208 résultats
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P308

“Profil clinique et pronostic fonctionnel de la Neuro-Behçet : Étude monocentrique sur 37 patients”

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Safa Ben Abid

( Tunis, Tunisie )

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P290

Dysarthrie et sclérose en plaque : intérêt de la voix chantée

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Sirine Frikha

( Tunis, Tunisie )

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P284

Données de l’étude de phase 2 dans la SEP rémittente (SEP-R) sur l’effet à long terme du traitement par Frexalimab (FREX) sur les NfL (pNfL) et les biomarqueurs plasmatiques de l’immunité adaptative et innée : résultats à la semaine(S)120

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Amit Bar-Or

( Philadelphie, États-unis )

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P251

Efficacité et sécurité du fénébrutinib par rapport à l'ocrélizumab dans la sclérose en plaques primaire progressive : résultats principaux de l'étude de phase III FENtrepid

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Jérôme De Seze

( Strasbourg, France )

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P219

Diversité phénotypique et génotypique des maladies neuromusculaires dans la population Algérienne : étude d’une large cohorte de 529 patients suivis dans un pôle neuromusculaire

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Sonia Nouioua

( Cherchell, Algérie )

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P305

Résultats en vie réelle des inhibiteurs du C5 dans la NMOSD AQP4-Ab+ (registre international NMO SPOTLIGHT)

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Mickaël Piotaix

( Levallois-Perret, France )

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P311

Evolution cognitive et thymique sous traitements de fond et lien avec la fatigue et la qualité de vie

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Line Pfaff

( Strasbourg, France )

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P227

Les neuropathies carentielles en consultation de neurologie à l'hôpital gynéco-obstétrique et pédiatrique de douala

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Eric Gueumekane Bila Lamou

( Douala , Cameroun )

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P306

Sclérose en plaques prodromale ou pré symptomatique : étude algérienne cas-témoins

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Mohamed Islam Kediha

( Alger, Algérie )

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P303

Étude de l’impact clinique et neuropsychologique de l’effet fin de dose chez les patients atteints d’une sclérose en plaques traités par natalizumab au CHU de Poitiers

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Sidonie Roux

( Poitiers, France )

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P289

Wearing OFF phenomenon chez les patients atteints de SEP sous Natalizumab

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Khadija Ouchen

( Fes, Maroc )

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P286

Thrombopénie aiguë induite par le rituximab (RIAT) : une complication rare mais possible

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Ismail Kassraoui

( Rabat, Maroc )

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P226

Analyses combinées de patients traités précocement par efgartigimod dans la myasthénie auto-immune généralisée (gMG) dans les études cliniques

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Anne Auguste

( Gent, Belgique )

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P301

NMOSD et MOGAD : rôle des biomarqueurs immunobiologiques dans la prédiction pronostique

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Oumayma Ben Othman

( Tunis, Tunisie )

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P265

La densité vasculaire rétinienne comme biomarqueur de la sévérité clinique dans la sclérose en plaques : étude cas-témoins par tomographie par cohérence optique angiographie

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Ferdaoues Ben Chihi

( Tunis, Tunisie )

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P210

Les marqueurs inflammatoires systémiques comme prédicteurs de la sévérité histopathologique dans les myopathies inflammatoires idiopathiques : apport d’une étude quantitative sur biopsies musculaires

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Farah Hakim

( Sfax, Tunisie )

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P277

Ravulizumab en thérapie de sauvetage dans la NMOSD AQP4+ : exemple d'une poussée inaugurale fulminante

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Thomas David

( Fort de France, France )

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P269

Évolution de la prise en charge des patients SEP diagnostiqués entre 2016 et 2023 : étude TEMPOS basée sur les données françaises du Système National des Données de Santé (SNDS)

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Xavier Ayrignac

( Montpellier, France )

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P222

Cartographie des muscles spastiques sévères non traités : un indicateur clé pour optimiser le parcours toxine

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Hamza Imami

( Casablanca, Maroc )

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P268

SEP récurrente-rémittente traitée par ocrelizumab : effet d'une décroissance de dose annuelle ; travail rétrospectif sur une cohorte nantaise

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Lauriane Grass

( Nantes, France )

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P212

Neuronopathies sensitives associées à l’abus d’alcool : une étude rétrospective bicentrique

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Evelaine Louis

( Créteil, France )

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P255

Effets de Tolébrutinib (TOL) sur l’aggravation du handicap indépendante des poussées (PIRA) dans les études GEMINI sur la SEP-R

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Jiwon Oh

( Toronto, Canada )

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P228

Panorama clinique et moléculaire des myopathies congenitales en Algérie : émergence de variants rares

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Hiba Kerriche

( Cherchell, Algérie )

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P216

Schémas posologiques à cycles fixes et toutes les 2 semaines (Q2W) d’efgartigimod intraveineux dans la myasthénie auto-immune généralisée : partie B de l’essai de phase 3b ADAPT NXT

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Ali Habib

( Irvine, États-unis )

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P266

Ocrelizumab sous-cutané : analyse finale de l'étude OCARINA II

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Olivier Guerrier

( Valence, France )

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