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P108

Hématome intra cérébral: mode inhabituelle de révélation de leucémie lymphoblastique aigue

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Haifa Mechergui

( Tunis, Tunisie )

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P171

Thrombose veineuse cérébrale récidivante sur double mutation MTHFR : à propos d'un cas

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Kaoutar Hjiej

( Rabat, Maroc )

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P007

Psychoses épileptiques: que connait-on de l’entité ?

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Salwa El Oudghiri

( Casablanca, Maroc )

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P067

Prévalence des signes IRM de l’hypertension intracrânienne idiopathique (HICI) découverts fortuitement chez les patients non HICI : Étude sur une série de 95 IRM. H. ROUFID, I. KASSRAOUI, N.Maarad, W.Bnouhanna, , M.Rahmani, M.Benabdejlil, S.Aïdi Serv...

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hind Roufid

( rabat, Maroc )

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P126

Leucoencéphalopathie avec atteinte du tronc cérébral et de la moelle épinière : n’oubliez pas DARS2

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Mélany Venet

( Saint-Priest-en-Jarez, France )

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P099

Syndrome de Marin–Amat après un syndrome de Ramsay Hunt-un cas clinique

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Gülten Tata

( Istanbul, Turquie )

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P156

Hémorragie intracérébrale spontanée : intérêt des ratios neutrophiles/lymphocytes et plaquettes/lymphocytes pour la stratification pronostique

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Donia Hadj Kacem

( Sfax, Tunisie )

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P042

Le cuivre échangeable relatif (REC) : un biomarqueur hautement spécifique et sensible pour le diagnostic de la maladie de Wilson

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Clément Desjardins

( Paris, France )

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P134

Encéphalopathie toxique et poly consommation de drogues illicites : quelle substance incriminer ?

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Deyae Hmina

( Rabat, Maroc )

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P317

Intérêt des biomarqueurs inflammatoires pour la prédiction des troubles du sommeil après un accident ischémique cérébral

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Mohamed Slim Majoul

( Tunis, Tunisie )

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P127

Description d’un rare cas de MCJ avec mutation génétique V180I présentant un diagnostic initial de MCJ sporadique probable

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Flora Kaczorowski

( Bron, France )

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P269

Évolution de la prise en charge des patients SEP diagnostiqués entre 2016 et 2023 : étude TEMPOS basée sur les données françaises du Système National des Données de Santé (SNDS)

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Xavier Ayrignac

( Montpellier, France )

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P031

Phénotype moteur et non moteur de la maladie de Parkinson liée à la mutation G2019S sur le gène LRRK2

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Anissa Azza Mousli

( Tunis, Tunisie )

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P119

Le Gène MAPT dans la démence à corps de Lewy : est-t-il un facteur pronostique ?

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Abir Mansouri

( Tunis, Tunisie )

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P080

Présentation myasthénique d'une encéphalite à IGLON5 : un défi diagnostique

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Audrene Bergeot

( Nancy, France )

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P154

Intérêt des ratios cellulaires inflammatoires dans la détermination de l’étiologie et des facteurs cardiovasculaires de l’accident vasculaire cérébral ischémique

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Farah Hakim

( Sfax, Tunisie )

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P024

COVID-19 et Maladie de Parkinson : quand l’odorat n’est pas touché de la même manière

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Guerra Lea

( Marseille, France )

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P129

Quand l’imagerie oriente la génétique : mutation NOTCH3 inattendue chez un sujet âgé

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Jana Arnous

( France )

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P107

Syndrome de l'hypertension intracrânienne dans le cadre de syndrome de Mers: A propos d'un cas

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Haifa Mechergui

( Tunis, Tunisie )

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P033

Accès et utilisation des thérapies par dispositifs dans la maladie de Parkinson en France de 2015 à 2021 : étude PARK-DAT

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Manon Auffret

( Rennes, France )

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P323

Un continuum métabolique au sein des aphasies primaires progressives

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Perrine Siguier

( Toulouse, France )

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P275

Informer et accompagner les proches aidants, oui, mais comment ?

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Marie Dorion

( Vandœuvre-lès-Nancy, France )

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P175

Etude Comparative de l’Efficacité de l'Acenocoumarol et le Rivaroxaban dans les cas de TVC au Service de Neurologie CHU Constantine

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SM Behloul

( Constantine, Algérie )

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P085

Méningo-encéphalite à éosinophiles révélant un lymphome de Hodgkin

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Manon Havet

( Paris, France )

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P261

Efficacité et tolérance d'une dose élevée d'Ocrelizumab ajustée au poids corporel par rapport à la dose standard dans la SEP-PP : principaux résultats de l'étude de phase IIIb GAVOTTE

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Jérôme De Seze

( Strasbourg, France )

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