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2026

JESN > Atteintes oculomotrices et neurologie

L’intérêt de l’examen des mouvements oculaires dans les pathologies neuro-dégénératives

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Lejla Koric

( Marseille, France )

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2026

JESN > Atteintes oculomotrices et neurologie

Les anomalies des mouvements oculaires dans les encéphalites auto-immunes

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Aude Sangaré

( Paris, France )

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2026

JESN > Atteintes oculomotrices et neurologie

Les anomalies oculomotrices : portes d'entrée dans les maladies du SNP et du SNC et indications cliniques de la vidéo-oculographie (VOG)

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Caroline Froment

( Lyon, France )

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2026

JESN > Biomarqueurs et maladies neurodégénératives

Atrophie cortico-sous-corticale marquée pour l'âge à l'IRM

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Stephan Grimaldi

( Marseille, France )

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P118

L'absence de plainte cognitive n'est pas toujours associée à la préservation des fonctions neuropsychologiques chez les patients atteints de paraplégie spastique autosomique dominante de type 4 (SPG4)

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Mylène Meyer

( Nancy, France )

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P018

Quand personnalité et gènes s’allient : un duo prédictif des troubles du contrôle des impulsions dans la maladie de Parkinson

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Mathilde Boussac

( Toulouse, France )

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P128

Maladie de Pelizaeus-Merzbacher liée aux gènes PLP1 et GJC2: A propos de 6 cas

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Dalila Moualek

( Alger, Algérie )

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P121

Expansion de triplets CAG pathologique à pénétrance incomplète dans TBP et variants dans STUB1 : à propos de 3 cas avec un phénotype « Huntington-like »

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Sophie Gresser

( Nancy, France )

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P021

Apport de la génétique à la caractérisation de symptômes non moteurs dans la maladie de Parkinson à début précoce

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Daniel Torres

( Paris, France )

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P124

Trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité (TDAH) révélant la maladie de Huntington chez une enfant. A propos d’un cas

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Chahrazad Boukadir

( Alger, Algérie )

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P017

Perturbations des réseaux fonctionnels au repos dans l’anxiété liée à la maladie de Parkinson au stade débutant : étude en IRM 7-tesla

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Guillaume Carey

( Reims, France )

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P114

La vidéo-oculographie : un examen clef dans le diagnostic des SCA27B, un expérience en vie réelle

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Sarah Coulette

( Paris, France )

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P020

Troubles de la posture dans la maladie de Parkinson, place de la toxine botulique : une cohorte marseillaise

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Mahé Pougeon

( Marseille, France )

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P029

Évolution de l’utilisation de la toxine botulique A dans les syndromes parkinsoniens : résultats d’une étude française en vie réelle

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Bertrand Degos

( Bobigny, France )

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P025

Introduction ambulatoire de la foslevodopa/foscarbidopa dans le traitement de la maladie de Parkinson en cabinet privé. Série des 22 premiers patients

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Cécilia Bonnet

( Versailles, France )

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P035

Initiation de la foslévodopa/foscarbidopa sous-cutanée en ambulatoire versus en hospitalisation : étude comparative à six mois

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Clément Desjardins

( Paris, France )

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P023

Sécurité neuropsychiatrique et cognitive de la foslévodopa/foscarbidopa sous-cutanée dans la maladie de Parkinson avancée : données en vie réelle

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Clément Desjardins

( Paris, France )

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P027

Evaluation de la charge des aidants de patients parkinsoniens : étude basée sur le score zarit

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Kenza Lahlou

( Casablanca, Maroc )

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P123

Syndrome de brown vialetto van laere : à propos d'un cas

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Lyna Mounah

( Annaba, Algérie )

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P032

Survenue des troubles psycho-comportementaux après initiation de perfusion continue sous-cutanée de foslevodopa/foscarbidopa: étude rétrospective en centre expert pour la maladie de Parkinson

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Nathan Tournier

( Marseille, France )

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P031

Phénotype moteur et non moteur de la maladie de Parkinson liée à la mutation G2019S sur le gène LRRK2

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Anissa Azza Mousli

( Tunis, Tunisie )

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P115

SCA27A (FGF14) : une large série de 41 patients et comparaison avec SCA27B

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Cécilia Marelli

( Montpellier, France )

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P038

Cartographie de la maladie de parkinson en guinée : étude de 94 observations

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Mohamed Lamine Conde

( conakry, Guinée )

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P026

Un taux bas d’acide urique est associé à des performances cognitives plus faibles et à un risque accru de décès dans les syndromes parkinsoniens atypiques

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Tanicia Mameri

( Les Abymes, Guadeloupe )

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P117

Particularités de la maladie de Huntington juvénile à travers 3 cas

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Candice Crosnier

( Angers, France )

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