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P292

Efficacité et tolérance d’ocrelizumab dans la SEP primaire progressive : résultats de l'étude de Phase IIIb ORATORIO-HAND

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Pierre Clavelou

( Clermont-Ferrand, France )

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P254

Apport d'un outil d'évaluation clinique de précision dans l'exploration d'une cohorte de témoins et de sujets présentant un RIS ou une SEP débutante

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Mickaël Cohen

( Nice, France )

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P086

Une sclérose latérale amyotrophique (SLA) d’origine paranéoplasique ovarienne : une étiologie aussi rare qu’inattendue À propos d’un cas

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Chaima Redouane

( agadir, France )

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P302

Etat des lieux de la prise en charge de la sclérose en plaques en France en 2024-2025 : une enquête nationale

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Cécile Carriat

( Strasbourg, France )

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P250

Femmes et hommes atteints de sclérose en plaques : le recours aux soins symptomatiques est-il équitable ?

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Marie Mainguy

( Rennes, France )

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P257

Développement et validation de la Multiple Sclerosis Autonomy Scale (MSAS)

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Cécile Donzé

( Lille, France )

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P249

Caractérisation des troubles cognitifs des patients adultes atteints de NMO-AQP4 et de MOGAD

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Prune Grimont

( Fort-de-France, France )

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P303

Étude de l’impact clinique et neuropsychologique de l’effet fin de dose chez les patients atteints d’une sclérose en plaques traités par natalizumab au CHU de Poitiers

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Sidonie Roux

( Poitiers, France )

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P305

Résultats en vie réelle des inhibiteurs du C5 dans la NMOSD AQP4-Ab+ (registre international NMO SPOTLIGHT)

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Mickaël Piotaix

( Levallois-Perret, France )

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P295

Persistance des patients atteints de sclérose en plaques récurrent-rémittente (SEP-RR) traités par ofatumumab en pratique courante en France : résultats intermédiaires de l’étude ASTREOS à partir des données de l’OFSEP

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Pierre Labauge

( Montpellier, France )

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P268

SEP récurrente-rémittente traitée par ocrelizumab : effet d'une décroissance de dose annuelle ; travail rétrospectif sur une cohorte nantaise

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Lauriane Grass

( Nantes, France )

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P300

MS-FLOWER : étude pilote identifiant les enjeux liés à l'intégration de MSCopilot® dans les soins courants de la Sclérose en plaques

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Freeman Leorah

( Austin, États-unis )

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P298

Evaluation du ralentissement et des fonctions exécutives dans la sclérose en plaques rémittente récurrente : étude prospective amiénoise

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Carine Liu

( Amiens, France )

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P290

Dysarthrie et sclérose en plaque : intérêt de la voix chantée

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Sirine Frikha

( Tunis, Tunisie )

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P273

Evaluation du wearing-off sous Ocrélizumab dans la Sclérose en plaques

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Arij Khoudi

( Tunis, Tunisie )

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P255

Effets de Tolébrutinib (TOL) sur l’aggravation du handicap indépendante des poussées (PIRA) dans les études GEMINI sur la SEP-R

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Jiwon Oh

( Toronto, Canada )

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P282

Natalizumab SC (TYSABRI) : déterminants du choix des patients atteints de SEP pour une administration en ville

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Inès Masmoudi

( Amiens, France )

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P263

Extension à long terme de l’étude OPTIMUM sur le ponesimod dans la sclérose en plaques rémittente : résultats d’efficacité après plus de 7 ans de traitement

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Pierre Clavelou

( Clermont-Ferrand, France )

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P253

SEP et dépistage des cancers : comment éviter la double peine ?

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Chloé Pierret

( Rennes, France )

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P284

Données de l’étude de phase 2 dans la SEP rémittente (SEP-R) sur l’effet à long terme du traitement par Frexalimab (FREX) sur les NfL (pNfL) et les biomarqueurs plasmatiques de l’immunité adaptative et innée : résultats à la semaine(S)120

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Amit Bar-Or

( Philadelphie, États-unis )

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P084

Lésions cytotoxiques du corps calleux (CLOCC) induites par FOLFOX : interaction entre chimiothérapie et immunité

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Manal Bourrouk

( Rabat, Maroc )

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P281

Impact des chimiothérapies anticancéreuses sur le risque de poussées de sclérose en plaques

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Guillaume Jouvenot

( Strasbourg, France )

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P083

Vécu des patients adultes atteints d’un glioblastome bénéficiant du traitement par Tumor Treating Fields (TTFields) suivis aux Hospices Civils de Lyon

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Pauline Anselme

( Lyon, France )

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P306

Sclérose en plaques prodromale ou pré symptomatique : étude algérienne cas-témoins

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Mohamed Islam Kediha

( Alger, Algérie )

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P285

Effets de la supplémentation en vitamine D sur l’activité de la maladie après un syndrome cliniquement isolé selon les taux plasmatiques de vitamine D : analyse complémentaire de du PHRC D-Lay MS

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Manon Rival

( Nimes, France )

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