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2026

JESN > Les maladies neuromusculaires 2.0

L’ENMG à l’ère de l’IA

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Shahram Attarian

( Marseille, France )

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2026

JESN > Les maladies neuromusculaires 2.0

Biomarqueurs d’intérêt dans les maladies neuromusculaires

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Etienne Fortanier

( Marseille, France )

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2026

JESN > Les maladies neuromusculaires 2.0

Thérapies innovantes dans les maladies neuromusculaires génétiques

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Guilhem Solé

( Bordeaux, France )

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P222

Cartographie des muscles spastiques sévères non traités : un indicateur clé pour optimiser le parcours toxine

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Hamza Imami

( Casablanca, Maroc )

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P226

Analyses combinées de patients traités précocement par efgartigimod dans la myasthénie auto-immune généralisée (gMG) dans les études cliniques

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Anne Auguste

( Gent, Belgique )

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P224

Myasthénie auto-immune au Maroc : déterminants du retard diagnostique et implications cliniques

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Nada Hellal

( Casablanca, Maroc )

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P200

Association temporelle entre les épidémies de dengue et les maladies auto-immunes neurologiques

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Nathalie Deschamps
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P208

Virus West Nile et manifestations neurologiques : étiologie souvent méconnue

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Fatma Hammami

( Sfax, Tunisie )

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P217

Revisiter la neuromyosite : revue systématique des cas rapportés de cette entité rare

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Amine Zarzour

( Gonesse, France )

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P206

Cas de rage paralytique mimant un guillain barré post-vaccinal

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Nada El Yaagoubi

( Fes, Maroc )

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P218

Myopathies à Casablanca : une décennie d’expérience clinique

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Manal Khalfi

( Casablanca, Maroc )

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P210

Les marqueurs inflammatoires systémiques comme prédicteurs de la sévérité histopathologique dans les myopathies inflammatoires idiopathiques : apport d’une étude quantitative sur biopsies musculaires

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Farah Hakim

( Sfax, Tunisie )

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P221

Anxiété et myasthénie auto-immune : étude rétrospective

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Fatimazahra Ait Fatah

( Casablanca, Maroc )

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P202

Atteinte neurologique périphérique rare à Bartonella henselae chez un adolescent : cas clinique et revue de la littérature

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camille Arabeyre

( Angers, France )

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P229

Syndrome de Stiff Person : étude épidémio-clinique sur une population tunisienne

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Mohamed Dhiaeddine Gharbi

( Tunis, Tunisie )

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P205

Intérêt d’une immunothérapie par inhibiteur de PD-L1 au cours de la LEMP

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Alissa Silva Gomes

( Yvoir, Belgique )

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P219

Diversité phénotypique et génotypique des maladies neuromusculaires dans la population Algérienne : étude d’une large cohorte de 529 patients suivis dans un pôle neuromusculaire

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Sonia Nouioua

( Cherchell, Algérie )

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P213

Évaluation électrophysiologique de la SMA adulte, étude transversale : comparaison MUNIX et CMAP

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Eva Sole-Cruz

( Marseille, France )

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P211

Facteurs associés à l’hypoventilation au cours de la dystrophie myotonique de Steinert (DM1)

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Jean-Baptiste Davion

( Lille, France )

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P225

Troubles du sommeil chez les patients myasthéniques évalués par le Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)

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Ghita Lahmam

( Casablanca, Maroc )

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P215

Intérêt du monitoring des anticorps anti-RAC chez les patients myasthéniques et corrélation avec le statut clinique

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Myriam Charai

( Saint-Priest-en-Jarez, France )

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P203

Réemergence de la neuropathie post-diphtérique : Série de 04 cas du sud Algérien

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Hanane Bendjemil

( El Oued, Algérie )

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P216

Schémas posologiques à cycles fixes et toutes les 2 semaines (Q2W) d’efgartigimod intraveineux dans la myasthénie auto-immune généralisée : partie B de l’essai de phase 3b ADAPT NXT

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Ali Habib

( Irvine, États-unis )

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P228

Panorama clinique et moléculaire des myopathies congenitales en Algérie : émergence de variants rares

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Hiba Kerriche

( Cherchell, Algérie )

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P223

Efficacité et tolérance du ravulizumab dans la myasthénie généralisée : analyse actualisée à partir d’un registre mondial (MG-SPOTLIGHT)

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Clémence D'Aietti

( Levallois-Perret, France )

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