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P125

Extension du spectre phénotypique de l'atrophie optique liée au gène Ddnm1l (OPA5): une forme syndromique avec neuropathie périphérique et ataxie cérébelleuse

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Claire Angeloni

( Angers, France )

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P311

Evolution cognitive et thymique sous traitements de fond et lien avec la fatigue et la qualité de vie

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Line Pfaff

( Strasbourg, France )

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P118

L'absence de plainte cognitive n'est pas toujours associée à la préservation des fonctions neuropsychologiques chez les patients atteints de paraplégie spastique autosomique dominante de type 4 (SPG4)

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Mylène Meyer

( Nancy, France )

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P173

Atherogenic Index of Plasma: Un nouveau biomarqueur du mécanisme cardio-embolique dans l’AVC ischémique

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Yosr Boubaker

( Monastir, Tunisie )

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P088

Échanges plasmatiques dans les névrites optiques sévères en zone de forte prévalence de neuromyélite optique

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Marie Jugnet

( Fort de France, France )

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P058

Prévalence et incidence de l'épilepsie en France : validation et application d'un algorithme de ciblage dans le SNDS

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Quentin Calonge

( Paris, France )

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P181

TOF-ARM 3D versus CTA : comparaison de la performance diagnostique dans l’athérosclérose intracrânienne

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Oussama Ayadi

( Sousse, Tunisie )

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P089

Névrite optique avec atteinte chiasmatique : description clinique, IRM et pronostic visuel

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Brochard Vincent

( Paris, France )

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P325

Brainshuttle™ AD : Nouveaux résultats intermédiaires d'une étude de Phase Ib/IIa randomisée, contrôlée par placebo, évaluant le trontinemab, nouvel anticorps monoclonal bispécifique anti-amyloïde pour le traitement de la maladie d'Alzheimer

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Luka Kulic

( Basel, Suisse )

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P330

Déclin cognitif et moteur des personnes âgées hospitalisées à Brazzaville : évaluation gériatrique et facteurs associés à la mortalité

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Ghislain Armel Mpandzou
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P052

Prédiction dynamique et multimodale de phénoconversion vers l’atrophie multisystématisée cérébelleuse dans une cohorte de SLOCA : une étude prospective longitudinale sur 12 ans

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Arnaud Storck

( Strasbourg, France )

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P211

Facteurs associés à l’hypoventilation au cours de la dystrophie myotonique de Steinert (DM1)

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Jean-Baptiste Davion

( Lille, France )

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P018

Quand personnalité et gènes s’allient : un duo prédictif des troubles du contrôle des impulsions dans la maladie de Parkinson

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Mathilde Boussac

( Toulouse, France )

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P166

Quand le tronc basilaire dessine un cœur : une illusion fatale. "à propos d’un cas"

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Soukaina Rachidi

( Marrakech, Maroc )

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P083

Vécu des patients adultes atteints d’un glioblastome bénéficiant du traitement par Tumor Treating Fields (TTFields) suivis aux Hospices Civils de Lyon

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Pauline Anselme

( Lyon, France )

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P269

Évolution de la prise en charge des patients SEP diagnostiqués entre 2016 et 2023 : étude TEMPOS basée sur les données françaises du Système National des Données de Santé (SNDS)

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Xavier Ayrignac

( Montpellier, France )

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P076

Valeur pronostique des paramètres de l'iso focalisation et du diagramme de Reiber dans la progression de la SEP

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Sana Frikha

( Sfax, Tunisie )

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P159

"Valeur pronostique du ratio de stress hyperglycémique (SHR) dans l’accident vasculaire cérébral ischémique aigu : étude de cohorte rétrospective monocentrique à Casablanca"

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Meryem El Azhari

( Casablanca, Maroc )

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P231

Troubles du contrôle des impulsions et maladie de Parkinson: enquête auprès des pharmaciens d'officine

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Léonie Pinatel

( Rennes, France )

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P107

Syndrome de l'hypertension intracrânienne dans le cadre de syndrome de Mers: A propos d'un cas

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Haifa Mechergui

( Tunis, Tunisie )

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P263

Extension à long terme de l’étude OPTIMUM sur le ponesimod dans la sclérose en plaques rémittente : résultats d’efficacité après plus de 7 ans de traitement

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Pierre Clavelou

( Clermont-Ferrand, France )

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P122

Déterminer la phase des variants : trois méthodes illustrées dans les NBIA atypiques liées au gène PLA2G6

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Charlotte Mouraux

( Liège, Belgique )

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P133

Leucoencéphalopathie retartée post hypoxique par intoxication à la Prégabaline

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Aubry Martin Dzounkeo Pango

( Bourg-en-Bresse, France )

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P099

Syndrome de Marin–Amat après un syndrome de Ramsay Hunt-un cas clinique

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Gülten Tata

( Istanbul, Turquie )

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P128

Maladie de Pelizaeus-Merzbacher liée aux gènes PLP1 et GJC2: A propos de 6 cas

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Dalila Moualek

( Alger, Algérie )

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