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2026

JESN > Atteintes oculomotrices et neurologie

L’intérêt de l’examen des mouvements oculaires dans les pathologies neuro-dégénératives

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Lejla Koric

( Marseille, France )

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2026

JESN > Atteintes oculomotrices et neurologie

Les anomalies des mouvements oculaires dans les encéphalites auto-immunes

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Aude Sangaré

( Paris, France )

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2026

JESN > Atteintes oculomotrices et neurologie

Les anomalies oculomotrices : portes d'entrée dans les maladies du SNP et du SNC et indications cliniques de la vidéo-oculographie (VOG)

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Caroline Froment

( Lyon, France )

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2026

JESN > Biomarqueurs et maladies neurodégénératives

Atrophie cortico-sous-corticale marquée pour l'âge à l'IRM

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Stephan Grimaldi

( Marseille, France )

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P037

ParkCours, un programme multidisciplinaire de bien-être en visioconférence pour des patients atteints de la maladie de Parkinson (MP) traités par pompe à apomorphine : faisabilité et adhésion

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Clara Virbel-Fleischman

( Bagneux, France )

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P128

Maladie de Pelizaeus-Merzbacher liée aux gènes PLP1 et GJC2: A propos de 6 cas

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Dalila Moualek

( Alger, Algérie )

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P032

Survenue des troubles psycho-comportementaux après initiation de perfusion continue sous-cutanée de foslevodopa/foscarbidopa: étude rétrospective en centre expert pour la maladie de Parkinson

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Nathan Tournier

( Marseille, France )

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P120

Polymorphisme de l’inhibiteur de l’activateur du plasminogène de type 1 (PAI-1) et risque de thrombose veineuse cérébrale

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Khadija Sonda Moalla

( Sfax, Tunisie )

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P129

Quand l’imagerie oriente la génétique : mutation NOTCH3 inattendue chez un sujet âgé

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Jana Arnous

( France )

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P127

Description d’un rare cas de MCJ avec mutation génétique V180I présentant un diagnostic initial de MCJ sporadique probable

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Flora Kaczorowski

( Bron, France )

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P119

Le Gène MAPT dans la démence à corps de Lewy : est-t-il un facteur pronostique ?

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Abir Mansouri

( Tunis, Tunisie )

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P033

Accès et utilisation des thérapies par dispositifs dans la maladie de Parkinson en France de 2015 à 2021 : étude PARK-DAT

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Manon Auffret

( Rennes, France )

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P114

La vidéo-oculographie : un examen clef dans le diagnostic des SCA27B, un expérience en vie réelle

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Sarah Coulette

( Paris, France )

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P126

Leucoencéphalopathie avec atteinte du tronc cérébral et de la moelle épinière : n’oubliez pas DARS2

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Mélany Venet

( Saint-Priest-en-Jarez, France )

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P121

Expansion de triplets CAG pathologique à pénétrance incomplète dans TBP et variants dans STUB1 : à propos de 3 cas avec un phénotype « Huntington-like »

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Sophie Gresser

( Nancy, France )

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P113

Efficacité et sécurité à long terme d’omaveloxolone chez des patients atteints d’ataxie de Friedreich (AF) : données sur 4 ans issues de l’extension en ouvert MOXIe en cours

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Theresa Zesiewicz

( Tampa, FL, États-unis )

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P115

SCA27A (FGF14) : une large série de 41 patients et comparaison avec SCA27B

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Cécilia Marelli

( Montpellier, France )

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P019

Elévation des cytokines pro-inflammatoires coliques dans le trouble du comportement en sommeil paradoxal isolé, sans hyperperméabilité intestinale

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Loïc Sellier Montaigne

( Nantes, France )

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P034

Anomalies des mouvements oculaires dans la maladie de Parkinson: Analyse vidéo-oculographique et implications cliniques

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Mariem Becha

( Tunis, Tunisie )

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P123

Syndrome de brown vialetto van laere : à propos d'un cas

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Lyna Mounah

( Annaba, Algérie )

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P028

Évaluation multidimensionnelle de la voix dans la maladie de Parkinson : Une étude pilote sur les corrélations entre mesures acoustiques, perceptives et auto-déclarées chez des locuteurs algériens arabophones

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Ali Kaddour

( Alger, Algérie )

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P029

Évolution de l’utilisation de la toxine botulique A dans les syndromes parkinsoniens : résultats d’une étude française en vie réelle

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Bertrand Degos

( Bobigny, France )

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P038

Cartographie de la maladie de parkinson en guinée : étude de 94 observations

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Mohamed Lamine Conde

( conakry, Guinée )

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P122

Déterminer la phase des variants : trois méthodes illustrées dans les NBIA atypiques liées au gène PLA2G6

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Charlotte Mouraux

( Liège, Belgique )

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P124

Trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité (TDAH) révélant la maladie de Huntington chez une enfant. A propos d’un cas

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Chahrazad Boukadir

( Alger, Algérie )

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