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2026

JESN > Atteintes oculomotrices et neurologie

L’intérêt de l’examen des mouvements oculaires dans les pathologies neuro-dégénératives

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Lejla Koric

( Marseille, France )

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2026

JESN > Atteintes oculomotrices et neurologie

Les anomalies des mouvements oculaires dans les encéphalites auto-immunes

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Aude Sangaré

( Paris, France )

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2026

JESN > Atteintes oculomotrices et neurologie

Les anomalies oculomotrices : portes d'entrée dans les maladies du SNP et du SNC et indications cliniques de la vidéo-oculographie (VOG)

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Caroline Froment

( Lyon, France )

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2026

JESN > Biomarqueurs et maladies neurodégénératives

Atrophie cortico-sous-corticale marquée pour l'âge à l'IRM

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Stephan Grimaldi

( Marseille, France )

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P112

Données cliniques descriptives en vie réelle chez des patients atteints d’ataxie de Friedreich (AF) traités par omaveloxolone en France : un programme d’accès précoce (AP)

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Claire Ewenczyk

( Paris, France )

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P120

Polymorphisme de l’inhibiteur de l’activateur du plasminogène de type 1 (PAI-1) et risque de thrombose veineuse cérébrale

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Khadija Sonda Moalla

( Sfax, Tunisie )

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P030

Investigation multi-domaine des compétences langagières orales dans la maladie de Parkinson

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Nathalie Wiot

( Liège, Belgique )

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P117

Particularités de la maladie de Huntington juvénile à travers 3 cas

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Candice Crosnier

( Angers, France )

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P125

Extension du spectre phénotypique de l'atrophie optique liée au gène Ddnm1l (OPA5): une forme syndromique avec neuropathie périphérique et ataxie cérébelleuse

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Claire Angeloni

( Angers, France )

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P121

Expansion de triplets CAG pathologique à pénétrance incomplète dans TBP et variants dans STUB1 : à propos de 3 cas avec un phénotype « Huntington-like »

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Sophie Gresser

( Nancy, France )

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P034

Anomalies des mouvements oculaires dans la maladie de Parkinson: Analyse vidéo-oculographique et implications cliniques

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Mariem Becha

( Tunis, Tunisie )

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P035

Initiation de la foslévodopa/foscarbidopa sous-cutanée en ambulatoire versus en hospitalisation : étude comparative à six mois

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Clément Desjardins

( Paris, France )

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P025

Introduction ambulatoire de la foslevodopa/foscarbidopa dans le traitement de la maladie de Parkinson en cabinet privé. Série des 22 premiers patients

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Cécilia Bonnet

( Versailles, France )

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P129

Quand l’imagerie oriente la génétique : mutation NOTCH3 inattendue chez un sujet âgé

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Jana Arnous

( France )

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P115

SCA27A (FGF14) : une large série de 41 patients et comparaison avec SCA27B

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Cécilia Marelli

( Montpellier, France )

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P036

Instauration ambulatoire VS centre expert de la pompe foslevodopa/foscarbidopa chez des patients parkinsoniens avancés : faisabilité, tolérance et stratégie d’adaptation

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Fantoumata Sacko

( Suresnes, France )

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P018

Quand personnalité et gènes s’allient : un duo prédictif des troubles du contrôle des impulsions dans la maladie de Parkinson

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Mathilde Boussac

( Toulouse, France )

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P123

Syndrome de brown vialetto van laere : à propos d'un cas

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Lyna Mounah

( Annaba, Algérie )

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P019

Elévation des cytokines pro-inflammatoires coliques dans le trouble du comportement en sommeil paradoxal isolé, sans hyperperméabilité intestinale

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Loïc Sellier Montaigne

( Nantes, France )

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P114

La vidéo-oculographie : un examen clef dans le diagnostic des SCA27B, un expérience en vie réelle

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Sarah Coulette

( Paris, France )

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P021

Apport de la génétique à la caractérisation de symptômes non moteurs dans la maladie de Parkinson à début précoce

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Daniel Torres

( Paris, France )

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P128

Maladie de Pelizaeus-Merzbacher liée aux gènes PLP1 et GJC2: A propos de 6 cas

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Dalila Moualek

( Alger, Algérie )

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P038

Cartographie de la maladie de parkinson en guinée : étude de 94 observations

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Mohamed Lamine Conde

( conakry, Guinée )

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P113

Efficacité et sécurité à long terme d’omaveloxolone chez des patients atteints d’ataxie de Friedreich (AF) : données sur 4 ans issues de l’extension en ouvert MOXIe en cours

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Theresa Zesiewicz

( Tampa, FL, États-unis )

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P033

Accès et utilisation des thérapies par dispositifs dans la maladie de Parkinson en France de 2015 à 2021 : étude PARK-DAT

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Manon Auffret

( Rennes, France )

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