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P042

Le cuivre échangeable relatif (REC) : un biomarqueur hautement spécifique et sensible pour le diagnostic de la maladie de Wilson

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Clément Desjardins

( Paris, France )

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P104

Les particularités cliniques et évolutives de la neurorickettsiose chez l’enfant

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Fatma Hammami

( Sfax, Tunisie )

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P273

Evaluation du wearing-off sous Ocrélizumab dans la Sclérose en plaques

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Arij Khoudi

( Tunis, Tunisie )

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P208

Virus West Nile et manifestations neurologiques : étiologie souvent méconnue

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Fatma Hammami

( Sfax, Tunisie )

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P337

Profil cognitif et psychiatrique des formes pédiatriques de dystrophies musculaires des ceintures autosomiques récessives

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Khouloud Chekili

( Tunis, Tunisie )

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P334

Modèles pronostiques pour prédire le risque d’élévation de la protéine plasmatique P-tau217 dans la maladie d’Alzheimer préclinique : enseignements des études A4/LEARN

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Roy Yaari

( Indianapolis, États-unis )

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P135

Neuropathies vascularitiques avec profils électrophysiologiques pseudo-démyélinisants : une étude de cohorte rétrospective

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Alexandra Maury

( Paris, France )

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P095

Paralysies récurrentes fébriles du nerf oculomoteur : cherchez le schwannome ?

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Florent Potier

( Bron, France )

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P028

Évaluation multidimensionnelle de la voix dans la maladie de Parkinson : Une étude pilote sur les corrélations entre mesures acoustiques, perceptives et auto-déclarées chez des locuteurs algériens arabophones

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Ali Kaddour

( Alger, Algérie )

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P099

Syndrome de Marin–Amat après un syndrome de Ramsay Hunt-un cas clinique

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Gülten Tata

( Istanbul, Turquie )

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P228

Panorama clinique et moléculaire des myopathies congenitales en Algérie : émergence de variants rares

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Hiba Kerriche

( Cherchell, Algérie )

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P279

Tolérance du ponesimod en vie réelle en France : analyse des événements indésirables graves (EIG) et activité de la maladie post arrêt de traitement à partir de la cohorte OFSEP

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Hélène Zephir

( Lille, France )

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P139

L’information pré-examen peut-elle optimiser la tolérance et la qualité du déroulement de l’électroneuromyographie ?

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Hela Fakhfakh

( Sousse, Tunisie )

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P006

Nouvelles perspectives sur l'inflammation liée à l'encéphalite de Rasmussen : synthèse intrathécale monoclonale et profils de cytokines

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Lina Jeantin

( Paris, France )

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P026

Un taux bas d’acide urique est associé à des performances cognitives plus faibles et à un risque accru de décès dans les syndromes parkinsoniens atypiques

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Tanicia Mameri

( Les Abymes, Guadeloupe )

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P296

Analyses en sous-groupes dans l’étude de phase 3 HERCULES évaluant Tolebrutinib (TOL) chez des patients atteints de SEP-SP sans poussées

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Edward Fox

( Round Rock, États-unis )

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P200

Association temporelle entre les épidémies de dengue et les maladies auto-immunes neurologiques

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Nathalie Deschamps
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P223

Efficacité et tolérance du ravulizumab dans la myasthénie généralisée : analyse actualisée à partir d’un registre mondial (MG-SPOTLIGHT)

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Clémence D'Aietti

( Levallois-Perret, France )

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P086

Une sclérose latérale amyotrophique (SLA) d’origine paranéoplasique ovarienne : une étiologie aussi rare qu’inattendue À propos d’un cas

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Chaima Redouane

( agadir, France )

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P189

Manifestations neurologiques dans les hémopathies malignes : étude descriptive d’une série pédiatrique

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Imen Jlidi

( Tunis, Tunisie )

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P181

TOF-ARM 3D versus CTA : comparaison de la performance diagnostique dans l’athérosclérose intracrânienne

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Oussama Ayadi

( Sousse, Tunisie )

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P117

Particularités de la maladie de Huntington juvénile à travers 3 cas

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Candice Crosnier

( Angers, France )

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P286

Thrombopénie aiguë induite par le rituximab (RIAT) : une complication rare mais possible

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Ismail Kassraoui

( Rabat, Maroc )

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P254

Apport d'un outil d'évaluation clinique de précision dans l'exploration d'une cohorte de témoins et de sujets présentant un RIS ou une SEP débutante

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Mickaël Cohen

( Nice, France )

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P217

Revisiter la neuromyosite : revue systématique des cas rapportés de cette entité rare

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Amine Zarzour

( Gonesse, France )

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