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2026

JESN > Phénomènes neurologiques transitoires

Syndromes d'amnésie transitoire

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Benjamin Cretin

( Strasbourg, France )

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2026

JESN > Phénomènes neurologiques transitoires

Phénomènes transitoires épileptiques : quand y penser ?

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Jeanne Benoit

( Nice, France )

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2026

JESN > Phénomènes neurologiques transitoires

Accidents ischémiques transitoires

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Pierre Amarenco

( Paris, France )

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2026

JESN > Progrès thérapeutiques en neurologie

Actualités dans les traitements de recanalisation en phase aiguë d’un infarctus cérébral

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Sonia Alamowitch

( Paris, France )

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2026

JESN > Progrès thérapeutiques en neurologie

Épilepsies auto-immunes : de la suspicion au traitement en pratique clinique

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Stanislas Lagarde

( Marseille, France )

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2026

JESN > Progrès thérapeutiques en neurologie

Thérapeutiques dans la SEP : doit-on encore proposer une stratégie d’escalade ?

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Bertrand Audoin

( Marseille, France )

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P007

Psychoses épileptiques: que connait-on de l’entité ?

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Salwa El Oudghiri

( Casablanca, Maroc )

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P011

Stimulation du nerf vague dans l'épilepsie pharmaco résistante: premiers résultats d'une coopération neurologues/chirurgiens/infirmières dans un centre hospitalier général (CHG)

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Eric Josien

( Béthune, France )

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P008

Facteurs prédictifs de bonne réponse à la stimulation du nerf vague (SNV) chez 129 patients avec épilepsie généralisée pharmacorésistante : résultats de la cohorte marseillaise (2000 – 2024)

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Sandrine Aubert-Conil

( Marseille, France )

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P122

Déterminer la phase des variants : trois méthodes illustrées dans les NBIA atypiques liées au gène PLA2G6

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Charlotte Mouraux

( Liège, Belgique )

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P117

Particularités de la maladie de Huntington juvénile à travers 3 cas

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Candice Crosnier

( Angers, France )

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P015

Niveau de stigmatisation perçue chez les patients vivant avec l'épilepsie (PVE) à Libreville en 2024

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Chermine Faïza Mboumba Mboumba

( Libreville, Gabon )

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P013

Syndrome hémiconvulsion- hémiplégie-épilepsie (HHE) : profil épidémiologique, clinique, paraclinique, thérapeutique et évolutif (A propos de 15 cas)

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Chaima Redouane

( agadir, France )

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P006

Nouvelles perspectives sur l'inflammation liée à l'encéphalite de Rasmussen : synthèse intrathécale monoclonale et profils de cytokines

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Lina Jeantin

( Paris, France )

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P125

Extension du spectre phénotypique de l'atrophie optique liée au gène Ddnm1l (OPA5): une forme syndromique avec neuropathie périphérique et ataxie cérébelleuse

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Claire Angeloni

( Angers, France )

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P113

Efficacité et sécurité à long terme d’omaveloxolone chez des patients atteints d’ataxie de Friedreich (AF) : données sur 4 ans issues de l’extension en ouvert MOXIe en cours

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Theresa Zesiewicz

( Tampa, FL, États-unis )

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P009

Facteurs prédictifs de l'épilepsie au cours du lupus érythémateux systémique

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Farah Ben lakhal

( SFAX, Tunisie )

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P004

Enregistrements intracraniens mini-invasifs par EEG endovasculaire (EndoEEG) : Preuve de concept et résultats des 6 premiers patients

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Thomas Checkouri

( Montpellier, France )

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P112

Données cliniques descriptives en vie réelle chez des patients atteints d’ataxie de Friedreich (AF) traités par omaveloxolone en France : un programme d’accès précoce (AP)

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Claire Ewenczyk

( Paris, France )

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P114

La vidéo-oculographie : un examen clef dans le diagnostic des SCA27B, un expérience en vie réelle

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Sarah Coulette

( Paris, France )

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P014

Gangliogliome temporal chez un enfant avec neurofibromatose de type 1 : à propos d’un cas

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Kolsi Fatma

( Sfax, Tunisie )

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P127

Description d’un rare cas de MCJ avec mutation génétique V180I présentant un diagnostic initial de MCJ sporadique probable

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Flora Kaczorowski

( Bron, France )

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P118

L'absence de plainte cognitive n'est pas toujours associée à la préservation des fonctions neuropsychologiques chez les patients atteints de paraplégie spastique autosomique dominante de type 4 (SPG4)

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Mylène Meyer

( Nancy, France )

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P012

Effet du temps d’exposition aux écrans sur la qualité du sommeil de l’enfant épileptique

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Chaima Briki

( Sousse, Tunisie )

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P124

Trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité (TDAH) révélant la maladie de Huntington chez une enfant. A propos d’un cas

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Chahrazad Boukadir

( Alger, Algérie )

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