115 résultats
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2026

JESN > Phénomènes neurologiques transitoires

Syndromes d'amnésie transitoire

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Benjamin Cretin

( Strasbourg, France )

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2026

JESN > Phénomènes neurologiques transitoires

Phénomènes transitoires épileptiques : quand y penser ?

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Jeanne Benoit

( Nice, France )

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2026

JESN > Phénomènes neurologiques transitoires

Accidents ischémiques transitoires

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Pierre Amarenco

( Paris, France )

👁 56

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2026

JESN > Atteintes oculomotrices et neurologie

L’intérêt de l’examen des mouvements oculaires dans les pathologies neuro-dégénératives

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Lejla Koric

( Marseille, France )

👁 26

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2026

JESN > Atteintes oculomotrices et neurologie

Les anomalies des mouvements oculaires dans les encéphalites auto-immunes

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Aude Sangaré

( Paris, France )

👁 30

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2026

JESN > Atteintes oculomotrices et neurologie

Les anomalies oculomotrices : portes d'entrée dans les maladies du SNP et du SNC et indications cliniques de la vidéo-oculographie (VOG)

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Caroline Froment

( Lyon, France )

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2026

JESN > Biomarqueurs et maladies neurodégénératives

Atrophie cortico-sous-corticale marquée pour l'âge à l'IRM

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Stephan Grimaldi

( Marseille, France )

👁 82

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P326

Une approche en réseau multicouche de la cartographie lésion-symptôme

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Roxane Nave

( Montpellier, France )

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P329

Dysfonctionnement glymphatique évalué par DTI-ALPS dans la cohorte ONDRI : évolution de la substance grise, des anomalies de la substance blanche, du ralentissement cognitif, et rôle de la GFAP

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Daniela Andriuta

( Amiens, France )

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P112

Données cliniques descriptives en vie réelle chez des patients atteints d’ataxie de Friedreich (AF) traités par omaveloxolone en France : un programme d’accès précoce (AP)

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Claire Ewenczyk

( Paris, France )

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P123

Syndrome de brown vialetto van laere : à propos d'un cas

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Lyna Mounah

( Annaba, Algérie )

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P337

Profil cognitif et psychiatrique des formes pédiatriques de dystrophies musculaires des ceintures autosomiques récessives

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Khouloud Chekili

( Tunis, Tunisie )

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P321

Donanémab dans la maladie d’Alzheimer symptomatique précoce : analyses supplémentaires issues de l’extension à long terme de TRAILBLAZER-ALZ 2

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Jennifer Zimmer

( Indianapolis, États-unis )

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P126

Leucoencéphalopathie avec atteinte du tronc cérébral et de la moelle épinière : n’oubliez pas DARS2

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Mélany Venet

( Saint-Priest-en-Jarez, France )

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P336

Biomarqueurs EEG du déclin cognitif dans la maladie d’Alzheimer et le MCI : modélisation prédictive par réseaux neuronaux et deep learning

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Wojciech Derkowski

( Opole, Pologne )

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P129

Quand l’imagerie oriente la génétique : mutation NOTCH3 inattendue chez un sujet âgé

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Jana Arnous

( France )

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P330

Déclin cognitif et moteur des personnes âgées hospitalisées à Brazzaville : évaluation gériatrique et facteurs associés à la mortalité

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Ghislain Armel Mpandzou
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P322

Evolution des scores Montreal Cognitive Assessment et des électroencéphalogrammes au sein d’une cohorte de patients traités par CAR T-cells

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Hugo Marquez

( Oullins-Pierre-Bénite, France )

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P127

Description d’un rare cas de MCJ avec mutation génétique V180I présentant un diagnostic initial de MCJ sporadique probable

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Flora Kaczorowski

( Bron, France )

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P113

Efficacité et sécurité à long terme d’omaveloxolone chez des patients atteints d’ataxie de Friedreich (AF) : données sur 4 ans issues de l’extension en ouvert MOXIe en cours

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Theresa Zesiewicz

( Tampa, FL, États-unis )

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P120

Polymorphisme de l’inhibiteur de l’activateur du plasminogène de type 1 (PAI-1) et risque de thrombose veineuse cérébrale

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Khadija Sonda Moalla

( Sfax, Tunisie )

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P114

La vidéo-oculographie : un examen clef dans le diagnostic des SCA27B, un expérience en vie réelle

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Sarah Coulette

( Paris, France )

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P122

Déterminer la phase des variants : trois méthodes illustrées dans les NBIA atypiques liées au gène PLA2G6

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Charlotte Mouraux

( Liège, Belgique )

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P118

L'absence de plainte cognitive n'est pas toujours associée à la préservation des fonctions neuropsychologiques chez les patients atteints de paraplégie spastique autosomique dominante de type 4 (SPG4)

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Mylène Meyer

( Nancy, France )

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P327

Description du syndrome cognitivo-affectif cérébelleux (CCASS) et de l’atteinte au PET scanner dans l’ataxie spinocérébelleuse SCA27B

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Laurine Cros

( Nancy, France )

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