                                                        • Complications évolutives dune grossesse menée a terme : choriocarcinome et hémorragie cérébrale
                                                                      • TARDY

                                                                        • Bilan étiologique des infarctus cérébraux du sujet jeune. Recommandations du groupe de travail de la SFNV
                                                                      • TASSAN

                                                                        • Leuco-encéphalopathie multifocale progressive chez une patiente traité par Rituximab
                                                                      • TATANGBA-BAKOZO

                                                                        • Adénocarcinome à cellules claires chez l’enfant révélé par une compression médullaire
                                                                      • TAVERNIER

                                                                        • Association entre les facteurs de risque vasculaire et la vitesse de marche du sujet âgé
                                                                      • TAZIR

                                                                        • Les manifestations neurologiques de la maladie de Behcet : étude de 45 cas
                                                                        • Troubles non musculaires des dystrophies musculaires congénitales Mérosine-déficiente
                                                                        • Neuropathie à axones géants (GAN) : la mutation homozygote fondatrice c.1429C>T; pArgstop (R477X) du gène de la gigaxonine est responsable de variabilité phénotypique
                                                                        • Nouvelles formes d'ataxies cérébelleuses autosomiques récessives; AOA2 et ARCA2
                                                                        • Diagnostic génétique de l'amyotrophie spinale en Algérie. Analyse de 300 patients
                                                                      • TERKI

                                                                        • Troubles non musculaires des dystrophies musculaires congénitales Mérosine-déficiente
                                                                      • THAMBO

                                                                        • AVC et fermeture de fistule arterio-veineuse
                                                                      • THAVEAU

                                                                        • Avalanche calcique dans la vallée sylvienne
                                                                      • THEAUDIN

                                                                        • Maladie de Tangier et syndrome de Lewis et Sumner
                                                                      • THINES Laurent

                                                                        • Etapes de la réalisation d’un atlas interactif d’anatomie crânienne et encéphalique : Encéphalia, un nouvel outil d’apprentissage de la Neuroanatomie.
                                                                      • THOMAS

                                                                        • Avalanche calcique dans la vallée sylvienne
                                                                        • Récidive de toxocarose médullaire chez un patient adulte immunocompétent
                                                                      • THOMAS Laure

                                                                        • Avalanche calcique dans la vallée sylvienne
                                                                      • THOMAS-ANTERION

                                                                        • Prise en charge neuropsychologique et individuelle des difficultés cognitives d’une patiente présentant un syndrome de Benson
                                                                        • Prise en charge neuropsychologique et individuelle des troubles de la mémoire épisodique chez un sujet MCI : apport des aides externes
                                                                        • Rééducation neuropsychologique individuelle et atrophies lobaires progressives : études de cas
                                                                      • THOUVENOT Eric

                                                                        • Migraine hémiplégique familiale : aura prolongée et hyperperfusion en IRM
                                                                      • TIBERGE

                                                                        • Altération du sommeil en cas d’épilepsie réfractaire
                                                                      • TIEULIE

                                                                        • Traitement par Rituximab de myasthénies résistantes aux immunosuppresseurs
                                                                      • TISON

                                                                        • Opsoclonus myoclonus (OM) secondaire à une salmonellose
                                                                        • La prise de poids et ses conséquences à long terme dans la neurostimulation cérébrale profonde (SCP) du noyau sous-thalamique (NST) dans la maladie de Parkinson (MP)
                                                                        • Accident Vasculaire Cérébral (AVC) et Syndrome Trocho-Rhino-Phalangien (STRP)
                                                                        • Biomarqueurs et syndromes parkinsoniens atypiques
                                                                        • Le syndrome SMART: aspects cliniques et hypothèses physiopathologiques
                                                                        • Prise de poids et stimulation cérébrale profonde bilatérale du noyau sous-thalamique (scp-nst) dans la Maladie de Parkinson
                                                                      • TOGNIDE

                                                                        • Dépression en zone tropicale : des formes cliniques spécifiques du noir africain
                                                                      • TOLOBA

                                                                        • Etude de la perception communautaire de la population sur l’épilepsie, connaissance et attitude des parents.
                                                                      • TONOUKOUEN

                                                                        • Neuropathies périphériques et facteurs associés chez les personnes vivant avec le VIH au CNHU/HKM de Cotonou
                                                                      • TORNY Frédéric

