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2026

JESN > Les maladies neuromusculaires 2.0

L’ENMG à l’ère de l’IA

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Shahram Attarian

( Marseille, France )

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2026

JESN > Les maladies neuromusculaires 2.0

Biomarqueurs d’intérêt dans les maladies neuromusculaires

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Etienne Fortanier

( Marseille, France )

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2026

JESN > Les maladies neuromusculaires 2.0

Thérapies innovantes dans les maladies neuromusculaires génétiques

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Guilhem Solé

( Bordeaux, France )

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P070

Évaluation prospective de la neurotoxicité tardive des CAR T-cells anti-BCMA chez des patients atteints de myélome multiple

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Claudia Barsan

( Paris, France )

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P074

Clusters dans les myosites inflammatoires et leurs implications cliniques et pronostiques : une étude de cohorte

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Selma Abdellaoui

( alger, France )

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P076

Valeur pronostique des paramètres de l'iso focalisation et du diagramme de Reiber dans la progression de la SEP

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Sana Frikha

( Sfax, Tunisie )

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P081

Les aspects thérapeutiques et évolutifs des maladies associées aux anticorps anti Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein au service de Neurologie de Casablanca

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Mouad Ould Chhaiba

( Casablanca, Maroc )

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P213

Évaluation électrophysiologique de la SMA adulte, étude transversale : comparaison MUNIX et CMAP

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Eva Sole-Cruz

( Marseille, France )

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P078

Spectre anti-GQ1b : étude clinique, paraclinique et évolutive d’une cohorte pédiatrique Tunisienne

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Cyrine Karray

( Tunis, Tunisie )

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P209

Conséquences à long terme de la thymectomie sur le risque myasthénique et carcinologique : étude populationnelle

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Quentin Calonge

( Paris, France )

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P072

Neuropathies associées aux anticorps anti-FGFR3 : quelle évolution et quels traitements 10 ans plus tard ?

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Julien Michel

( Clermont-Ferrand, France )

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P210

Les marqueurs inflammatoires systémiques comme prédicteurs de la sévérité histopathologique dans les myopathies inflammatoires idiopathiques : apport d’une étude quantitative sur biopsies musculaires

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Farah Hakim

( Sfax, Tunisie )

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P079

La lymphocytose induite par le natalizumab : un biomarqueur sous-estimé dans la SEP

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Nassima Hecham

( Oran, Algérie )

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P212

Neuronopathies sensitives associées à l’abus d’alcool : une étude rétrospective bicentrique

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Evelaine Louis

( Créteil, France )

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P218

Myopathies à Casablanca : une décennie d’expérience clinique

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Manal Khalfi

( Casablanca, Maroc )

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P229

Syndrome de Stiff Person : étude épidémio-clinique sur une population tunisienne

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Mohamed Dhiaeddine Gharbi

( Tunis, Tunisie )

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P219

Diversité phénotypique et génotypique des maladies neuromusculaires dans la population Algérienne : étude d’une large cohorte de 529 patients suivis dans un pôle neuromusculaire

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Sonia Nouioua

( Cherchell, Algérie )

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P226

Analyses combinées de patients traités précocement par efgartigimod dans la myasthénie auto-immune généralisée (gMG) dans les études cliniques

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Anne Auguste

( Gent, Belgique )

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P215

Intérêt du monitoring des anticorps anti-RAC chez les patients myasthéniques et corrélation avec le statut clinique

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Myriam Charai

( Saint-Priest-en-Jarez, France )

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P222

Cartographie des muscles spastiques sévères non traités : un indicateur clé pour optimiser le parcours toxine

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Hamza Imami

( Casablanca, Maroc )

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P225

Troubles du sommeil chez les patients myasthéniques évalués par le Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)

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Ghita Lahmam

( Casablanca, Maroc )

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P077

Spectre des maladies inflammatoires démyélinisantes du système nerveux central en république de Guinée

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Male Dore

( conakry, Guinée )

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P073

Étude des cellules T régulatrices et effectrices et de la réponse virale chez les patients atteints de neuromyélite optique et maladie des anticorps anti-MOG

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Amani Stiti

( Tunis, Tunisie )

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P227

Les neuropathies carentielles en consultation de neurologie à l'hôpital gynéco-obstétrique et pédiatrique de douala

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Eric Gueumekane Bila Lamou

( Douala , Cameroun )

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P228

Panorama clinique et moléculaire des myopathies congenitales en Algérie : émergence de variants rares

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Hiba Kerriche

( Cherchell, Algérie )

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