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P256

Les lésions paramagnétiques (PRL) comme biomarqueurs pronostiques de l’accumulation du handicap dans les études de phase 3 évaluant Tolébrutinib (TOL)

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Jiwon Oh

( Toronto, Canada )

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P301

NMOSD et MOGAD : rôle des biomarqueurs immunobiologiques dans la prédiction pronostique

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Oumayma Ben Othman

( Tunis, Tunisie )

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P300

MS-FLOWER : étude pilote identifiant les enjeux liés à l'intégration de MSCopilot® dans les soins courants de la Sclérose en plaques

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Freeman Leorah

( Austin, États-unis )

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P269

Évolution de la prise en charge des patients SEP diagnostiqués entre 2016 et 2023 : étude TEMPOS basée sur les données françaises du Système National des Données de Santé (SNDS)

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Xavier Ayrignac

( Montpellier, France )

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P307

Traitement de fond de la sclérose en plaques agressive : Cyclophosphamide vs traitements de haute efficacité

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Hajar Aasmi

( Casablanca, Maroc )

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P261

Efficacité et tolérance d'une dose élevée d'Ocrelizumab ajustée au poids corporel par rapport à la dose standard dans la SEP-PP : principaux résultats de l'étude de phase IIIb GAVOTTE

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Jérôme De Seze

( Strasbourg, France )

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P045

Caractérisation clinique, biologique et radiologique du HaNDL syndrome

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Zaur Valizada

( Rouen, France )

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P287

Utilisation des THE pour la prise en charge de la SEP-R : avis d’experts par la méthode DELPHI (projet CAReSEP)

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Jonathan Ciron

( Toulouse, France )

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P050

Toxine botulique pour la migraine chronique : pratiques cliniques au CHU de Rouen et facteurs prédictifs de réponse

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Alexandre Cathiard

( Rouen, France )

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P251

Efficacité et sécurité du fénébrutinib par rapport à l'ocrélizumab dans la sclérose en plaques primaire progressive : résultats principaux de l'étude de phase III FENtrepid

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Jérôme De Seze

( Strasbourg, France )

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P311

Evolution cognitive et thymique sous traitements de fond et lien avec la fatigue et la qualité de vie

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Line Pfaff

( Strasbourg, France )

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P266

Ocrelizumab sous-cutané : analyse finale de l'étude OCARINA II

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Olivier Guerrier

( Valence, France )

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P289

Wearing OFF phenomenon chez les patients atteints de SEP sous Natalizumab

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Khadija Ouchen

( Fes, Maroc )

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P279

Tolérance du ponesimod en vie réelle en France : analyse des événements indésirables graves (EIG) et activité de la maladie post arrêt de traitement à partir de la cohorte OFSEP

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Hélène Zephir

( Lille, France )

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P310

Évaluation de la qualité de vie dans la sclérose en plaques : étude comparative entre natalizumab et ocrelizumab

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Rihab Guizani

( Monastir, Tunisie )

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P299

Les fluences verbales émotionnelles dans la sclérose en plaques : Une étude exploratoire

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HéloÏse Joly

( Nice, France )

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P305

Résultats en vie réelle des inhibiteurs du C5 dans la NMOSD AQP4-Ab+ (registre international NMO SPOTLIGHT)

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Mickaël Piotaix

( Levallois-Perret, France )

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P282

Natalizumab SC (TYSABRI) : déterminants du choix des patients atteints de SEP pour une administration en ville

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Inès Masmoudi

( Amiens, France )

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P271

Évaluation de l’intérêt pronostique de l’index KFLC (Kappa Free Light Chains) dans le suivi d’une cohorte lilloise de patients ayant une sclérose en plaques (SEP)

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Romane Lebeau

( Lille, France )

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P253

SEP et dépistage des cancers : comment éviter la double peine ?

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Chloé Pierret

( Rennes, France )

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P303

Étude de l’impact clinique et neuropsychologique de l’effet fin de dose chez les patients atteints d’une sclérose en plaques traités par natalizumab au CHU de Poitiers

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Sidonie Roux

( Poitiers, France )

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P298

Evaluation du ralentissement et des fonctions exécutives dans la sclérose en plaques rémittente récurrente : étude prospective amiénoise

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Carine Liu

( Amiens, France )

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P260

Efficacité et sécurité de l'ocrelizumab par rapport au fingolimod dans le traitement de la SEP récurrente-rémittente chez l'enfant : résultats de l'étude de phase III OPERETTA 2

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Kumaran Deiva

( Le Kremlin-Bicêtre, France )

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P283

Comparaison des patients atteints de sclérose en plaques traités par ocrelizumab et ofatumumab à partir du SNDS

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Xavier Moisset

( Clermont-Ferrand, France )

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P278

Réponses humorales et suivi à 1 an des nourrissons potentiellement exposés à l'ocrelizumab pendant la grossesse et l'allaitement : analyses finales des études prospectives, multicentriques, ouvertes, de phase IV MINORE et SOPRANINO

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Elisabeth Maillart

( Paris, France )

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