                                                                        • Qualité de vie dans l’atrophie multi-systématisée et la maladie de Parkinson
                                                                        • Leucoencéphalopathie mulifocale progressive et traitement par fludarabine d une leucémie lymphoïde chronique : à propos d un cas
                                                                        • Maladie de Marchiafava Bignami : existe-t-il des facteurs pronostiques ?
                                                                      • TOUCHON

                                                                        • SPECT au cours du sommeil paradoxal chez des patients atteints de maladie d’Alzheimer
                                                                      • TOURBAH

                                                                        • Troubles sociocognitifs dans la sclérose en plaques
                                                                        • Maladies métabolique héréditaires : ce que le neurologue attend de l’ophtalmologue
                                                                      • TOURDIAS

                                                                        • Bilan étiologique des infarctus cérébraux du sujet jeune. Recommandations du groupe de travail de la SFNV
                                                                      • TOURNADE

                                                                        • Une rare cause de l'hémiparésie chez un patient VIH+
                                                                      • TOURNEBIZE

                                                                        • Polyneuropathies par hypovitaminose b1 aux îles de la Réunion et Mayotte. A propos de 70 patients d’origine mahoraise et comorienne.
                                                                      • TOURNIER-LASSERVE

                                                                        • Un nouveau génotype dans l'ataxie épisodique de type 2 (AE2)
                                                                      • TOUZE

                                                                        • Risque d’infarctus cérébral après un évènement de vie : une étude cas-croisée
                                                                        • La formation des internes de neurologie en 2007: résultats d’une Enquête Nationale
                                                                      • TRAMONI

                                                                        • Amnésie pure progressive et modèles de la mémoire déclarative
                                                                      • TRAN THI HA

                                                                        • Existe-t-il une neuropathie optique rétrobulbaire « chronique » au cours de la Sclérose en Plaques ?
                                                                      • TRANCHANT

                                                                        • Troubles auditifs autoimmuns et polyradiculonévrite chronique inflammatoire démyélinisante
                                                                        • Evaluation des fonctions cognitives dans les polyradiculonévrites chroniques
                                                                        • Syndrome parkinsonien inaugural d’une paraplégie spastique SPG11
                                                                      • TRAORE

                                                                        • Etude de la perception communautaire de la population sur l’épilepsie, connaissance et attitude des parents.
                                                                        • La chorée de Sydenham
                                                                      • TRAVERSE-GLEHEN

                                                                        • Thrombophlébites cérébrales récurrentes révélant une angéite paranéoplasique d’une maladie de Hodgkin nodulaire à prédominance lymphocytaire. Amélioration spectaculaire sous Rituximab
                                                                      • TRIFILIEFF

                                                                        • Etude de l'AQP4 dans un modèle animal de NMO
                                                                      • TRIKI

                                                                        • Une cause rare de chorée chronique : a propos d’un cas
                                                                        • Une poussée fulminante de sclérose en plaque : à propos d’un cas
                                                                        • L'infarctus lacunaire révélateur du pseudoxanthome élastique
                                                                      • TRIQUENOT-BAGAN

                                                                        • Bilan étiologique des infarctus cérébraux du sujet jeune. Recommandations du groupe de travail de la SFNV
                                                                      • TROCELLO

                                                                        • Evaluation de la dysarthrie au cours de la maladie de WILSON : intérêt d'une approche pluridisciplinaire
                                                                        • Les capacités de raisonnement non-verbal dans la maladie de Wilson
                                                                      • TROUILLAS

                                                                        • Thrombophlébites cérébrales récurrentes révélant une angéite paranéoplasique d’une maladie de Hodgkin nodulaire à prédominance lymphocytaire. Amélioration spectaculaire sous Rituximab
                                                                      • TURKI

                                                                        • Une famille tunisienne avec déficit en guanidinoacétate méthyltransférase (GAMT), cause curable de retard mental
                                                                        • Accidents vasculaires ischémiques de l’enfant
                                                                        • Syndrome de Joubert et syndrome apparentés
                                                                        • Une observation exceptionnelle de tuberculose cérébro-médiastinale chez une enfant ayant un syndrome de Say Barber Miller : un lien de causalité?
                                                                      • TURKI Emna

                                                                        • Une poussée fulminante de sclérose en plaque : à propos d’un cas
                                                                      • TURPIN

                                                                        • La dystonie oro-mandibulaire
                                                                      • TZOURIO

                                                                        • Association entre les facteurs de risque vasculaire et la vitesse de marche du sujet âgé
                                                                      • UDD

                                                                        • Zaspopathies : étude de trois familles
                                                                      • URSU Renata

                                                                        • Méningite chronique à méningocoque : à propos d’un cas
                                                                      • UZENOT

