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P085

Méningo-encéphalite à éosinophiles révélant un lymphome de Hodgkin

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Manon Havet

( Paris, France )

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P035

Initiation de la foslévodopa/foscarbidopa sous-cutanée en ambulatoire versus en hospitalisation : étude comparative à six mois

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Clément Desjardins

( Paris, France )

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P033

Accès et utilisation des thérapies par dispositifs dans la maladie de Parkinson en France de 2015 à 2021 : étude PARK-DAT

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Manon Auffret

( Rennes, France )

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P074

Clusters dans les myosites inflammatoires et leurs implications cliniques et pronostiques : une étude de cohorte

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Selma Abdellaoui

( alger, France )

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P211

Facteurs associés à l’hypoventilation au cours de la dystrophie myotonique de Steinert (DM1)

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Jean-Baptiste Davion

( Lille, France )

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P305

Résultats en vie réelle des inhibiteurs du C5 dans la NMOSD AQP4-Ab+ (registre international NMO SPOTLIGHT)

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Mickaël Piotaix

( Levallois-Perret, France )

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P276

Prévalence et incidence des patients atteints de sclérose en plaques âgés de moins de 18 ans en France

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Jonathan Ciron

( Toulouse, France )

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P137

Quand l’EMG se tait… la triple stimulation fait le diagnostic : nodopathie auto-immune anti-NF186

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Gourari Abdelhakim

( Rodez, France )

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P041

Précision diagnostique du cuivre échangeable pour graduer la sévérité de la maladie de Wilson

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Clément Desjardins

( Paris, France )

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P217

Revisiter la neuromyosite : revue systématique des cas rapportés de cette entité rare

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Amine Zarzour

( Gonesse, France )

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P065

Facteurs radiologiques prédictifs de progression de la SEP

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Sana Frikha

( Sfax, Tunisie )

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P123

Syndrome de brown vialetto van laere : à propos d'un cas

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Lyna Mounah

( Annaba, Algérie )

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P084

Lésions cytotoxiques du corps calleux (CLOCC) induites par FOLFOX : interaction entre chimiothérapie et immunité

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Manal Bourrouk

( Rabat, Maroc )

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P120

Polymorphisme de l’inhibiteur de l’activateur du plasminogène de type 1 (PAI-1) et risque de thrombose veineuse cérébrale

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Khadija Sonda Moalla

( Sfax, Tunisie )

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P281

Impact des chimiothérapies anticancéreuses sur le risque de poussées de sclérose en plaques

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Guillaume Jouvenot

( Strasbourg, France )

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P171

Thrombose veineuse cérébrale récidivante sur double mutation MTHFR : à propos d'un cas

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Kaoutar Hjiej

( Rabat, Maroc )

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P255

Effets de Tolébrutinib (TOL) sur l’aggravation du handicap indépendante des poussées (PIRA) dans les études GEMINI sur la SEP-R

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Jiwon Oh

( Toronto, Canada )

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P016

Maladies neurodégénératives et fin de vie à domicile : rôle des pharmaciens d'officine

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Céline Conty

( Rennes, France )

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P242

Évaluation de l’épaule douloureuse post-AVC et des facteurs associés dans un service de rééducation en Tunisie : étude rétrospective

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Jaouher Dhouibi

( Sousse, Tunisie )

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P190

Manifestations Neurologiques de la Maladie de Behçet : Portrait Clinique A Travers 20 Cas

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Dahab Ouhabi

( Rabat, Maroc )

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P256

Les lésions paramagnétiques (PRL) comme biomarqueurs pronostiques de l’accumulation du handicap dans les études de phase 3 évaluant Tolébrutinib (TOL)

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Jiwon Oh

( Toronto, Canada )

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P231

Troubles du contrôle des impulsions et maladie de Parkinson: enquête auprès des pharmaciens d'officine

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Léonie Pinatel

( Rennes, France )

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P018

Quand personnalité et gènes s’allient : un duo prédictif des troubles du contrôle des impulsions dans la maladie de Parkinson

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Mathilde Boussac

( Toulouse, France )

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P129

Quand l’imagerie oriente la génétique : mutation NOTCH3 inattendue chez un sujet âgé

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Jana Arnous

( France )

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P030

Investigation multi-domaine des compétences langagières orales dans la maladie de Parkinson

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Nathalie Wiot

( Liège, Belgique )

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