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2026

JESN > Les maladies neuromusculaires 2.0

L’ENMG à l’ère de l’IA

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Shahram Attarian

( Marseille, France )

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2026

JESN > Les maladies neuromusculaires 2.0

Biomarqueurs d’intérêt dans les maladies neuromusculaires

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Etienne Fortanier

( Marseille, France )

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2026

JESN > Les maladies neuromusculaires 2.0

Thérapies innovantes dans les maladies neuromusculaires génétiques

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Guilhem Solé

( Bordeaux, France )

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2026

JESN > Atteintes oculomotrices et neurologie

L’intérêt de l’examen des mouvements oculaires dans les pathologies neuro-dégénératives

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Lejla Koric

( Marseille, France )

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2026

JESN > Atteintes oculomotrices et neurologie

Les anomalies des mouvements oculaires dans les encéphalites auto-immunes

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Aude Sangaré

( Paris, France )

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2026

JESN > Atteintes oculomotrices et neurologie

Les anomalies oculomotrices : portes d'entrée dans les maladies du SNP et du SNC et indications cliniques de la vidéo-oculographie (VOG)

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Caroline Froment

( Lyon, France )

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2026

JESN > Biomarqueurs et maladies neurodégénératives

Atrophie cortico-sous-corticale marquée pour l'âge à l'IRM

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Stephan Grimaldi

( Marseille, France )

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P022

Rupture de continuité de soins dans la maladie de Parkinson : étude rétrospective au centre hospitalier de Valenciennes

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Julie Pelabon

( Valenciennes, France )

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P031

Phénotype moteur et non moteur de la maladie de Parkinson liée à la mutation G2019S sur le gène LRRK2

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Anissa Azza Mousli

( Tunis, Tunisie )

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P036

Instauration ambulatoire VS centre expert de la pompe foslevodopa/foscarbidopa chez des patients parkinsoniens avancés : faisabilité, tolérance et stratégie d’adaptation

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Fantoumata Sacko

( Suresnes, France )

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P224

Myasthénie auto-immune au Maroc : déterminants du retard diagnostique et implications cliniques

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Nada Hellal

( Casablanca, Maroc )

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P018

Quand personnalité et gènes s’allient : un duo prédictif des troubles du contrôle des impulsions dans la maladie de Parkinson

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Mathilde Boussac

( Toulouse, France )

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P027

Evaluation de la charge des aidants de patients parkinsoniens : étude basée sur le score zarit

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Kenza Lahlou

( Casablanca, Maroc )

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P225

Troubles du sommeil chez les patients myasthéniques évalués par le Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)

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Ghita Lahmam

( Casablanca, Maroc )

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P038

Cartographie de la maladie de parkinson en guinée : étude de 94 observations

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Mohamed Lamine Conde

( conakry, Guinée )

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P019

Elévation des cytokines pro-inflammatoires coliques dans le trouble du comportement en sommeil paradoxal isolé, sans hyperperméabilité intestinale

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Loïc Sellier Montaigne

( Nantes, France )

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P210

Les marqueurs inflammatoires systémiques comme prédicteurs de la sévérité histopathologique dans les myopathies inflammatoires idiopathiques : apport d’une étude quantitative sur biopsies musculaires

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Farah Hakim

( Sfax, Tunisie )

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P035

Initiation de la foslévodopa/foscarbidopa sous-cutanée en ambulatoire versus en hospitalisation : étude comparative à six mois

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Clément Desjardins

( Paris, France )

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P032

Survenue des troubles psycho-comportementaux après initiation de perfusion continue sous-cutanée de foslevodopa/foscarbidopa: étude rétrospective en centre expert pour la maladie de Parkinson

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Nathan Tournier

( Marseille, France )

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P219

Diversité phénotypique et génotypique des maladies neuromusculaires dans la population Algérienne : étude d’une large cohorte de 529 patients suivis dans un pôle neuromusculaire

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Sonia Nouioua

( Cherchell, Algérie )

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P216

Schémas posologiques à cycles fixes et toutes les 2 semaines (Q2W) d’efgartigimod intraveineux dans la myasthénie auto-immune généralisée : partie B de l’essai de phase 3b ADAPT NXT

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Ali Habib

( Irvine, États-unis )

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P021

Apport de la génétique à la caractérisation de symptômes non moteurs dans la maladie de Parkinson à début précoce

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Daniel Torres

( Paris, France )

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P223

Efficacité et tolérance du ravulizumab dans la myasthénie généralisée : analyse actualisée à partir d’un registre mondial (MG-SPOTLIGHT)

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Clémence D'Aietti

( Levallois-Perret, France )

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P227

Les neuropathies carentielles en consultation de neurologie à l'hôpital gynéco-obstétrique et pédiatrique de douala

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Eric Gueumekane Bila Lamou

( Douala , Cameroun )

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P211

Facteurs associés à l’hypoventilation au cours de la dystrophie myotonique de Steinert (DM1)

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Jean-Baptiste Davion

( Lille, France )

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