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2026

JESN > Les maladies neuromusculaires 2.0

L’ENMG à l’ère de l’IA

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Shahram Attarian

( Marseille, France )

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2026

JESN > Les maladies neuromusculaires 2.0

Biomarqueurs d’intérêt dans les maladies neuromusculaires

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Etienne Fortanier

( Marseille, France )

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2026

JESN > Les maladies neuromusculaires 2.0

Thérapies innovantes dans les maladies neuromusculaires génétiques

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Guilhem Solé

( Bordeaux, France )

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P112

Données cliniques descriptives en vie réelle chez des patients atteints d’ataxie de Friedreich (AF) traités par omaveloxolone en France : un programme d’accès précoce (AP)

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Claire Ewenczyk

( Paris, France )

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P115

SCA27A (FGF14) : une large série de 41 patients et comparaison avec SCA27B

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Cécilia Marelli

( Montpellier, France )

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P216

Schémas posologiques à cycles fixes et toutes les 2 semaines (Q2W) d’efgartigimod intraveineux dans la myasthénie auto-immune généralisée : partie B de l’essai de phase 3b ADAPT NXT

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Ali Habib

( Irvine, États-unis )

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P124

Trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité (TDAH) révélant la maladie de Huntington chez une enfant. A propos d’un cas

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Chahrazad Boukadir

( Alger, Algérie )

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P218

Myopathies à Casablanca : une décennie d’expérience clinique

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Manal Khalfi

( Casablanca, Maroc )

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P221

Anxiété et myasthénie auto-immune : étude rétrospective

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Fatimazahra Ait Fatah

( Casablanca, Maroc )

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P113

Efficacité et sécurité à long terme d’omaveloxolone chez des patients atteints d’ataxie de Friedreich (AF) : données sur 4 ans issues de l’extension en ouvert MOXIe en cours

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Theresa Zesiewicz

( Tampa, FL, États-unis )

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P211

Facteurs associés à l’hypoventilation au cours de la dystrophie myotonique de Steinert (DM1)

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Jean-Baptiste Davion

( Lille, France )

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P215

Intérêt du monitoring des anticorps anti-RAC chez les patients myasthéniques et corrélation avec le statut clinique

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Myriam Charai

( Saint-Priest-en-Jarez, France )

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P128

Maladie de Pelizaeus-Merzbacher liée aux gènes PLP1 et GJC2: A propos de 6 cas

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Dalila Moualek

( Alger, Algérie )

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P209

Conséquences à long terme de la thymectomie sur le risque myasthénique et carcinologique : étude populationnelle

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Quentin Calonge

( Paris, France )

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P223

Efficacité et tolérance du ravulizumab dans la myasthénie généralisée : analyse actualisée à partir d’un registre mondial (MG-SPOTLIGHT)

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Clémence D'Aietti

( Levallois-Perret, France )

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P219

Diversité phénotypique et génotypique des maladies neuromusculaires dans la population Algérienne : étude d’une large cohorte de 529 patients suivis dans un pôle neuromusculaire

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Sonia Nouioua

( Cherchell, Algérie )

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P117

Particularités de la maladie de Huntington juvénile à travers 3 cas

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Candice Crosnier

( Angers, France )

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P217

Revisiter la neuromyosite : revue systématique des cas rapportés de cette entité rare

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Amine Zarzour

( Gonesse, France )

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P120

Polymorphisme de l’inhibiteur de l’activateur du plasminogène de type 1 (PAI-1) et risque de thrombose veineuse cérébrale

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Khadija Sonda Moalla

( Sfax, Tunisie )

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P227

Les neuropathies carentielles en consultation de neurologie à l'hôpital gynéco-obstétrique et pédiatrique de douala

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Eric Gueumekane Bila Lamou

( Douala , Cameroun )

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P224

Myasthénie auto-immune au Maroc : déterminants du retard diagnostique et implications cliniques

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Nada Hellal

( Casablanca, Maroc )

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P118

L'absence de plainte cognitive n'est pas toujours associée à la préservation des fonctions neuropsychologiques chez les patients atteints de paraplégie spastique autosomique dominante de type 4 (SPG4)

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Mylène Meyer

( Nancy, France )

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P226

Analyses combinées de patients traités précocement par efgartigimod dans la myasthénie auto-immune généralisée (gMG) dans les études cliniques

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Anne Auguste

( Gent, Belgique )

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P228

Panorama clinique et moléculaire des myopathies congenitales en Algérie : émergence de variants rares

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Hiba Kerriche

( Cherchell, Algérie )

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P122

Déterminer la phase des variants : trois méthodes illustrées dans les NBIA atypiques liées au gène PLA2G6

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Charlotte Mouraux

( Liège, Belgique )

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