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2026

JESN > Biomarqueurs et maladies neurodégénératives

Atrophie cortico-sous-corticale marquée pour l'âge à l'IRM

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Stephan Grimaldi

( Marseille, France )

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P278

Réponses humorales et suivi à 1 an des nourrissons potentiellement exposés à l'ocrelizumab pendant la grossesse et l'allaitement : analyses finales des études prospectives, multicentriques, ouvertes, de phase IV MINORE et SOPRANINO

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Elisabeth Maillart

( Paris, France )

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P183

Accidents Vasculaires Cérébraux du jeune adulte drépanocytaire révélant une Moya-Moya

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Selma Hannachi

( Annaba, Algérie )

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P021

Apport de la génétique à la caractérisation de symptômes non moteurs dans la maladie de Parkinson à début précoce

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Daniel Torres

( Paris, France )

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P107

Syndrome de l'hypertension intracrânienne dans le cadre de syndrome de Mers: A propos d'un cas

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Haifa Mechergui

( Tunis, Tunisie )

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P035

Initiation de la foslévodopa/foscarbidopa sous-cutanée en ambulatoire versus en hospitalisation : étude comparative à six mois

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Clément Desjardins

( Paris, France )

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P063

Epidémiologie des anévrismes intracrâniens rompus en loire-atlantique et en vendée

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Syrine Ben Mammou

( Nantes, France )

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P249

Caractérisation des troubles cognitifs des patients adultes atteints de NMO-AQP4 et de MOGAD

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Prune Grimont

( Fort-de-France, France )

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P326

Une approche en réseau multicouche de la cartographie lésion-symptôme

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Roxane Nave

( Montpellier, France )

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P212

Neuronopathies sensitives associées à l’abus d’alcool : une étude rétrospective bicentrique

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Evelaine Louis

( Créteil, France )

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P281

Impact des chimiothérapies anticancéreuses sur le risque de poussées de sclérose en plaques

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Guillaume Jouvenot

( Strasbourg, France )

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P031

Phénotype moteur et non moteur de la maladie de Parkinson liée à la mutation G2019S sur le gène LRRK2

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Anissa Azza Mousli

( Tunis, Tunisie )

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P110

Maladie de Rosai-Dorfman cérébrale primitive : A propos d'un cas et revue de la littérature

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Haifa Mechergui

( Tunis, Tunisie )

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P197

Cartographie in vivo des perturbations de l'homéostasie sodique à l'échelle individuelle chez des patients atteints de SLA : une étude par IRM cérébrale du 23Na

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Aude-Marie Grapperon

( Marseille, France )

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P311

Evolution cognitive et thymique sous traitements de fond et lien avec la fatigue et la qualité de vie

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Line Pfaff

( Strasbourg, France )

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P009

Facteurs prédictifs de l'épilepsie au cours du lupus érythémateux systémique

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Farah Ben lakhal

( SFAX, Tunisie )

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P152

Le MOYAMOYA syndrome: une révélation inhabituelle de l'hémoglobinurie paroxystique nocturne : à propos d’un cas

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Naoual Elouardi

( Tanger, Maroc )

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P014

Gangliogliome temporal chez un enfant avec neurofibromatose de type 1 : à propos d’un cas

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Kolsi Fatma

( Sfax, Tunisie )

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P218

Myopathies à Casablanca : une décennie d’expérience clinique

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Manal Khalfi

( Casablanca, Maroc )

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P190

Manifestations Neurologiques de la Maladie de Behçet : Portrait Clinique A Travers 20 Cas

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Dahab Ouhabi

( Rabat, Maroc )

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P040

Métabo-HD : approche métabolomique ciblée dans la maladie de Huntington chez des sujets présymptomatiques et symptomatiques débutants

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Mohamed Bendimerad

( Angers, France )

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P020

Troubles de la posture dans la maladie de Parkinson, place de la toxine botulique : une cohorte marseillaise

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Mahé Pougeon

( Marseille, France )

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P236

Mobilité et intégration européenne des internes de neurologie français

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Francois Bouille

( Paris, France )

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P008

Facteurs prédictifs de bonne réponse à la stimulation du nerf vague (SNV) chez 129 patients avec épilepsie généralisée pharmacorésistante : résultats de la cohorte marseillaise (2000 – 2024)

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Sandrine Aubert-Conil

( Marseille, France )

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P247

Modèles d’oculométrie basés sur l’intelligence artificielle pour le diagnostic de la maladie d’Alzheimer : revue systématique et méta-analyse

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Emna Ellouz

( Gabes, Tunisie )

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