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2026

JESN > Les maladies neuromusculaires 2.0

L’ENMG à l’ère de l’IA

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Shahram Attarian

( Marseille, France )

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2026

JESN > Les maladies neuromusculaires 2.0

Biomarqueurs d’intérêt dans les maladies neuromusculaires

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Etienne Fortanier

( Marseille, France )

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2026

JESN > Les maladies neuromusculaires 2.0

Thérapies innovantes dans les maladies neuromusculaires génétiques

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Guilhem Solé

( Bordeaux, France )

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2026

JESN > Phénomènes neurologiques transitoires

Syndromes d'amnésie transitoire

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Benjamin Cretin

( Strasbourg, France )

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2026

JESN > Phénomènes neurologiques transitoires

Phénomènes transitoires épileptiques : quand y penser ?

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Jeanne Benoit

( Nice, France )

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2026

JESN > Phénomènes neurologiques transitoires

Accidents ischémiques transitoires

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Pierre Amarenco

( Paris, France )

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2026

JESN > Atteintes oculomotrices et neurologie

L’intérêt de l’examen des mouvements oculaires dans les pathologies neuro-dégénératives

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Lejla Koric

( Marseille, France )

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2026

JESN > Atteintes oculomotrices et neurologie

Les anomalies des mouvements oculaires dans les encéphalites auto-immunes

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Aude Sangaré

( Paris, France )

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2026

JESN > Atteintes oculomotrices et neurologie

Les anomalies oculomotrices : portes d'entrée dans les maladies du SNP et du SNC et indications cliniques de la vidéo-oculographie (VOG)

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Caroline Froment

( Lyon, France )

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2026

JESN > Progrès thérapeutiques en neurologie

Actualités dans les traitements de recanalisation en phase aiguë d’un infarctus cérébral

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Sonia Alamowitch

( Paris, France )

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2026

JESN > Progrès thérapeutiques en neurologie

Épilepsies auto-immunes : de la suspicion au traitement en pratique clinique

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Stanislas Lagarde

( Marseille, France )

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2026

JESN > Progrès thérapeutiques en neurologie

Thérapeutiques dans la SEP : doit-on encore proposer une stratégie d’escalade ?

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Bertrand Audoin

( Marseille, France )

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2026

JESN > Biomarqueurs et maladies neurodégénératives

Atrophie cortico-sous-corticale marquée pour l'âge à l'IRM

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Stephan Grimaldi

( Marseille, France )

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P121

Expansion de triplets CAG pathologique à pénétrance incomplète dans TBP et variants dans STUB1 : à propos de 3 cas avec un phénotype « Huntington-like »

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Sophie Gresser

( Nancy, France )

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P313

UNDERLINE : Etude qualitative des besoins non couverts et fardeau thérapeutique à long terme chez les personnes de plus de 45 ans atteintes de sclérose en plaques (SEP)

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Patrick Vermersch

( Lille, France )

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P192

Diastématomyélie type I : deux diagnostics tardifs

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Yosr Kooli

( Tunis, Tunisie )

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P009

Facteurs prédictifs de l'épilepsie au cours du lupus érythémateux systémique

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Farah Ben lakhal

( SFAX, Tunisie )

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P253

SEP et dépistage des cancers : comment éviter la double peine ?

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Chloé Pierret

( Rennes, France )

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P145

L'inhibition pharmacologique de la myélopéroxydase améliore la susceptibilité des caillots à la lyse médiée par le rt-PA

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Jérémy Neel

( Amiens, France )

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P175

Etude Comparative de l’Efficacité de l'Acenocoumarol et le Rivaroxaban dans les cas de TVC au Service de Neurologie CHU Constantine

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SM Behloul

( Constantine, Algérie )

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P225

Troubles du sommeil chez les patients myasthéniques évalués par le Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)

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Ghita Lahmam

( Casablanca, Maroc )

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P269

Évolution de la prise en charge des patients SEP diagnostiqués entre 2016 et 2023 : étude TEMPOS basée sur les données françaises du Système National des Données de Santé (SNDS)

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Xavier Ayrignac

( Montpellier, France )

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P203

Réemergence de la neuropathie post-diphtérique : Série de 04 cas du sud Algérien

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Hanane Bendjemil

( El Oued, Algérie )

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P316

Caractéristiques cliniques et taux de conversion des patients avec TCSP isolé : données issues du registre national FranceRBD

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Alessia Pascazio

( Paris, France )

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P029

Évolution de l’utilisation de la toxine botulique A dans les syndromes parkinsoniens : résultats d’une étude française en vie réelle

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Bertrand Degos

( Bobigny, France )

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