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2026

JESN > Les maladies neuromusculaires 2.0

L’ENMG à l’ère de l’IA

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Shahram Attarian

( Marseille, France )

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2026

JESN > Les maladies neuromusculaires 2.0

Biomarqueurs d’intérêt dans les maladies neuromusculaires

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Etienne Fortanier

( Marseille, France )

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Disponible jusqu'au

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2026

JESN > Les maladies neuromusculaires 2.0

Thérapies innovantes dans les maladies neuromusculaires génétiques

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Guilhem Solé

( Bordeaux, France )

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Disponible jusqu'au

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P229

Syndrome de Stiff Person : étude épidémio-clinique sur une population tunisienne

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Mohamed Dhiaeddine Gharbi

( Tunis, Tunisie )

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P216

Schémas posologiques à cycles fixes et toutes les 2 semaines (Q2W) d’efgartigimod intraveineux dans la myasthénie auto-immune généralisée : partie B de l’essai de phase 3b ADAPT NXT

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Ali Habib

( Irvine, États-unis )

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P218

Myopathies à Casablanca : une décennie d’expérience clinique

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Manal Khalfi

( Casablanca, Maroc )

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P215

Intérêt du monitoring des anticorps anti-RAC chez les patients myasthéniques et corrélation avec le statut clinique

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Myriam Charai

( Saint-Priest-en-Jarez, France )

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P241

Rôle de la rééducation périnéale dans la prise en charge des troubles vésico-sphinctériens du patient neurologique (SEP, Parkinson, AVC)

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Kawtar Mansag

( Casablanca, Maroc )

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P226

Analyses combinées de patients traités précocement par efgartigimod dans la myasthénie auto-immune généralisée (gMG) dans les études cliniques

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Anne Auguste

( Gent, Belgique )

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P213

Évaluation électrophysiologique de la SMA adulte, étude transversale : comparaison MUNIX et CMAP

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Eva Sole-Cruz

( Marseille, France )

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P242

Évaluation de l’épaule douloureuse post-AVC et des facteurs associés dans un service de rééducation en Tunisie : étude rétrospective

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Jaouher Dhouibi

( Sousse, Tunisie )

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P240

Parcours réel des patients spastiques : taux d’injection, réévaluation et re-toxine dans une cohorte de 220 patients

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Hamza Imami

( Casablanca, Maroc )

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P212

Neuronopathies sensitives associées à l’abus d’alcool : une étude rétrospective bicentrique

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Evelaine Louis

( Créteil, France )

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P228

Panorama clinique et moléculaire des myopathies congenitales en Algérie : émergence de variants rares

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Hiba Kerriche

( Cherchell, Algérie )

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P214

NfL et GFAP sérique comme biomarqueur dans l'amyloïdose hATTR

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Valentin Loser

( Lausanne, Suisse )

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P217

Revisiter la neuromyosite : revue systématique des cas rapportés de cette entité rare

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Amine Zarzour

( Gonesse, France )

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P238

Apport de la thérapie manuelle et du biofeedback dans la rééducation de la dysfonction urinaire d’origine neurologique

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Jihad El Achkoura

( Casablanca, Maroc )

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P245

Intérêt de la rééducation sensitivo-motrice dans la récupération de la préhension chez le patient hémiplégique

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Kawtar Mansag

( Casablanca, Maroc )

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P222

Cartographie des muscles spastiques sévères non traités : un indicateur clé pour optimiser le parcours toxine

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Hamza Imami

( Casablanca, Maroc )

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P227

Les neuropathies carentielles en consultation de neurologie à l'hôpital gynéco-obstétrique et pédiatrique de douala

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Eric Gueumekane Bila Lamou

( Douala , Cameroun )

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P223

Efficacité et tolérance du ravulizumab dans la myasthénie généralisée : analyse actualisée à partir d’un registre mondial (MG-SPOTLIGHT)

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Clémence D'Aietti

( Levallois-Perret, France )

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P221

Anxiété et myasthénie auto-immune : étude rétrospective

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Fatimazahra Ait Fatah

( Casablanca, Maroc )

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P237

Objectiver l’Uhthoff et dépister les comorbidités dans la SEP par monitoring

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Cécile Donzé

( Lille, France )

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P224

Myasthénie auto-immune au Maroc : déterminants du retard diagnostique et implications cliniques

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Nada Hellal

( Casablanca, Maroc )

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P211

Facteurs associés à l’hypoventilation au cours de la dystrophie myotonique de Steinert (DM1)

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Jean-Baptiste Davion

( Lille, France )

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