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P278

Réponses humorales et suivi à 1 an des nourrissons potentiellement exposés à l'ocrelizumab pendant la grossesse et l'allaitement : analyses finales des études prospectives, multicentriques, ouvertes, de phase IV MINORE et SOPRANINO

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Elisabeth Maillart

( Paris, France )

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P257

Développement et validation de la Multiple Sclerosis Autonomy Scale (MSAS)

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Cécile Donzé

( Lille, France )

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P301

NMOSD et MOGAD : rôle des biomarqueurs immunobiologiques dans la prédiction pronostique

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Oumayma Ben Othman

( Tunis, Tunisie )

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P277

Ravulizumab en thérapie de sauvetage dans la NMOSD AQP4+ : exemple d'une poussée inaugurale fulminante

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Thomas David

( Fort de France, France )

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P290

Dysarthrie et sclérose en plaque : intérêt de la voix chantée

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Sirine Frikha

( Tunis, Tunisie )

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P292

Efficacité et tolérance d’ocrelizumab dans la SEP primaire progressive : résultats de l'étude de Phase IIIb ORATORIO-HAND

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Pierre Clavelou

( Clermont-Ferrand, France )

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P265

La densité vasculaire rétinienne comme biomarqueur de la sévérité clinique dans la sclérose en plaques : étude cas-témoins par tomographie par cohérence optique angiographie

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Ferdaoues Ben Chihi

( Tunis, Tunisie )

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P261

Efficacité et tolérance d'une dose élevée d'Ocrelizumab ajustée au poids corporel par rapport à la dose standard dans la SEP-PP : principaux résultats de l'étude de phase IIIb GAVOTTE

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Jérôme De Seze

( Strasbourg, France )

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P313

UNDERLINE : Etude qualitative des besoins non couverts et fardeau thérapeutique à long terme chez les personnes de plus de 45 ans atteintes de sclérose en plaques (SEP)

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Patrick Vermersch

( Lille, France )

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P009

Facteurs prédictifs de l'épilepsie au cours du lupus érythémateux systémique

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Farah Ben lakhal

( SFAX, Tunisie )

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P013

Syndrome hémiconvulsion- hémiplégie-épilepsie (HHE) : profil épidémiologique, clinique, paraclinique, thérapeutique et évolutif (A propos de 15 cas)

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Chaima Redouane

( agadir, France )

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P260

Efficacité et sécurité de l'ocrelizumab par rapport au fingolimod dans le traitement de la SEP récurrente-rémittente chez l'enfant : résultats de l'étude de phase III OPERETTA 2

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Kumaran Deiva

( Le Kremlin-Bicêtre, France )

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P307

Traitement de fond de la sclérose en plaques agressive : Cyclophosphamide vs traitements de haute efficacité

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Hajar Aasmi

( Casablanca, Maroc )

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P274

Facteurs associés à la résilience dans la Sclérose en plaques : Etude d’une cohorte tunisienne

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Amira Souissi

( Tunis, Tunisie )

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P306

Sclérose en plaques prodromale ou pré symptomatique : étude algérienne cas-témoins

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Mohamed Islam Kediha

( Alger, Algérie )

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P279

Tolérance du ponesimod en vie réelle en France : analyse des événements indésirables graves (EIG) et activité de la maladie post arrêt de traitement à partir de la cohorte OFSEP

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Hélène Zephir

( Lille, France )

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P266

Ocrelizumab sous-cutané : analyse finale de l'étude OCARINA II

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Olivier Guerrier

( Valence, France )

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P296

Analyses en sous-groupes dans l’étude de phase 3 HERCULES évaluant Tolebrutinib (TOL) chez des patients atteints de SEP-SP sans poussées

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Edward Fox

( Round Rock, États-unis )

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P256

Les lésions paramagnétiques (PRL) comme biomarqueurs pronostiques de l’accumulation du handicap dans les études de phase 3 évaluant Tolébrutinib (TOL)

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Jiwon Oh

( Toronto, Canada )

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P255

Effets de Tolébrutinib (TOL) sur l’aggravation du handicap indépendante des poussées (PIRA) dans les études GEMINI sur la SEP-R

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Jiwon Oh

( Toronto, Canada )

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P007

Psychoses épileptiques: que connait-on de l’entité ?

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Salwa El Oudghiri

( Casablanca, Maroc )

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P262

Étude comparative de la sévérité fonctionnelle des neuromyélites optiques à anticorps Anti-AQP4+ entre Cayenne et Lyon (NMOLYCA)

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Alix Lefevre-Boulitreau
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P010

Neuro-Behçet et épilepsie : expérience de 25 ans

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Sawsan Daoud

( Sfax, Tunisie )

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P291

Efficacité de la neurostimulation tibiale postérieure transcutanée associée à la rééducation périnéale par biofeedback dans le traitement de l’hyperactivité vésicale chez les patientes atteintes de sclérose en plaques

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Khaoula Rsaissi

( Casablanca, Maroc )

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P286

Thrombopénie aiguë induite par le rituximab (RIAT) : une complication rare mais possible

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Ismail Kassraoui

( Rabat, Maroc )

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