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2026

JESN > Les maladies neuromusculaires 2.0

L’ENMG à l’ère de l’IA

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Shahram Attarian

( Marseille, France )

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2026

JESN > Les maladies neuromusculaires 2.0

Biomarqueurs d’intérêt dans les maladies neuromusculaires

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Etienne Fortanier

( Marseille, France )

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2026

JESN > Les maladies neuromusculaires 2.0

Thérapies innovantes dans les maladies neuromusculaires génétiques

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Guilhem Solé

( Bordeaux, France )

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2026

JESN > Phénomènes neurologiques transitoires

Syndromes d'amnésie transitoire

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Benjamin Cretin

( Strasbourg, France )

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2026

JESN > Phénomènes neurologiques transitoires

Phénomènes transitoires épileptiques : quand y penser ?

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Jeanne Benoit

( Nice, France )

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2026

JESN > Phénomènes neurologiques transitoires

Accidents ischémiques transitoires

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Pierre Amarenco

( Paris, France )

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2026

JESN > Atteintes oculomotrices et neurologie

L’intérêt de l’examen des mouvements oculaires dans les pathologies neuro-dégénératives

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Lejla Koric

( Marseille, France )

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2026

JESN > Atteintes oculomotrices et neurologie

Les anomalies des mouvements oculaires dans les encéphalites auto-immunes

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Aude Sangaré

( Paris, France )

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2026

JESN > Atteintes oculomotrices et neurologie

Les anomalies oculomotrices : portes d'entrée dans les maladies du SNP et du SNC et indications cliniques de la vidéo-oculographie (VOG)

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Caroline Froment

( Lyon, France )

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2026

JESN > Progrès thérapeutiques en neurologie

Actualités dans les traitements de recanalisation en phase aiguë d’un infarctus cérébral

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Sonia Alamowitch

( Paris, France )

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2026

JESN > Progrès thérapeutiques en neurologie

Épilepsies auto-immunes : de la suspicion au traitement en pratique clinique

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Stanislas Lagarde

( Marseille, France )

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2026

JESN > Progrès thérapeutiques en neurologie

Thérapeutiques dans la SEP : doit-on encore proposer une stratégie d’escalade ?

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Bertrand Audoin

( Marseille, France )

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2026

JESN > Biomarqueurs et maladies neurodégénératives

Atrophie cortico-sous-corticale marquée pour l'âge à l'IRM

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Stephan Grimaldi

( Marseille, France )

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P104

Les particularités cliniques et évolutives de la neurorickettsiose chez l’enfant

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Fatma Hammami

( Sfax, Tunisie )

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P066

Un accident vasculaire cérébral révèle une rare surprise : l’absence de décussation pyramidale : à propos d’un cas avec revue de littérature

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Soumia Ouzegza

( Rabat, Maroc )

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P326

Une approche en réseau multicouche de la cartographie lésion-symptôme

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Roxane Nave

( Montpellier, France )

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P121

Expansion de triplets CAG pathologique à pénétrance incomplète dans TBP et variants dans STUB1 : à propos de 3 cas avec un phénotype « Huntington-like »

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Sophie Gresser

( Nancy, France )

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P124

Trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité (TDAH) révélant la maladie de Huntington chez une enfant. A propos d’un cas

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Chahrazad Boukadir

( Alger, Algérie )

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P292

Efficacité et tolérance d’ocrelizumab dans la SEP primaire progressive : résultats de l'étude de Phase IIIb ORATORIO-HAND

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Pierre Clavelou

( Clermont-Ferrand, France )

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P248

Association entre comorbidités et utilisation des traitements de fond chez les patients ayant une sclérose en plaques rémittente-récurrente au sein de la cohorte OFSEP-HD

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Jean-Paul Niguet

( Rennes, France )

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P266

Ocrelizumab sous-cutané : analyse finale de l'étude OCARINA II

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Olivier Guerrier

( Valence, France )

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P200

Association temporelle entre les épidémies de dengue et les maladies auto-immunes neurologiques

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Nathalie Deschamps
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P269

Évolution de la prise en charge des patients SEP diagnostiqués entre 2016 et 2023 : étude TEMPOS basée sur les données françaises du Système National des Données de Santé (SNDS)

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Xavier Ayrignac

( Montpellier, France )

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P076

Valeur pronostique des paramètres de l'iso focalisation et du diagramme de Reiber dans la progression de la SEP

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Sana Frikha

( Sfax, Tunisie )

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P262

Étude comparative de la sévérité fonctionnelle des neuromyélites optiques à anticorps Anti-AQP4+ entre Cayenne et Lyon (NMOLYCA)

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Alix Lefevre-Boulitreau
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