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2026

JESN > Phénomènes neurologiques transitoires

Syndromes d'amnésie transitoire

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Benjamin Cretin

( Strasbourg, France )

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2026

JESN > Phénomènes neurologiques transitoires

Phénomènes transitoires épileptiques : quand y penser ?

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Jeanne Benoit

( Nice, France )

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2026

JESN > Phénomènes neurologiques transitoires

Accidents ischémiques transitoires

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Pierre Amarenco

( Paris, France )

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2026

JESN > Atteintes oculomotrices et neurologie

L’intérêt de l’examen des mouvements oculaires dans les pathologies neuro-dégénératives

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Lejla Koric

( Marseille, France )

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2026

JESN > Atteintes oculomotrices et neurologie

Les anomalies des mouvements oculaires dans les encéphalites auto-immunes

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Aude Sangaré

( Paris, France )

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2026

JESN > Atteintes oculomotrices et neurologie

Les anomalies oculomotrices : portes d'entrée dans les maladies du SNP et du SNC et indications cliniques de la vidéo-oculographie (VOG)

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Caroline Froment

( Lyon, France )

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2026

JESN > Biomarqueurs et maladies neurodégénératives

Atrophie cortico-sous-corticale marquée pour l'âge à l'IRM

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Stephan Grimaldi

( Marseille, France )

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P326

Une approche en réseau multicouche de la cartographie lésion-symptôme

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Roxane Nave

( Montpellier, France )

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P333

Intérêt du MBI-C en pratique clinique pour la caractérisation des troubles du comportement dans les maladies neurodégénératives

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Wiam Cherif

( Lille, France )

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P129

Quand l’imagerie oriente la génétique : mutation NOTCH3 inattendue chez un sujet âgé

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Jana Arnous

( France )

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P115

SCA27A (FGF14) : une large série de 41 patients et comparaison avec SCA27B

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Cécilia Marelli

( Montpellier, France )

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P321

Donanémab dans la maladie d’Alzheimer symptomatique précoce : analyses supplémentaires issues de l’extension à long terme de TRAILBLAZER-ALZ 2

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Jennifer Zimmer

( Indianapolis, États-unis )

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P117

Particularités de la maladie de Huntington juvénile à travers 3 cas

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Candice Crosnier

( Angers, France )

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P337

Profil cognitif et psychiatrique des formes pédiatriques de dystrophies musculaires des ceintures autosomiques récessives

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Khouloud Chekili

( Tunis, Tunisie )

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P124

Trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité (TDAH) révélant la maladie de Huntington chez une enfant. A propos d’un cas

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Chahrazad Boukadir

( Alger, Algérie )

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P332

Prévalence et sévérité de l’hyperhomocystéinémie dans une cohorte de patients avec Maladie d’Alzheimer à biomarqueurs positifs

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Guillemette Clément

( Nancy, France )

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P119

Le Gène MAPT dans la démence à corps de Lewy : est-t-il un facteur pronostique ?

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Abir Mansouri

( Tunis, Tunisie )

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P334

Modèles pronostiques pour prédire le risque d’élévation de la protéine plasmatique P-tau217 dans la maladie d’Alzheimer préclinique : enseignements des études A4/LEARN

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Roy Yaari

( Indianapolis, États-unis )

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P118

L'absence de plainte cognitive n'est pas toujours associée à la préservation des fonctions neuropsychologiques chez les patients atteints de paraplégie spastique autosomique dominante de type 4 (SPG4)

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Mylène Meyer

( Nancy, France )

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P329

Dysfonctionnement glymphatique évalué par DTI-ALPS dans la cohorte ONDRI : évolution de la substance grise, des anomalies de la substance blanche, du ralentissement cognitif, et rôle de la GFAP

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Daniela Andriuta

( Amiens, France )

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P325

Brainshuttle™ AD : Nouveaux résultats intermédiaires d'une étude de Phase Ib/IIa randomisée, contrôlée par placebo, évaluant le trontinemab, nouvel anticorps monoclonal bispécifique anti-amyloïde pour le traitement de la maladie d'Alzheimer

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Luka Kulic

( Basel, Suisse )

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P123

Syndrome de brown vialetto van laere : à propos d'un cas

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Lyna Mounah

( Annaba, Algérie )

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P328

Corrélats cliniques des profils de sommeil dans la maladie à corps de Lewy

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Léa Renard

( Créteil, France )

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P127

Description d’un rare cas de MCJ avec mutation génétique V180I présentant un diagnostic initial de MCJ sporadique probable

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Flora Kaczorowski

( Bron, France )

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P335

Risque de chute dans les troubles neurocognitifs majeurs : facteurs prédictifs et outils d’évaluation

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Alya Gharbi

( Tunis, Tunisie )

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