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P213

Évaluation électrophysiologique de la SMA adulte, étude transversale : comparaison MUNIX et CMAP

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Eva Sole-Cruz

( Marseille, France )

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P035

Initiation de la foslévodopa/foscarbidopa sous-cutanée en ambulatoire versus en hospitalisation : étude comparative à six mois

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Clément Desjardins

( Paris, France )

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P215

Intérêt du monitoring des anticorps anti-RAC chez les patients myasthéniques et corrélation avec le statut clinique

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Myriam Charai

( Saint-Priest-en-Jarez, France )

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P217

Revisiter la neuromyosite : revue systématique des cas rapportés de cette entité rare

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Amine Zarzour

( Gonesse, France )

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P224

Myasthénie auto-immune au Maroc : déterminants du retard diagnostique et implications cliniques

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Nada Hellal

( Casablanca, Maroc )

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P219

Diversité phénotypique et génotypique des maladies neuromusculaires dans la population Algérienne : étude d’une large cohorte de 529 patients suivis dans un pôle neuromusculaire

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Sonia Nouioua

( Cherchell, Algérie )

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P026

Un taux bas d’acide urique est associé à des performances cognitives plus faibles et à un risque accru de décès dans les syndromes parkinsoniens atypiques

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Tanicia Mameri

( Les Abymes, Guadeloupe )

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P216

Schémas posologiques à cycles fixes et toutes les 2 semaines (Q2W) d’efgartigimod intraveineux dans la myasthénie auto-immune généralisée : partie B de l’essai de phase 3b ADAPT NXT

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Ali Habib

( Irvine, États-unis )

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P039

Troubles du contrôle des impulsions au cours de la maladie de Parkinson: Prévalence et facteurs déterminants dans une cohorte Tunisienne

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Elyes Cherif

( Sousse, Tunisie )

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P227

Les neuropathies carentielles en consultation de neurologie à l'hôpital gynéco-obstétrique et pédiatrique de douala

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Eric Gueumekane Bila Lamou

( Douala , Cameroun )

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P024

COVID-19 et Maladie de Parkinson : quand l’odorat n’est pas touché de la même manière

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Guerra Lea

( Marseille, France )

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P210

Les marqueurs inflammatoires systémiques comme prédicteurs de la sévérité histopathologique dans les myopathies inflammatoires idiopathiques : apport d’une étude quantitative sur biopsies musculaires

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Farah Hakim

( Sfax, Tunisie )

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P032

Survenue des troubles psycho-comportementaux après initiation de perfusion continue sous-cutanée de foslevodopa/foscarbidopa: étude rétrospective en centre expert pour la maladie de Parkinson

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Nathan Tournier

( Marseille, France )

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P019

Elévation des cytokines pro-inflammatoires coliques dans le trouble du comportement en sommeil paradoxal isolé, sans hyperperméabilité intestinale

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Loïc Sellier Montaigne

( Nantes, France )

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P225

Troubles du sommeil chez les patients myasthéniques évalués par le Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)

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Ghita Lahmam

( Casablanca, Maroc )

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P036

Instauration ambulatoire VS centre expert de la pompe foslevodopa/foscarbidopa chez des patients parkinsoniens avancés : faisabilité, tolérance et stratégie d’adaptation

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Fantoumata Sacko

( Suresnes, France )

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P038

Cartographie de la maladie de parkinson en guinée : étude de 94 observations

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Mohamed Lamine Conde

( conakry, Guinée )

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P020

Troubles de la posture dans la maladie de Parkinson, place de la toxine botulique : une cohorte marseillaise

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Mahé Pougeon

( Marseille, France )

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P031

Phénotype moteur et non moteur de la maladie de Parkinson liée à la mutation G2019S sur le gène LRRK2

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Anissa Azza Mousli

( Tunis, Tunisie )

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P218

Myopathies à Casablanca : une décennie d’expérience clinique

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Manal Khalfi

( Casablanca, Maroc )

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P034

Anomalies des mouvements oculaires dans la maladie de Parkinson: Analyse vidéo-oculographique et implications cliniques

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Mariem Becha

( Tunis, Tunisie )

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P021

Apport de la génétique à la caractérisation de symptômes non moteurs dans la maladie de Parkinson à début précoce

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Daniel Torres

( Paris, France )

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P226

Analyses combinées de patients traités précocement par efgartigimod dans la myasthénie auto-immune généralisée (gMG) dans les études cliniques

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Anne Auguste

( Gent, Belgique )

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P033

Accès et utilisation des thérapies par dispositifs dans la maladie de Parkinson en France de 2015 à 2021 : étude PARK-DAT

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Manon Auffret

( Rennes, France )

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P214

NfL et GFAP sérique comme biomarqueur dans l'amyloïdose hATTR

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Valentin Loser

( Lausanne, Suisse )

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