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2026

JESN > Les maladies neuromusculaires 2.0

L’ENMG à l’ère de l’IA

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Shahram Attarian

( Marseille, France )

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2026

JESN > Les maladies neuromusculaires 2.0

Biomarqueurs d’intérêt dans les maladies neuromusculaires

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Etienne Fortanier

( Marseille, France )

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2026

JESN > Les maladies neuromusculaires 2.0

Thérapies innovantes dans les maladies neuromusculaires génétiques

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Guilhem Solé

( Bordeaux, France )

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P216

Schémas posologiques à cycles fixes et toutes les 2 semaines (Q2W) d’efgartigimod intraveineux dans la myasthénie auto-immune généralisée : partie B de l’essai de phase 3b ADAPT NXT

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Ali Habib

( Irvine, États-unis )

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P212

Neuronopathies sensitives associées à l’abus d’alcool : une étude rétrospective bicentrique

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Evelaine Louis

( Créteil, France )

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P222

Cartographie des muscles spastiques sévères non traités : un indicateur clé pour optimiser le parcours toxine

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Hamza Imami

( Casablanca, Maroc )

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P226

Analyses combinées de patients traités précocement par efgartigimod dans la myasthénie auto-immune généralisée (gMG) dans les études cliniques

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Anne Auguste

( Gent, Belgique )

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P209

Conséquences à long terme de la thymectomie sur le risque myasthénique et carcinologique : étude populationnelle

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Quentin Calonge

( Paris, France )

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P228

Panorama clinique et moléculaire des myopathies congenitales en Algérie : émergence de variants rares

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Hiba Kerriche

( Cherchell, Algérie )

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P139

L’information pré-examen peut-elle optimiser la tolérance et la qualité du déroulement de l’électroneuromyographie ?

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Hela Fakhfakh

( Sousse, Tunisie )

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P135

Neuropathies vascularitiques avec profils électrophysiologiques pseudo-démyélinisants : une étude de cohorte rétrospective

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Alexandra Maury

( Paris, France )

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P229

Syndrome de Stiff Person : étude épidémio-clinique sur une population tunisienne

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Mohamed Dhiaeddine Gharbi

( Tunis, Tunisie )

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P223

Efficacité et tolérance du ravulizumab dans la myasthénie généralisée : analyse actualisée à partir d’un registre mondial (MG-SPOTLIGHT)

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Clémence D'Aietti

( Levallois-Perret, France )

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P214

NfL et GFAP sérique comme biomarqueur dans l'amyloïdose hATTR

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Valentin Loser

( Lausanne, Suisse )

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P211

Facteurs associés à l’hypoventilation au cours de la dystrophie myotonique de Steinert (DM1)

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Jean-Baptiste Davion

( Lille, France )

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P227

Les neuropathies carentielles en consultation de neurologie à l'hôpital gynéco-obstétrique et pédiatrique de douala

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Eric Gueumekane Bila Lamou

( Douala , Cameroun )

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P217

Revisiter la neuromyosite : revue systématique des cas rapportés de cette entité rare

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Amine Zarzour

( Gonesse, France )

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P224

Myasthénie auto-immune au Maroc : déterminants du retard diagnostique et implications cliniques

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Nada Hellal

( Casablanca, Maroc )

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P213

Évaluation électrophysiologique de la SMA adulte, étude transversale : comparaison MUNIX et CMAP

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Eva Sole-Cruz

( Marseille, France )

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P138

Quand l’ENMG démêle l’atrophie de la main : Des diagnostics bouleversés

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Salma Najim

( Tanger, Maroc )

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P136

Une aide à la décision pour l’électroneuromyogramme intégrant un système expert et un atlas d’anatomie 3D

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Stanislas Demuth

( Orléans, France )

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P137

Quand l’EMG se tait… la triple stimulation fait le diagnostic : nodopathie auto-immune anti-NF186

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Gourari Abdelhakim

( Rodez, France )

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