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Sociétés savantes
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345 résultats
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P027

Evaluation de la charge des aidants de patients parkinsoniens : étude basée sur le score zarit

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Kenza Lahlou

( Casablanca, Maroc )

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P265

La densité vasculaire rétinienne comme biomarqueur de la sévérité clinique dans la sclérose en plaques : étude cas-témoins par tomographie par cohérence optique angiographie

Default profile image
Ferdaoues Ben Chihi

( Tunis, Tunisie )

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P019

Elévation des cytokines pro-inflammatoires coliques dans le trouble du comportement en sommeil paradoxal isolé, sans hyperperméabilité intestinale

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Loïc Sellier Montaigne

( Nantes, France )

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P150

BUS AVC : premier dispositif de prévention primaire itinérant en Ile de France (IDF). Analyse sur 10 000 participants

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Marie Blanchere

( Poissy, France )

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P207

Mucormycose cérébrale se présentant comme un ICANS après perfusion de CAR-T : une série de cas nationaux

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Nicolas Crainic

( Paris, France )

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P234

Novice à expert : étude exploratoire du niveau de connaissances des prestataires dans la prise en charge de la maladie de Parkinson

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Heuzé De Raeve Mégane

( Roissy en france, France )

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P269

Évolution de la prise en charge des patients SEP diagnostiqués entre 2016 et 2023 : étude TEMPOS basée sur les données françaises du Système National des Données de Santé (SNDS)

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Xavier Ayrignac

( Montpellier, France )

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P297

Etude de phase 2 dans la SEP rémittente (SEP-R) évaluant l’efficacité et la sécurité d’emploi de Frexalimab (FREX) : Données à 2,5 ans (120 semaines) de la période d’extension en ouvert

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Patrick Vermersch

( Lille, France )

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P127

Description d’un rare cas de MCJ avec mutation génétique V180I présentant un diagnostic initial de MCJ sporadique probable

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Flora Kaczorowski

( Bron, France )

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P115

SCA27A (FGF14) : une large série de 41 patients et comparaison avec SCA27B

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Cécilia Marelli

( Montpellier, France )

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P327

Description du syndrome cognitivo-affectif cérébelleux (CCASS) et de l’atteinte au PET scanner dans l’ataxie spinocérébelleuse SCA27B

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Laurine Cros

( Nancy, France )

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P174

Efficacité d’un programme de rééducation multimodale chez quinze patients présentant une paralysie faciale post-AVC : étude prospective

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Ryme El Beloui

( Casablanca, Maroc )

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P218

Myopathies à Casablanca : une décennie d’expérience clinique

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Manal Khalfi

( Casablanca, Maroc )

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P140

Analyse affective du discours par intelligence artificielle pour le diagnostic de la DFTc

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Agnès Denève

( Lille, France )

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P141

Différents niveaux d'altérations linguistiques dans la dégénérescence frontotemporale comportementale et ses troubles apparentés

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Agnès Denève

( Lille, France )

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P299

Les fluences verbales émotionnelles dans la sclérose en plaques : Une étude exploratoire

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HéloÏse Joly

( Nice, France )

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P130

Symptômes du bas appareil urinaire dans les troubles neurologiques fonctionnels : une cohorte prospective

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Evelaine Louis

( Créteil, France )

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P294

Impact de l’entraînement en résistance sur la performance fonctionnelle dans la sclérose en plaques (SEP)

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Ryme El Beloui

( Casablanca, Maroc )

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P271

Évaluation de l’intérêt pronostique de l’index KFLC (Kappa Free Light Chains) dans le suivi d’une cohorte lilloise de patients ayant une sclérose en plaques (SEP)

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Romane Lebeau

( Lille, France )

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P300

MS-FLOWER : étude pilote identifiant les enjeux liés à l'intégration de MSCopilot® dans les soins courants de la Sclérose en plaques

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Freeman Leorah

( Austin, États-unis )

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P221

Anxiété et myasthénie auto-immune : étude rétrospective

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Fatimazahra Ait Fatah

( Casablanca, Maroc )

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P212

Neuronopathies sensitives associées à l’abus d’alcool : une étude rétrospective bicentrique

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Evelaine Louis

( Créteil, France )

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P211

Facteurs associés à l’hypoventilation au cours de la dystrophie myotonique de Steinert (DM1)

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Jean-Baptiste Davion

( Lille, France )

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P285

Effets de la supplémentation en vitamine D sur l’activité de la maladie après un syndrome cliniquement isolé selon les taux plasmatiques de vitamine D : analyse complémentaire de du PHRC D-Lay MS

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Manon Rival

( Nimes, France )

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P099

Syndrome de Marin–Amat après un syndrome de Ramsay Hunt-un cas clinique

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Gülten Tata

( Istanbul, Turquie )

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