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P252

Evaluation de l'efficacité des inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale (anti-TNF) dans la neurosarcoïdose : une étude monocentrique rétrospective

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Thomas Flamand

( Strasbourg, France )

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P302

Etat des lieux de la prise en charge de la sclérose en plaques en France en 2024-2025 : une enquête nationale

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Cécile Carriat

( Strasbourg, France )

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P294

Impact de l’entraînement en résistance sur la performance fonctionnelle dans la sclérose en plaques (SEP)

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Ryme El Beloui

( Casablanca, Maroc )

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P048

Fardeau de la Migraine chez les Étudiants Universitaires au Moyen-Orient et en Afrique du Nord : une Étude Transversale de la Prévalence, des Comorbidités de Santé Mentale et de l'Invalidité

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Emna Ellouz

( Gabes, Tunisie )

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P195

Apport du dosage des neurofilaments (NfL) dans le sang pour le diagnostic et le pronostic de la sclérose latérale amyotrophique

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Oriane Gourhand

( Clermont-Ferrand, France )

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P336

Biomarqueurs EEG du déclin cognitif dans la maladie d’Alzheimer et le MCI : modélisation prédictive par réseaux neuronaux et deep learning

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Wojciech Derkowski

( Opole, Pologne )

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P053

Différences de pratiques dans la prise en charge thérapeutique des tics entre la France et le Canada

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Christelle Nilles

( Paris, France )

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P073

Étude des cellules T régulatrices et effectrices et de la réponse virale chez les patients atteints de neuromyélite optique et maladie des anticorps anti-MOG

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Amani Stiti

( Tunis, Tunisie )

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P253

SEP et dépistage des cancers : comment éviter la double peine ?

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Chloé Pierret

( Rennes, France )

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P301

NMOSD et MOGAD : rôle des biomarqueurs immunobiologiques dans la prédiction pronostique

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Oumayma Ben Othman

( Tunis, Tunisie )

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P026

Un taux bas d’acide urique est associé à des performances cognitives plus faibles et à un risque accru de décès dans les syndromes parkinsoniens atypiques

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Tanicia Mameri

( Les Abymes, Guadeloupe )

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P225

Troubles du sommeil chez les patients myasthéniques évalués par le Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)

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Ghita Lahmam

( Casablanca, Maroc )

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P278

Réponses humorales et suivi à 1 an des nourrissons potentiellement exposés à l'ocrelizumab pendant la grossesse et l'allaitement : analyses finales des études prospectives, multicentriques, ouvertes, de phase IV MINORE et SOPRANINO

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Elisabeth Maillart

( Paris, France )

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P092

Diagnostic oculométrique (eye-tracking) d’un phénomène d’Uhthoff inaugural isolé

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Ivania Patry

( France )

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P228

Panorama clinique et moléculaire des myopathies congenitales en Algérie : émergence de variants rares

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Hiba Kerriche

( Cherchell, Algérie )

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P274

Facteurs associés à la résilience dans la Sclérose en plaques : Etude d’une cohorte tunisienne

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Amira Souissi

( Tunis, Tunisie )

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P146

Le MINI COGNITIVE EVALUATION (MCE) est-il supérieur au MMSE et MOCA pour repérer les troubles neurocognitifs post-AVC ?

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Yoann Lesnard

( Amiens, France )

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P229

Syndrome de Stiff Person : étude épidémio-clinique sur une population tunisienne

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Mohamed Dhiaeddine Gharbi

( Tunis, Tunisie )

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P147

Ischemic Stroke on Oral Anticoagulants (ISOA) study : causes des échecs des anticoagulants dans les cardiopathies emboligènes

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Cesar Mansour

( Amiens, France )

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P234

Novice à expert : étude exploratoire du niveau de connaissances des prestataires dans la prise en charge de la maladie de Parkinson

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Heuzé De Raeve Mégane

( Roissy en france, France )

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P163

Prédiction de l’épilepsie post-ischémique : Performance du SeLECT score dans une cohorte tunisienne

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Elaa Mimouni

( Tunis, Tunisie )

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P292

Efficacité et tolérance d’ocrelizumab dans la SEP primaire progressive : résultats de l'étude de Phase IIIb ORATORIO-HAND

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Pierre Clavelou

( Clermont-Ferrand, France )

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P260

Efficacité et sécurité de l'ocrelizumab par rapport au fingolimod dans le traitement de la SEP récurrente-rémittente chez l'enfant : résultats de l'étude de phase III OPERETTA 2

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Kumaran Deiva

( Le Kremlin-Bicêtre, France )

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P217

Revisiter la neuromyosite : revue systématique des cas rapportés de cette entité rare

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Amine Zarzour

( Gonesse, France )

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P256

Les lésions paramagnétiques (PRL) comme biomarqueurs pronostiques de l’accumulation du handicap dans les études de phase 3 évaluant Tolébrutinib (TOL)

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Jiwon Oh

( Toronto, Canada )

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