                                                                        • LE FOSMN, une nouvelle maladie du neurone moteur
                                                                      • VADIAT

                                                                        • Activité de consultation en matière de troubles cognitifs en neurologie libérale en Lorraine
                                                                      • VALADE

                                                                        • VALANCE

                                                                          • Syndrome de Froin, méningite gliale et astrocytome médullaire : à propos d’une observation
                                                                          • Affections démyélinisantes centrales sous traitement par anti-TNF alpha
                                                                          • Leucoencéphalopathie multifocale progressive et natalizumab
                                                                        • VALEYRE

                                                                          • Leucoencéphalite multifocale progressive atypique chez un patient atteint de sarcoidose médiastino-pulmonaire
                                                                        • VALIN

                                                                          • Méningite chronique à méningocoque : à propos d’un cas
                                                                        • VALLAT

                                                                          • Syndrome de Wallenberg hémorragique
                                                                          • Neuropathie à axones géants (GAN) : la mutation homozygote fondatrice c.1429C>T; pArgstop (R477X) du gène de la gigaxonine est responsable de variabilité phénotypique
                                                                          • Maladie de Marchiafava Bignami : existe-t-il des facteurs pronostiques ?
                                                                          • Polyneuropathies par hypovitaminose b1 aux îles de la Réunion et Mayotte. A propos de 70 patients d’origine mahoraise et comorienne.
                                                                        • VALLÉE

                                                                          • Les céphalées chroniques quotidiennes chez l’enfant et l’adolescent - analyse d’une série pédiatrique
                                                                          • Les céphalées primaires de l’enfant et l’adolescent : étude hospitalière multicentrique
                                                                        • VALLS

                                                                          • Utilisation du rituximab en neurologie
                                                                        • VALTON

                                                                          • Altération du sommeil en cas d’épilepsie réfractaire
                                                                        • VANDENBERGHE

                                                                          • Histoire naturelle de la SLA et causes de décès
                                                                        • VANDERSTICHELE

                                                                          • Validation analytique (pré)-clinique d’une technique de dosage des isoformes ß-amyloïde dans le plasma humain.
                                                                        • VANHOLSBEECK

                                                                          • Intérêt de la batterie rapid dans le suivi des patients des consultations mémoire
                                                                        • VANMECHELEN

                                                                          • Validation analytique (pré)-clinique d’une technique de dosage des isoformes ß-amyloïde dans le plasma humain.
                                                                        • VASCHALDE

                                                                          • Maladie de Tangier et syndrome de Lewis et Sumner
                                                                        • VELLAS

                                                                          • Perfusion cérébrale et neurotransmission dopaminergique dans la dégénérescence corticobasale
                                                                          • Intérêt du DaTScan(R) en gérontologie clinique
                                                                        • VERAN Olivier

                                                                          • Une épilepsie cryptogénique tardive inactive suite au traitement d'un syndrome d'apnée du sommeil
                                                                          • Parkinson vasculaire sensible à la lévodopa
                                                                        • VERCUEIL

                                                                          • Interêt de la stimulation lumineuse intermittente aux basses fréquences chez l'adulte
                                                                        • VERDURE

                                                                          • Efficacité de la stimulation électrique transcutanée dans un cas de myoclonies propriospinales
                                                                        • VERDURE Pierre

                                                                          • Efficacité de la stimulation électrique transcutanée dans un cas de myoclonies propriospinales
                                                                        • VERMERSCH

                                                                          • Le test du Code de la WAIS-R permet-t-il de discriminer rapidement une altération cognitive dans la sclérose en plaques (SEP)?
                                                                          • Profil des patients traites par TYSABRI® en situation réelle de prescription en comparaison des études pivots
                                                                          • Existe-t-il une susceptibilité génétique à la neuromyélite optique ?
                                                                          • L’analyse lacrymale : un nouvel outil diagnostique dans la sclérose en plaques
                                                                          • Prévalence et traitement des troubles anxio-dépressifs et de la fatigue chez des patients atteints d’une sclérose en plaques de forme rémittente
                                                                          • Steinert inflammatoire
                                                                          • Analyse de la conduite diagnostique des dystrophies des ceintures dites non classées
                                                                          • Une nouvelle mutation de GJB1 avec phénotype sévère
                                                                          • Leucoencéphalite multifocale progressive chez une patiente lupique traitée par mycophénolate mofétil
                                                                          • Neuropathies optiques inflammatoires récidiventes : quand évoquer une neuromyélite optique de Devic ?
                                                                          • Tomographie par cohérence optique dans la neuromyélite optique de Devic
                                                                          • Etude en tomographie par cohérence optique d’une cohorte de sujets présentant un syndrome cliniquement isolé
                                                                          • Caractéristiques cliniques, IRM et biologiques d’une cohorte française de neuromyélite optique aiguë de Devic : comparaison des patients séropositifs et séronégatifs pour l’anticorps NMO-IgG
                                                                        • VERNEUIL

