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P155

Hématome sous dural bilatéral révélant une angiopathie amyloïde cérébrale (AAC) : À propos d’un cas

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Loubna Azzine

( Rabat, Maroc )

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P045

Caractérisation clinique, biologique et radiologique du HaNDL syndrome

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Zaur Valizada

( Rouen, France )

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P081

Les aspects thérapeutiques et évolutifs des maladies associées aux anticorps anti Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein au service de Neurologie de Casablanca

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Mouad Ould Chhaiba

( Casablanca, Maroc )

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P097

Apport de l'oculométrie et bénéfices de la stimulation des mouvement oculaires chez des patients victimes d'AVC

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Marianne Favrat Bel

( Valence, France )

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P075

Cérébellites auto-immunes et post-inhibiteurs du check-point immunitaire : étude comparative des profils cliniques, neuropsychologiques et immunologiques

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Adèle Meola

( Toulouse, France )

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P328

Corrélats cliniques des profils de sommeil dans la maladie à corps de Lewy

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Léa Renard

( Créteil, France )

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P005

Scores prédictifs d’épilepsie vasculaire : étude comparative des scores SeLECT et Post-Stroke Epilepsy Risk Scale

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Mohamed Slim Majoul

( Tunis, Tunisie )

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P064

Syndrome de Gilles de la Tourette et hyperactivité glutamatergique : le cortex cingulaire antérieur

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Mathilde Boussac

( Toulouse, France )

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P089

Névrite optique avec atteinte chiasmatique : description clinique, IRM et pronostic visuel

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Brochard Vincent

( Paris, France )

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P133

Leucoencéphalopathie retartée post hypoxique par intoxication à la Prégabaline

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Aubry Martin Dzounkeo Pango

( Bourg-en-Bresse, France )

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P117

Particularités de la maladie de Huntington juvénile à travers 3 cas

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Candice Crosnier

( Angers, France )

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P008

Facteurs prédictifs de bonne réponse à la stimulation du nerf vague (SNV) chez 129 patients avec épilepsie généralisée pharmacorésistante : résultats de la cohorte marseillaise (2000 – 2024)

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Sandrine Aubert-Conil

( Marseille, France )

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P219

Diversité phénotypique et génotypique des maladies neuromusculaires dans la population Algérienne : étude d’une large cohorte de 529 patients suivis dans un pôle neuromusculaire

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Sonia Nouioua

( Cherchell, Algérie )

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P034

Anomalies des mouvements oculaires dans la maladie de Parkinson: Analyse vidéo-oculographique et implications cliniques

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Mariem Becha

( Tunis, Tunisie )

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P242

Évaluation de l’épaule douloureuse post-AVC et des facteurs associés dans un service de rééducation en Tunisie : étude rétrospective

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Jaouher Dhouibi

( Sousse, Tunisie )

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P006

Nouvelles perspectives sur l'inflammation liée à l'encéphalite de Rasmussen : synthèse intrathécale monoclonale et profils de cytokines

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Lina Jeantin

( Paris, France )

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P032

Survenue des troubles psycho-comportementaux après initiation de perfusion continue sous-cutanée de foslevodopa/foscarbidopa: étude rétrospective en centre expert pour la maladie de Parkinson

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Nathan Tournier

( Marseille, France )

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P277

Ravulizumab en thérapie de sauvetage dans la NMOSD AQP4+ : exemple d'une poussée inaugurale fulminante

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Thomas David

( Fort de France, France )

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P158

Profil microbiologique et impact pronostique des infections à la phase aiguë de l’accident vasculaire cérébral ischémique : à propos de 200 cas

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Manal Bourrouk

( Rabat, Maroc )

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P090

Impact du délai thérapeutique sur la récupération visuelle dans la névrite optique à anti-MOG dans une série tunisienne

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Memmich Yosr

( Tunis, Tunisie )

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P144

Comparaison d'une cohorte de rugbymen, de sujets contrôles et sujets présentant un syndrome radiologique isolé évalués par un examen neurologique de précision

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Mickaël Cohen

( Nice, France )

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P238

Apport de la thérapie manuelle et du biofeedback dans la rééducation de la dysfonction urinaire d’origine neurologique

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Jihad El Achkoura

( Casablanca, Maroc )

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P126

Leucoencéphalopathie avec atteinte du tronc cérébral et de la moelle épinière : n’oubliez pas DARS2

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Mélany Venet

( Saint-Priest-en-Jarez, France )

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P183

Accidents Vasculaires Cérébraux du jeune adulte drépanocytaire révélant une Moya-Moya

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Selma Hannachi

( Annaba, Algérie )

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P118

L'absence de plainte cognitive n'est pas toujours associée à la préservation des fonctions neuropsychologiques chez les patients atteints de paraplégie spastique autosomique dominante de type 4 (SPG4)

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Mylène Meyer

( Nancy, France )

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