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P253

SEP et dépistage des cancers : comment éviter la double peine ?

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Chloé Pierret

( Rennes, France )

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P053

Différences de pratiques dans la prise en charge thérapeutique des tics entre la France et le Canada

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Christelle Nilles

( Paris, France )

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P324

Séquençage de l'exome dans la maladie d'Alzheimer à début précoce : quels conséquences psychosociales du rendu des résultats génétiques dans l'étude ECASCAD ?

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Victor Wang

( Rouen, France )

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P008

Facteurs prédictifs de bonne réponse à la stimulation du nerf vague (SNV) chez 129 patients avec épilepsie généralisée pharmacorésistante : résultats de la cohorte marseillaise (2000 – 2024)

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Sandrine Aubert-Conil

( Marseille, France )

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P219

Diversité phénotypique et génotypique des maladies neuromusculaires dans la population Algérienne : étude d’une large cohorte de 529 patients suivis dans un pôle neuromusculaire

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Sonia Nouioua

( Cherchell, Algérie )

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P218

Myopathies à Casablanca : une décennie d’expérience clinique

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Manal Khalfi

( Casablanca, Maroc )

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P062

Prise en charge thérapeutique de la myasthénie auto-immune et de ses formes généralisées et réfractaires en France : l’étude RELIEF

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Jean-Baptiste Noury

( Brest, France )

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P211

Facteurs associés à l’hypoventilation au cours de la dystrophie myotonique de Steinert (DM1)

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Jean-Baptiste Davion

( Lille, France )

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P321

Donanémab dans la maladie d’Alzheimer symptomatique précoce : analyses supplémentaires issues de l’extension à long terme de TRAILBLAZER-ALZ 2

Default profile image
Jennifer Zimmer

( Indianapolis, États-unis )

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P069

Dysphonie Révélatrice : La Paralysie Récurrentielle en Contexte Neurologique (Étude de Cas Cliniques)

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Hajar Khattab

( Casablanca, Maroc )

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P270

Connaissances et perceptions des biosimilaires en neurologie : étude transversale auprès des patients et des professionnels de santé

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Sébastien Lecomte

( Bordeaux, France )

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P314

Caractérisation du sommeil dans l'encéphalite auto-immune sans anticorps identifiés : similitudes et différences avec l'encéphalite à anticorps identifié et comparaison au sommeil des sujets sains

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Jérémy Proust

( Paris, France )

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P320

Étude des liens prédictifs entre qualité du sommeil, cognition sociale et traits anxio-dépressifs en population générale

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Damien Vistoli

( Nice, France )

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P161

Evolution inflammatoire d'une angiopathie amyloïde cérébrale iatrogène

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Romy Zoghaib

( Marseille, France )

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P065

Facteurs radiologiques prédictifs de progression de la SEP

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Sana Frikha

( Sfax, Tunisie )

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P020

Troubles de la posture dans la maladie de Parkinson, place de la toxine botulique : une cohorte marseillaise

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Mahé Pougeon

( Marseille, France )

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P138

Quand l’ENMG démêle l’atrophie de la main : Des diagnostics bouleversés

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Salma Najim

( Tanger, Maroc )

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P163

Prédiction de l’épilepsie post-ischémique : Performance du SeLECT score dans une cohorte tunisienne

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Elaa Mimouni

( Tunis, Tunisie )

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P292

Efficacité et tolérance d’ocrelizumab dans la SEP primaire progressive : résultats de l'étude de Phase IIIb ORATORIO-HAND

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Pierre Clavelou

( Clermont-Ferrand, France )

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P291

Efficacité de la neurostimulation tibiale postérieure transcutanée associée à la rééducation périnéale par biofeedback dans le traitement de l’hyperactivité vésicale chez les patientes atteintes de sclérose en plaques

Default profile image
Khaoula Rsaissi

( Casablanca, Maroc )

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P277

Ravulizumab en thérapie de sauvetage dans la NMOSD AQP4+ : exemple d'une poussée inaugurale fulminante

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Thomas David

( Fort de France, France )

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P147

Ischemic Stroke on Oral Anticoagulants (ISOA) study : causes des échecs des anticoagulants dans les cardiopathies emboligènes

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Cesar Mansour

( Amiens, France )

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P023

Sécurité neuropsychiatrique et cognitive de la foslévodopa/foscarbidopa sous-cutanée dans la maladie de Parkinson avancée : données en vie réelle

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Clément Desjardins

( Paris, France )

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P120

Polymorphisme de l’inhibiteur de l’activateur du plasminogène de type 1 (PAI-1) et risque de thrombose veineuse cérébrale

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Khadija Sonda Moalla

( Sfax, Tunisie )

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P125

Extension du spectre phénotypique de l'atrophie optique liée au gène Ddnm1l (OPA5): une forme syndromique avec neuropathie périphérique et ataxie cérébelleuse

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Claire Angeloni

( Angers, France )

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