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P268

SEP récurrente-rémittente traitée par ocrelizumab : effet d'une décroissance de dose annuelle ; travail rétrospectif sur une cohorte nantaise

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Lauriane Grass

( Nantes, France )

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P183

Accidents Vasculaires Cérébraux du jeune adulte drépanocytaire révélant une Moya-Moya

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Selma Hannachi

( Annaba, Algérie )

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P196

Utilisation de la réalité virtuelle (RV) pendant des administrations intrathécales chez des patients atteints d’amyotrophie spinale (SMA): étude REALITY

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Vincent Laugel

( Strasbourg, France )

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P015

Niveau de stigmatisation perçue chez les patients vivant avec l'épilepsie (PVE) à Libreville en 2024

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Chermine Faïza Mboumba Mboumba

( Libreville, Gabon )

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P188

Encéphalopathie d’Hashimoto révélée par un stroke like, à propos d’un cas

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Chahrazad Boukadir

( Alger, Algérie )

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P064

Syndrome de Gilles de la Tourette et hyperactivité glutamatergique : le cortex cingulaire antérieur

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Mathilde Boussac

( Toulouse, France )

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P307

Traitement de fond de la sclérose en plaques agressive : Cyclophosphamide vs traitements de haute efficacité

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Hajar Aasmi

( Casablanca, Maroc )

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P104

Les particularités cliniques et évolutives de la neurorickettsiose chez l’enfant

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Fatma Hammami

( Sfax, Tunisie )

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P091

Altérations du RNFL péri papillaire dans la sclérose en plaques : apport de l’OCT

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Rekik Mona

( Sfax, Tunisie )

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P102

Facteurs prédictifs d’une évolution vers la sclérose en plaques dans les myélites aiguës de l’enfant

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Fawez Dridi

( Tunis, Tunisie )

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P289

Wearing OFF phenomenon chez les patients atteints de SEP sous Natalizumab

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Khadija Ouchen

( Fes, Maroc )

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P282

Natalizumab SC (TYSABRI) : déterminants du choix des patients atteints de SEP pour une administration en ville

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Inès Masmoudi

( Amiens, France )

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P121

Expansion de triplets CAG pathologique à pénétrance incomplète dans TBP et variants dans STUB1 : à propos de 3 cas avec un phénotype « Huntington-like »

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Sophie Gresser

( Nancy, France )

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P296

Analyses en sous-groupes dans l’étude de phase 3 HERCULES évaluant Tolebrutinib (TOL) chez des patients atteints de SEP-SP sans poussées

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Edward Fox

( Round Rock, États-unis )

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P040

Métabo-HD : approche métabolomique ciblée dans la maladie de Huntington chez des sujets présymptomatiques et symptomatiques débutants

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Mohamed Bendimerad

( Angers, France )

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P256

Les lésions paramagnétiques (PRL) comme biomarqueurs pronostiques de l’accumulation du handicap dans les études de phase 3 évaluant Tolébrutinib (TOL)

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Jiwon Oh

( Toronto, Canada )

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P034

Anomalies des mouvements oculaires dans la maladie de Parkinson: Analyse vidéo-oculographique et implications cliniques

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Mariem Becha

( Tunis, Tunisie )

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P264

Influence de la Mitoxantrone dans l’évolution au long cours des maladies du spectre de la neuromyélite optique (NMOSD) aux Antilles françaises dans une cohorte multicentrique

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Séverine Gouzon

( Fort-de-France, Martinique )

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P151

Connaissances sur l'AVC en Tunisie : État des lieux

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Amir Trigui

( Sfax, Tunisie )

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P308

“Profil clinique et pronostic fonctionnel de la Neuro-Behçet : Étude monocentrique sur 37 patients”

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Safa Ben Abid

( Tunis, Tunisie )

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P227

Les neuropathies carentielles en consultation de neurologie à l'hôpital gynéco-obstétrique et pédiatrique de douala

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Eric Gueumekane Bila Lamou

( Douala , Cameroun )

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P041

Précision diagnostique du cuivre échangeable pour graduer la sévérité de la maladie de Wilson

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Clément Desjardins

( Paris, France )

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P221

Anxiété et myasthénie auto-immune : étude rétrospective

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Fatimazahra Ait Fatah

( Casablanca, Maroc )

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P226

Analyses combinées de patients traités précocement par efgartigimod dans la myasthénie auto-immune généralisée (gMG) dans les études cliniques

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Anne Auguste

( Gent, Belgique )

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P097

Apport de l'oculométrie et bénéfices de la stimulation des mouvement oculaires chez des patients victimes d'AVC

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Marianne Favrat Bel

( Valence, France )

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