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2026

JESN > Les maladies neuromusculaires 2.0

L’ENMG à l’ère de l’IA

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Shahram Attarian

( Marseille, France )

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2026

JESN > Les maladies neuromusculaires 2.0

Biomarqueurs d’intérêt dans les maladies neuromusculaires

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Etienne Fortanier

( Marseille, France )

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2026

JESN > Les maladies neuromusculaires 2.0

Thérapies innovantes dans les maladies neuromusculaires génétiques

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Guilhem Solé

( Bordeaux, France )

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2026

JESN > Phénomènes neurologiques transitoires

Syndromes d'amnésie transitoire

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Benjamin Cretin

( Strasbourg, France )

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2026

JESN > Phénomènes neurologiques transitoires

Phénomènes transitoires épileptiques : quand y penser ?

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Jeanne Benoit

( Nice, France )

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2026

JESN > Phénomènes neurologiques transitoires

Accidents ischémiques transitoires

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Pierre Amarenco

( Paris, France )

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2026

JESN > Atteintes oculomotrices et neurologie

L’intérêt de l’examen des mouvements oculaires dans les pathologies neuro-dégénératives

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Lejla Koric

( Marseille, France )

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2026

JESN > Atteintes oculomotrices et neurologie

Les anomalies des mouvements oculaires dans les encéphalites auto-immunes

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Aude Sangaré

( Paris, France )

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2026

JESN > Atteintes oculomotrices et neurologie

Les anomalies oculomotrices : portes d'entrée dans les maladies du SNP et du SNC et indications cliniques de la vidéo-oculographie (VOG)

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Caroline Froment

( Lyon, France )

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2026

JESN > Progrès thérapeutiques en neurologie

Actualités dans les traitements de recanalisation en phase aiguë d’un infarctus cérébral

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Sonia Alamowitch

( Paris, France )

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2026

JESN > Progrès thérapeutiques en neurologie

Épilepsies auto-immunes : de la suspicion au traitement en pratique clinique

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Stanislas Lagarde

( Marseille, France )

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2026

JESN > Progrès thérapeutiques en neurologie

Thérapeutiques dans la SEP : doit-on encore proposer une stratégie d’escalade ?

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Bertrand Audoin

( Marseille, France )

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2026

JESN > Biomarqueurs et maladies neurodégénératives

Atrophie cortico-sous-corticale marquée pour l'âge à l'IRM

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Stephan Grimaldi

( Marseille, France )

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P301

NMOSD et MOGAD : rôle des biomarqueurs immunobiologiques dans la prédiction pronostique

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Oumayma Ben Othman

( Tunis, Tunisie )

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P286

Thrombopénie aiguë induite par le rituximab (RIAT) : une complication rare mais possible

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Ismail Kassraoui

( Rabat, Maroc )

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P211

Facteurs associés à l’hypoventilation au cours de la dystrophie myotonique de Steinert (DM1)

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Jean-Baptiste Davion

( Lille, France )

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P156

Hémorragie intracérébrale spontanée : intérêt des ratios neutrophiles/lymphocytes et plaquettes/lymphocytes pour la stratification pronostique

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Donia Hadj Kacem

( Sfax, Tunisie )

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P113

Efficacité et sécurité à long terme d’omaveloxolone chez des patients atteints d’ataxie de Friedreich (AF) : données sur 4 ans issues de l’extension en ouvert MOXIe en cours

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Theresa Zesiewicz

( Tampa, FL, États-unis )

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P031

Phénotype moteur et non moteur de la maladie de Parkinson liée à la mutation G2019S sur le gène LRRK2

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Anissa Azza Mousli

( Tunis, Tunisie )

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P029

Évolution de l’utilisation de la toxine botulique A dans les syndromes parkinsoniens : résultats d’une étude française en vie réelle

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Bertrand Degos

( Bobigny, France )

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P098

Lymphome du vitré: du flou visuel insidieux à l'urgence vitale, il n'y a qu'un pas

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Mohamed Dahmoune

( Kouba, Algérie )

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P227

Les neuropathies carentielles en consultation de neurologie à l'hôpital gynéco-obstétrique et pédiatrique de douala

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Eric Gueumekane Bila Lamou

( Douala , Cameroun )

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P118

L'absence de plainte cognitive n'est pas toujours associée à la préservation des fonctions neuropsychologiques chez les patients atteints de paraplégie spastique autosomique dominante de type 4 (SPG4)

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Mylène Meyer

( Nancy, France )

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P150

BUS AVC : premier dispositif de prévention primaire itinérant en Ile de France (IDF). Analyse sur 10 000 participants

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Marie Blanchere

( Poissy, France )

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P168

Impact de l’occlusion des gros vaisseaux sur la réponse à la thrombolyse intraveineuse dans l’AVC ischémique aigu

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Emna Smaoui

( Sfax, Tunisie )

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