                                                                          • Névralgie du trijumeau isolée secondaire à un carcinome épidermoïde de la face : à propos d'un cas
                                                                        • VERNOUX Laura

                                                                          • Validation analytique (pré)-clinique d’une technique de dosage des isoformes ß-amyloïde dans le plasma humain.
                                                                        • VERNY

                                                                          • Troubles attentionnels et de mémoire de travail dans la démence avec corps de Lewy
                                                                          • Etude de la flexibilité spontanée et réactive chez des patients avec lésions frontales et des patients avec maladie de Parkinson
                                                                        • VERNY Christophe

                                                                          • Des mutations du gène OPA1 sont responsables de formes syndromiques d'atrophie optique associées à des délétions multiples de l'ADN mitochondrial dans le muscle
                                                                          • Hydrocéphalie par sténose de l'aqueduc de Sylvius de transmission dominante
                                                                          • Etude de la flexibilité spontanée et réactive chez des patients avec lésions frontales et des patients avec maladie de Parkinson
                                                                        • VERSCHUEREN

                                                                          • Histoire naturelle de la SLA et causes de décès
                                                                        • VIAKHIREVA Irina

                                                                          • Une paraplégie bien peu spastique
                                                                          • Un vertige pas si bénin que ça
                                                                        • VIAL

                                                                          • Neuropathie périphérique et maladie de Tangier
                                                                        • VIALLET

                                                                          • Faut-il rechercher systématiquement une maladie de Huntington après 70 ans devant une chorée sénile ? A propos de 4 observations vidéo cliniques
                                                                        • VIDAILHET

                                                                          • Efficacité de la stimulation électrique transcutanée dans un cas de myoclonies propriospinales
                                                                          • Rigidité extrapyramidale et hyperexcitabilité des circuits spinaux impliquant les afférences musculaires du groupe II : étude au membre supérieur
                                                                          • Prise en charge des fluctuations dans la maladie de Parkinson : étude Levostar(R) - suivi optionnel à 1 an
                                                                        • VIDEAUD

                                                                          • Qualité de vie dans l’atrophie multi-systématisée et la maladie de Parkinson
                                                                        • VIGHETTO

                                                                          • TEP au [11C]-PIB dans la maladie d'Alzheimer aux stades pré-démentiel et démentiel : étude préliminaire
                                                                          • Reconnaissance des expressions faciales et pathologies neuropsychiatriques : une méta-analyse
                                                                        • VIGNAL

                                                                          • Mémoire du passé un an après traitement chirurgical de l’épilepsie du lobe temporal médian
                                                                        • VILLAIN

                                                                          • Agnosies visuelles et accidents vasculaires cérébraux du territoire de l'artère cérébrale postérieure
                                                                        • VILLEMIN Yolande

                                                                          • Standardisation des procédures de réalisation des bolus de methylprednisolone à domicile
                                                                          • Efficacité d'une procédure pluridisciplinaire d'annonce du diagnostic de sclérose en plaque
                                                                          • Organisation de l'éducation thérapeutique des patients atteints de sclérose en plaques en Lorraine
                                                                        • VINCENDEAU P

                                                                          • La polysomnographie comme outil diagnostic et de suivi dans la trypanosomose humaine africaine (THA)
                                                                        • VINCENT Fabien

                                                                          • La douleur du patient parkinsonien
                                                                        • VISWANATHAN

                                                                          • L’atrophie cérébrale est liée aux lésions lacunaires et aux altérations de la microstructure tissulaire dans CADASIL
                                                                        • VITAL

                                                                          • Myopathies tardives « de type Nevin », série de 22 cas
                                                                          • Mutation originale dans le gène PRX identifiée dans une famille présentant une maladie de Charcot-Marie Tooth 4F
                                                                          • Etiologie des dystrophies des ceintures dans le Sud-Ouest de la France
                                                                        • VITRY

                                                                          • Vascularités cérébrales compliquant un zona
                                                                        • VLAICU

