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P300

MS-FLOWER : étude pilote identifiant les enjeux liés à l'intégration de MSCopilot® dans les soins courants de la Sclérose en plaques

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Freeman Leorah

( Austin, États-unis )

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P302

Etat des lieux de la prise en charge de la sclérose en plaques en France en 2024-2025 : une enquête nationale

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Cécile Carriat

( Strasbourg, France )

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P271

Évaluation de l’intérêt pronostique de l’index KFLC (Kappa Free Light Chains) dans le suivi d’une cohorte lilloise de patients ayant une sclérose en plaques (SEP)

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Romane Lebeau

( Lille, France )

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P289

Wearing OFF phenomenon chez les patients atteints de SEP sous Natalizumab

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Khadija Ouchen

( Fes, Maroc )

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P307

Traitement de fond de la sclérose en plaques agressive : Cyclophosphamide vs traitements de haute efficacité

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Hajar Aasmi

( Casablanca, Maroc )

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P264

Influence de la Mitoxantrone dans l’évolution au long cours des maladies du spectre de la neuromyélite optique (NMOSD) aux Antilles françaises dans une cohorte multicentrique

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Séverine Gouzon

( Fort-de-France, Martinique )

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P284

Données de l’étude de phase 2 dans la SEP rémittente (SEP-R) sur l’effet à long terme du traitement par Frexalimab (FREX) sur les NfL (pNfL) et les biomarqueurs plasmatiques de l’immunité adaptative et innée : résultats à la semaine(S)120

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Amit Bar-Or

( Philadelphie, États-unis )

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P253

SEP et dépistage des cancers : comment éviter la double peine ?

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Chloé Pierret

( Rennes, France )

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P267

Sécurité à long terme du ponesimod dans la sclérose en plaques rémittente : résultats de l’étude d’extension en ouvert OPTIMUM ELT

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Jérôme De Seze

( Strasbourg, France )

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P261

Efficacité et tolérance d'une dose élevée d'Ocrelizumab ajustée au poids corporel par rapport à la dose standard dans la SEP-PP : principaux résultats de l'étude de phase IIIb GAVOTTE

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Jérôme De Seze

( Strasbourg, France )

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P262

Étude comparative de la sévérité fonctionnelle des neuromyélites optiques à anticorps Anti-AQP4+ entre Cayenne et Lyon (NMOLYCA)

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Alix Lefevre-Boulitreau
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P270

Connaissances et perceptions des biosimilaires en neurologie : étude transversale auprès des patients et des professionnels de santé

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Sébastien Lecomte

( Bordeaux, France )

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P254

Apport d'un outil d'évaluation clinique de précision dans l'exploration d'une cohorte de témoins et de sujets présentant un RIS ou une SEP débutante

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Mickaël Cohen

( Nice, France )

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P250

Femmes et hommes atteints de sclérose en plaques : le recours aux soins symptomatiques est-il équitable ?

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Marie Mainguy

( Rennes, France )

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P294

Impact de l’entraînement en résistance sur la performance fonctionnelle dans la sclérose en plaques (SEP)

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Ryme El Beloui

( Casablanca, Maroc )

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P248

Association entre comorbidités et utilisation des traitements de fond chez les patients ayant une sclérose en plaques rémittente-récurrente au sein de la cohorte OFSEP-HD

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Jean-Paul Niguet

( Rennes, France )

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P310

Évaluation de la qualité de vie dans la sclérose en plaques : étude comparative entre natalizumab et ocrelizumab

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Rihab Guizani

( Monastir, Tunisie )

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P299

Les fluences verbales émotionnelles dans la sclérose en plaques : Une étude exploratoire

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HéloÏse Joly

( Nice, France )

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P306

Sclérose en plaques prodromale ou pré symptomatique : étude algérienne cas-témoins

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Mohamed Islam Kediha

( Alger, Algérie )

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P303

Étude de l’impact clinique et neuropsychologique de l’effet fin de dose chez les patients atteints d’une sclérose en plaques traités par natalizumab au CHU de Poitiers

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Sidonie Roux

( Poitiers, France )

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P301

NMOSD et MOGAD : rôle des biomarqueurs immunobiologiques dans la prédiction pronostique

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Oumayma Ben Othman

( Tunis, Tunisie )

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P277

Ravulizumab en thérapie de sauvetage dans la NMOSD AQP4+ : exemple d'une poussée inaugurale fulminante

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Thomas David

( Fort de France, France )

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P274

Facteurs associés à la résilience dans la Sclérose en plaques : Etude d’une cohorte tunisienne

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Amira Souissi

( Tunis, Tunisie )

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P276

Prévalence et incidence des patients atteints de sclérose en plaques âgés de moins de 18 ans en France

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Jonathan Ciron

( Toulouse, France )

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P296

Analyses en sous-groupes dans l’étude de phase 3 HERCULES évaluant Tolebrutinib (TOL) chez des patients atteints de SEP-SP sans poussées

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Edward Fox

( Round Rock, États-unis )

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