115 résultats
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2026

JESN > Phénomènes neurologiques transitoires

Syndromes d'amnésie transitoire

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Benjamin Cretin

( Strasbourg, France )

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2026

JESN > Phénomènes neurologiques transitoires

Phénomènes transitoires épileptiques : quand y penser ?

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Jeanne Benoit

( Nice, France )

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2026

JESN > Phénomènes neurologiques transitoires

Accidents ischémiques transitoires

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Pierre Amarenco

( Paris, France )

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2026

JESN > Atteintes oculomotrices et neurologie

L’intérêt de l’examen des mouvements oculaires dans les pathologies neuro-dégénératives

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Lejla Koric

( Marseille, France )

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2026

JESN > Atteintes oculomotrices et neurologie

Les anomalies des mouvements oculaires dans les encéphalites auto-immunes

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Aude Sangaré

( Paris, France )

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2026

JESN > Atteintes oculomotrices et neurologie

Les anomalies oculomotrices : portes d'entrée dans les maladies du SNP et du SNC et indications cliniques de la vidéo-oculographie (VOG)

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Caroline Froment

( Lyon, France )

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2026

JESN > Biomarqueurs et maladies neurodégénératives

Atrophie cortico-sous-corticale marquée pour l'âge à l'IRM

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Stephan Grimaldi

( Marseille, France )

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P325

Brainshuttle™ AD : Nouveaux résultats intermédiaires d'une étude de Phase Ib/IIa randomisée, contrôlée par placebo, évaluant le trontinemab, nouvel anticorps monoclonal bispécifique anti-amyloïde pour le traitement de la maladie d'Alzheimer

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Luka Kulic

( Basel, Suisse )

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P332

Prévalence et sévérité de l’hyperhomocystéinémie dans une cohorte de patients avec Maladie d’Alzheimer à biomarqueurs positifs

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Guillemette Clément

( Nancy, France )

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P326

Une approche en réseau multicouche de la cartographie lésion-symptôme

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Roxane Nave

( Montpellier, France )

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P125

Extension du spectre phénotypique de l'atrophie optique liée au gène Ddnm1l (OPA5): une forme syndromique avec neuropathie périphérique et ataxie cérébelleuse

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Claire Angeloni

( Angers, France )

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P336

Biomarqueurs EEG du déclin cognitif dans la maladie d’Alzheimer et le MCI : modélisation prédictive par réseaux neuronaux et deep learning

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Wojciech Derkowski

( Opole, Pologne )

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P334

Modèles pronostiques pour prédire le risque d’élévation de la protéine plasmatique P-tau217 dans la maladie d’Alzheimer préclinique : enseignements des études A4/LEARN

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Roy Yaari

( Indianapolis, États-unis )

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P323

Un continuum métabolique au sein des aphasies primaires progressives

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Perrine Siguier

( Toulouse, France )

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P118

L'absence de plainte cognitive n'est pas toujours associée à la préservation des fonctions neuropsychologiques chez les patients atteints de paraplégie spastique autosomique dominante de type 4 (SPG4)

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Mylène Meyer

( Nancy, France )

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P122

Déterminer la phase des variants : trois méthodes illustrées dans les NBIA atypiques liées au gène PLA2G6

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Charlotte Mouraux

( Liège, Belgique )

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P328

Corrélats cliniques des profils de sommeil dans la maladie à corps de Lewy

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Léa Renard

( Créteil, France )

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P327

Description du syndrome cognitivo-affectif cérébelleux (CCASS) et de l’atteinte au PET scanner dans l’ataxie spinocérébelleuse SCA27B

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Laurine Cros

( Nancy, France )

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P324

Séquençage de l'exome dans la maladie d'Alzheimer à début précoce : quels conséquences psychosociales du rendu des résultats génétiques dans l'étude ECASCAD ?

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Victor Wang

( Rouen, France )

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P128

Maladie de Pelizaeus-Merzbacher liée aux gènes PLP1 et GJC2: A propos de 6 cas

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Dalila Moualek

( Alger, Algérie )

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P114

La vidéo-oculographie : un examen clef dans le diagnostic des SCA27B, un expérience en vie réelle

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Sarah Coulette

( Paris, France )

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P331

Intérêt des biomarqueurs inflammatoires sanguins sur le pronostic cognitif en post-accident ischémique cérébral

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Mohamed Slim Majoul

( Tunis, Tunisie )

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P119

Le Gène MAPT dans la démence à corps de Lewy : est-t-il un facteur pronostique ?

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Abir Mansouri

( Tunis, Tunisie )

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P329

Dysfonctionnement glymphatique évalué par DTI-ALPS dans la cohorte ONDRI : évolution de la substance grise, des anomalies de la substance blanche, du ralentissement cognitif, et rôle de la GFAP

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Daniela Andriuta

( Amiens, France )

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P121

Expansion de triplets CAG pathologique à pénétrance incomplète dans TBP et variants dans STUB1 : à propos de 3 cas avec un phénotype « Huntington-like »

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Sophie Gresser

( Nancy, France )

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