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P277

Ravulizumab en thérapie de sauvetage dans la NMOSD AQP4+ : exemple d'une poussée inaugurale fulminante

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Thomas David

( Fort de France, France )

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P268

SEP récurrente-rémittente traitée par ocrelizumab : effet d'une décroissance de dose annuelle ; travail rétrospectif sur une cohorte nantaise

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Lauriane Grass

( Nantes, France )

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P311

Evolution cognitive et thymique sous traitements de fond et lien avec la fatigue et la qualité de vie

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Line Pfaff

( Strasbourg, France )

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P261

Efficacité et tolérance d'une dose élevée d'Ocrelizumab ajustée au poids corporel par rapport à la dose standard dans la SEP-PP : principaux résultats de l'étude de phase IIIb GAVOTTE

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Jérôme De Seze

( Strasbourg, France )

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P280

Évaluer l’impact de la sclérose en plaques sur la décision et la prise en charge de la grossesse, chez les femmes atteintes de cette pathologie

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Léa Peiger

( Poitiers, France )

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P296

Analyses en sous-groupes dans l’étude de phase 3 HERCULES évaluant Tolebrutinib (TOL) chez des patients atteints de SEP-SP sans poussées

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Edward Fox

( Round Rock, États-unis )

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P279

Tolérance du ponesimod en vie réelle en France : analyse des événements indésirables graves (EIG) et activité de la maladie post arrêt de traitement à partir de la cohorte OFSEP

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Hélène Zephir

( Lille, France )

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P304

Quand la myéline et le canal chlore s’associent : SEP et myopathie de Thomsen

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Mouad Boudjelal

( Sidi Bel Abbès, Algérie )

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P295

Persistance des patients atteints de sclérose en plaques récurrent-rémittente (SEP-RR) traités par ofatumumab en pratique courante en France : résultats intermédiaires de l’étude ASTREOS à partir des données de l’OFSEP

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Pierre Labauge

( Montpellier, France )

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P305

Résultats en vie réelle des inhibiteurs du C5 dans la NMOSD AQP4-Ab+ (registre international NMO SPOTLIGHT)

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Mickaël Piotaix

( Levallois-Perret, France )

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P069

Dysphonie Révélatrice : La Paralysie Récurrentielle en Contexte Neurologique (Étude de Cas Cliniques)

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Hajar Khattab

( Casablanca, Maroc )

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P290

Dysarthrie et sclérose en plaque : intérêt de la voix chantée

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Sirine Frikha

( Tunis, Tunisie )

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P307

Traitement de fond de la sclérose en plaques agressive : Cyclophosphamide vs traitements de haute efficacité

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Hajar Aasmi

( Casablanca, Maroc )

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P293

Évaluation de l’efficacité du ponésimod en vie réelle dans la SEP récurrente-rémittente à partir de la cohorte OFSEP

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David-Axel Laplaud

( Nantes, France )

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P308

“Profil clinique et pronostic fonctionnel de la Neuro-Behçet : Étude monocentrique sur 37 patients”

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Safa Ben Abid

( Tunis, Tunisie )

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P286

Thrombopénie aiguë induite par le rituximab (RIAT) : une complication rare mais possible

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Ismail Kassraoui

( Rabat, Maroc )

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P248

Association entre comorbidités et utilisation des traitements de fond chez les patients ayant une sclérose en plaques rémittente-récurrente au sein de la cohorte OFSEP-HD

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Jean-Paul Niguet

( Rennes, France )

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P249

Caractérisation des troubles cognitifs des patients adultes atteints de NMO-AQP4 et de MOGAD

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Prune Grimont

( Fort-de-France, France )

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P284

Données de l’étude de phase 2 dans la SEP rémittente (SEP-R) sur l’effet à long terme du traitement par Frexalimab (FREX) sur les NfL (pNfL) et les biomarqueurs plasmatiques de l’immunité adaptative et innée : résultats à la semaine(S)120

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Amit Bar-Or

( Philadelphie, États-unis )

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P281

Impact des chimiothérapies anticancéreuses sur le risque de poussées de sclérose en plaques

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Guillaume Jouvenot

( Strasbourg, France )

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P294

Impact de l’entraînement en résistance sur la performance fonctionnelle dans la sclérose en plaques (SEP)

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Ryme El Beloui

( Casablanca, Maroc )

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P299

Les fluences verbales émotionnelles dans la sclérose en plaques : Une étude exploratoire

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HéloÏse Joly

( Nice, France )

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P258

Evaluation d'un examen neurologique numérique multimodal pour prédire l'évolution progressive des patients atteints de sclérose en plaques rémittente recevant un traitement de haute efficacité

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Aurélie Hohweiller

( Nice, France )

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P297

Etude de phase 2 dans la SEP rémittente (SEP-R) évaluant l’efficacité et la sécurité d’emploi de Frexalimab (FREX) : Données à 2,5 ans (120 semaines) de la période d’extension en ouvert

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Patrick Vermersch

( Lille, France )

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P266

Ocrelizumab sous-cutané : analyse finale de l'étude OCARINA II

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Olivier Guerrier

( Valence, France )

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