                                                                          • Hémorragie méningée périmésencéphalique compliquée d’un infarctus protubérantiel
                                                                        • VOGEL

                                                                          • Encéphalopathie au cours d’une maladie de Basedow chez une personne âgée
                                                                        • VOISIN

                                                                          • Perfusion cérébrale et neurotransmission dopaminergique dans la dégénérescence corticobasale
                                                                          • Intérêt du DaTScan(R) en gérontologie clinique
                                                                        • VOLTEAU

                                                                          • Analyse comparative des troubles de la mémoire dans la démence fronto-temporale (DFT) et la démence de type Alzheimer (DTA)
                                                                          • Rétention urinaire et démence
                                                                        • VOLTZENLOGEL Virginie

                                                                          • Mémoire du passé un an après traitement chirurgical de l’épilepsie du lobe temporal médian
                                                                        • VUILLEMET Francis

                                                                          • Lymphome à grandes cellules révélé par un syndrome de Lewis et Sumner : description d’un cas
                                                                        • VUKUSIC

                                                                          • Angéite primitive du système nerveux central : efficacité du Mycofénolate mofétil
                                                                          • Pathologies inflammatoires rémittentes ou à rechutes du système nerveux central chez des patients transplantés d’organe : à propos de cinq observations
                                                                          • Caractéristiques cliniques, IRM et biologiques d’une cohorte française de neuromyélite optique aiguë de Devic : comparaison des patients séropositifs et séronégatifs pour l’anticorps NMO-IgG
                                                                        • WALLON David

                                                                          • Démence du sujet jeune : un cas anatomo-clinique de xanthomatose cérébro-tendineuse
                                                                        • WASSER

                                                                          • ALSACEP : réseau Alsacien de prise en charge de la sclérose en plaques
                                                                        • WASSILIOS

                                                                          • Le syndrome SMART: aspects cliniques et hypothèses physiopathologiques
                                                                        • WEESS

                                                                          • Lymphome à grandes cellules révélé par un syndrome de Lewis et Sumner : description d’un cas
                                                                        • WEILL-CHOUNLAMOUNTRY

                                                                          • L'insula, une ïle oubliée?
                                                                        • WEISS Nicolas

                                                                          • La formation des internes de neurologie en 2007: résultats d’une Enquête Nationale
                                                                        • WELTER M

                                                                          • Stimulation thalamique et pallidale dans le syndrome de Gilles de la Tourette
                                                                          • Maladie de Parkinson, noyau sous-thalamique et processus émotionnels
                                                                        • WENDLING

                                                                          • Nocardiose systémique avec multiples abcès cérébraux dans un contexte de polyarthrite rhumatoïde traitée par anti-TNF alpha
                                                                        • WEVERS

                                                                          • Démence du sujet jeune : un cas anatomo-clinique de xanthomatose cérébro-tendineuse
                                                                        • WIERTLEWSKI Sandrine

                                                                          • Etude des cellules régulatrices chez des patients atteints de sclérose en plaques de forme rémittente à l’aide de la chaine a du récepteur de l’ IL7
                                                                          • Mycophenolate mofetil et sclérose en plaques : une étude rétrospective
                                                                        • WOIMANT

                                                                          • Evaluation de la dysarthrie au cours de la maladie de WILSON : intérêt d'une approche pluridisciplinaire
                                                                          • Registres sur la maladie de Wilson : de la France à l’Europe
                                                                        • WOLF

                                                                          • Bilan étiologique des infarctus cérébraux du sujet jeune. Recommandations du groupe de travail de la SFNV
                                                                        • WOLFF

                                                                          • Accident ischémique constitué d’origine cardio-embolique révélateur d’une maladie de Steinert
                                                                          • Avalanche calcique dans la vallée sylvienne
                                                                        • WYBRECHT

                                                                          • Syndrome de Froin, méningite gliale et astrocytome médullaire : à propos d’une observation
                                                                          • Affections démyélinisantes centrales sous traitement par anti-TNF alpha
                                                                          • Leucoencéphalopathie multifocale progressive et natalizumab
                                                                        • YAHYAOUI

                                                                          • Intérêt du Cyclophosphamide dans le traitement de fond des formes progressives de la SEP
                                                                          • Qualité de vie et sclérose en plaques: traduction en langue Arabe et adaptation transculturelle du MSQOL-54
                                                                          • Neuromyélite optique de Devic ( NMO de Devic ) et grossesse
                                                                          • Intérêt de la corticothérapie dans le traitement de la maladie coeliaque
                                                                        • YAKDHANE

