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2026

JESN > Atteintes oculomotrices et neurologie

L’intérêt de l’examen des mouvements oculaires dans les pathologies neuro-dégénératives

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Lejla Koric

( Marseille, France )

👁 13

Disponible jusqu'au

17/10/2026
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2026

JESN > Atteintes oculomotrices et neurologie

Les anomalies des mouvements oculaires dans les encéphalites auto-immunes

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Aude Sangaré

( Paris, France )

👁 16

Disponible jusqu'au

17/10/2026
Vignette

2026

JESN > Atteintes oculomotrices et neurologie

Les anomalies oculomotrices : portes d'entrée dans les maladies du SNP et du SNC et indications cliniques de la vidéo-oculographie (VOG)

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Caroline Froment

( Lyon, France )

👁 18

Disponible jusqu'au

17/10/2026
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P115

SCA27A (FGF14) : une large série de 41 patients et comparaison avec SCA27B

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Cécilia Marelli

( Montpellier, France )

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P092

Diagnostic oculométrique (eye-tracking) d’un phénomène d’Uhthoff inaugural isolé

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Ivania Patry

( France )

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P127

Description d’un rare cas de MCJ avec mutation génétique V180I présentant un diagnostic initial de MCJ sporadique probable

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Flora Kaczorowski

( Bron, France )

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P129

Quand l’imagerie oriente la génétique : mutation NOTCH3 inattendue chez un sujet âgé

Profile picture of Jana Arnous
Jana Arnous

( France )

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P097

Apport de l'oculométrie et bénéfices de la stimulation des mouvement oculaires chez des patients victimes d'AVC

Profile picture of Marianne Favrat Bel
Marianne Favrat Bel

( Valence, France )

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P121

Expansion de triplets CAG pathologique à pénétrance incomplète dans TBP et variants dans STUB1 : à propos de 3 cas avec un phénotype « Huntington-like »

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Sophie Gresser

( Nancy, France )

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P118

L'absence de plainte cognitive n'est pas toujours associée à la préservation des fonctions neuropsychologiques chez les patients atteints de paraplégie spastique autosomique dominante de type 4 (SPG4)

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Mylène Meyer

( Nancy, France )

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P112

Données cliniques descriptives en vie réelle chez des patients atteints d’ataxie de Friedreich (AF) traités par omaveloxolone en France : un programme d’accès précoce (AP)

Profile picture of Claire Ewenczyk
Claire Ewenczyk

( Paris, France )

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P094

Modifications choroïdiennes fovéolaires et péripapillaires dans la Sclérose en Plaques : apport de la tomographie par cohérence optique

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Rekik Mona

( Sfax, Tunisie )

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P117

Particularités de la maladie de Huntington juvénile à travers 3 cas

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Candice Crosnier

( Angers, France )

👁 0
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P122

Déterminer la phase des variants : trois méthodes illustrées dans les NBIA atypiques liées au gène PLA2G6

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Charlotte Mouraux

( Liège, Belgique )

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P089

Névrite optique avec atteinte chiasmatique : description clinique, IRM et pronostic visuel

Profile picture of Brochard Vincent
Brochard Vincent

( Paris, France )

👁 0
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P088

Échanges plasmatiques dans les névrites optiques sévères en zone de forte prévalence de neuromyélite optique

Profile picture of Marie Jugnet
Marie Jugnet

( Fort de France, France )

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P126

Leucoencéphalopathie avec atteinte du tronc cérébral et de la moelle épinière : n’oubliez pas DARS2

Profile picture of Mélany Venet
Mélany Venet

( Saint-Priest-en-Jarez, France )

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P125

Extension du spectre phénotypique de l'atrophie optique liée au gène Ddnm1l (OPA5): une forme syndromique avec neuropathie périphérique et ataxie cérébelleuse

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Claire Angeloni

( Angers, France )

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P098

Lymphome du vitré: du flou visuel insidieux à l'urgence vitale, il n'y a qu'un pas

Default profile image
Mohamed Dahmoune

( Kouba, Algérie )

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P096

Angiofibrome à cellules géantes intra orbitaire : localisation très rare d’un tumeur peu fréquente

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Haifa Mechergui

( Tunis, Tunisie )

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P095

Paralysies récurrentes fébriles du nerf oculomoteur : cherchez le schwannome ?

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Florent Potier

( Bron, France )

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P113

Efficacité et sécurité à long terme d’omaveloxolone chez des patients atteints d’ataxie de Friedreich (AF) : données sur 4 ans issues de l’extension en ouvert MOXIe en cours

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Theresa Zesiewicz

( Tampa, FL, États-unis )

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P120

Polymorphisme de l’inhibiteur de l’activateur du plasminogène de type 1 (PAI-1) et risque de thrombose veineuse cérébrale

Default profile image
Khadija Sonda Moalla

( Sfax, Tunisie )

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P124

Trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité (TDAH) révélant la maladie de Huntington chez une enfant. A propos d’un cas

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Chahrazad Boukadir

( Alger, Algérie )

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P123

Syndrome de brown vialetto van laere : à propos d'un cas

Profile picture of Lyna Mounah
Lyna Mounah

( Annaba, Algérie )

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