                                                                          • Crises épileptiques précoces au cours des accidents vasculaires cérébraux
                                                                        • YAKOUBI

                                                                          • Neurosarcoidoses : difficultés diagnostiques et thérapeutiques
                                                                        • YANGATIMBI E

                                                                          • Adénocarcinome à cellules claires chez l’enfant révélé par une compression médullaire
                                                                        • YELNIK

                                                                          • Maladie de Parkinson, noyau sous-thalamique et processus émotionnels
                                                                          • Trouble obsessionnel et compulsif dans le cadre de lésions bi-pallidales : corrélation anatomo-clinique et perspectives thérapeutiques
                                                                        • YOUNES-MEHENNI

                                                                          • Neuropathie périphérique sévère révélant un lupus érythémateux systémique du sujet âgé
                                                                        • YOUNES-MHENNI Samia

                                                                          • Crises épileptiques précoces au cours des accidents vasculaires cérébraux
                                                                          • Myopathie à bâtonnets : trois observations
                                                                          • Leucoencéphalopathie hémorragique aigue à propos d’une observation
                                                                          • Prise en charge rééducative des séquelles de poliomyélite antérieure aigue
                                                                        • ZADI

                                                                          • Myélite du cône terminal au cours d'une sarcoïdose
                                                                          • Bilan étiologique des infarctus cérébraux du sujet jeune. Recommandations du groupe de travail de la SFNV
                                                                        • ZAENKER

                                                                          • ALSACEP : réseau Alsacien de prise en charge de la sclérose en plaques
                                                                        • ZAGNOLI

                                                                          • Une paraplégie bien peu spastique
                                                                          • Un vertige pas si bénin que ça
                                                                          • La maladie de Pompe et son traitement
                                                                        • ZANNOU

                                                                          • Neuropathies périphériques et facteurs associés chez les personnes vivant avec le VIH au CNHU/HKM de Cotonou
                                                                        • ZEGHOUDI

                                                                          • Télangiectasie capillaire pontique et syndrome hallucinatoire. Quel lien ?
                                                                        • ZEKRI Hatem

                                                                          • Epilepsie post-traumatique
                                                                        • ZELLER

                                                                          • Etude pilote en France : épidémiologie comparative des Accidents Vasculaires Cérébraux et des Infarctus du Myocarde à Dijon de 2001 à 2006
                                                                        • ZEPHIR Hélène

                                                                          • Le test du Code de la WAIS-R permet-t-il de discriminer rapidement une altération cognitive dans la sclérose en plaques (SEP)?
                                                                          • Profil des patients traites par TYSABRI® en situation réelle de prescription en comparaison des études pivots
                                                                          • Existe-t-il une susceptibilité génétique à la neuromyélite optique ?
                                                                          • Steinert inflammatoire
                                                                          • Neuropathies optiques inflammatoires récidiventes : quand évoquer une neuromyélite optique de Devic ?
                                                                          • Tomographie par cohérence optique dans la neuromyélite optique de Devic
                                                                          • Caractéristiques cliniques, IRM et biologiques d’une cohorte française de neuromyélite optique aiguë de Devic : comparaison des patients séropositifs et séronégatifs pour l’anticorps NMO-IgG
                                                                        • ZERHOUNI Abderrahim

                                                                          • Les complications neurologiques de la maladie de Horton
                                                                          • Epidemiologie hospitalière des accidents ischémiques cérébraux au Maroc . Etude de 925 cas
                                                                          • Accident vasculaire cérébral du sujet jeune et foramen ovale perméable : à propos de quatre cas
                                                                          • Rhomboencéphalite postradique : à propos de deux cas
                                                                          • Manifestations neurologiques de la sclérodermie : à propos de 6 cas
                                                                        • ZIADI

                                                                          • Méningite tuberculeuse chez les immunocompétents : à propos de 20 cas
                                                                        • ZIEGLER

                                                                          • Déficit aïgu chez les patients atteints de SEP
                                                                        • ZING

                                                                          • Utilisation du rituximab en neurologie
                                                                        • ZOUARI Mourad

                                                                          • Vascularité cérébrale et maladie de Crohn : aspects cliniques et radiologiques par angio-IRM et angiographie
                                                                          • Syndrome de Lambert Eaton séronégatif : à propos d’un cas
                                                                        • ZUBER

                                                                          • Hémorragie méningée périmésencéphalique compliquée d’un infarctus protubérantiel
                                                                          • Aortite secondaire à une maladie de Horton révélée par des AIT carotidiens